如何向甲苯中引入溴水

萃取要满足三个条件：1.不溶：两溶剂互不相溶；2.不反应：溶质与两溶剂之间互不反应；3.更溶：溶质在新溶剂中比原溶剂中更易溶。

甲苯不溶于水；甲苯与水、溴之前不反应；溴在甲苯中溶解度远大于水中，故可从水中萃取出溴 。

甲苯使溴水因为萃取而使溴水褪色，这是物理变化，不是发生反应

甲苯和溴蒸汽在光照条件发生侧链上的取代反应；

甲苯和液溴在Fe作催化剂条件下发生苯环上的取代反应

甲苯和溴水能萃取。

甲苯与溴水是不能互溶的，当甲苯与溴水混合后，震荡，甲苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中，使水层褪色。最后水和甲苯分层——甲苯在上方，水在下方。

扩展资料

萃取注意事项

萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，一般多用亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取，如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用弱亲脂性的溶剂，例如乙酸乙酯、丁醇等。

还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。提取黄酮类成分时，多用乙酸乙脂和水的两相萃取。提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇、异戊醇和水作两相萃取。不过，一般有机溶剂亲水性越大，与水作两相萃取的效果就越不好，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出，对有效成分进一步精制影响很大

参考资料来源：百度百科——溶剂萃取法

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，

有机中氢氧化钠能和那些官能团反应

酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）

硫酸在有机中有哪些作用

催化剂、、吸水剂、脱水剂

酯化反应催化剂吸水剂

硝化反应催化剂脱水剂

醇的消去脱水机

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为相似相溶原则，溴单质易溶干有机溶剂，难溶干水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取，静置后混合溶液会分层（甲苯密度小于水），甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层，下层是水，所以说使溴水褪色也好，说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：

1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。

2请点击输入图片描述

2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

液溴是一种颜色深红棕色液体，化学表达式为Br2，其容易挥发，气温低时能冻结成固体，有着极强烈的毒害性和腐蚀性。