苯酚与浓硫酸反应方程式
2al+6h2so4(浓）=al2(so4)3+3so2+6h2o
就单纯的将苯酚与浓硫酸混合，由于浓硫酸的强氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等产物，颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的，还有就是生成一些酚酯的物质。
扩展资料：
注意事项：
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7：3)抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-浓硫酸
稀硫酸倒入苯酚中，会使苯酚的pH值下降。
苯酚是最简单的酚。所谓酚，就是羟基取代苯环上的氢原子后的生成物。苯酚是无色针状晶体，在空气中会逐渐氧化成粉红色。它的熔点是43摄氏度，只能微溶于水，放入水中会形成乳浊液，但在65摄氏度时，能和水以任意比例互溶。
苯酚分子里有羟基，所以苯酚在水溶液或乳浊液里能电离出氢离子和苯酚根离子，显示弱酸性，但这酸性比碳酸还要弱。它和金属钠发生反应，放出氢气，生成苯酚钠，它也可以和碱类，如氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠。
如果在盛有苯酚溶液的试管里，加入过量的溴，很快就有白色沉淀生成，这沉淀叫做三溴苯酚。这里，既不用液态溴，也不用催化剂，取代的氢原子一下子就是三个，说明苯酚和溴的反应很容易发生。
苯酚遇到三价的铁盐时，会呈现紫色，这是苯酚的特征反应。
磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。
磺化反应过程
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
1． 浓硫酸：分析纯，95.5%
2． 80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
3． 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制。（每次测定均需现配）
4． 标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖。
5． 15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
6． 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
7． 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。
8． 6mol/L 盐酸
