制三硝基甲苯的温度

试剂：68%硝酸，98%硫酸，甲苯

DNT有一段硝化法和二段硝化法，一段硝化法比较浪费，还要用到发烟硝酸（不易买到）所以一般用二段消化法。在这里我们介绍二段消化法。 将水浴装置中的水加热至 80-----85摄氏度。还是在这段时间中，配置混酸。取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。

首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。

反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。

只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。

比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

扩展资料：

性质与稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.避免接触的条件 受热

4.聚合危害 不聚合

5.分解产物 氮氧化物

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品应用

1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。

2.用于各种染料合成。

危险性概述

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。

参考资料来源：百度百科—领硝基甲苯

请问你想问的是2,4,6三硝基甲苯制备流程是什么吗？2,4,6三硝基甲苯制备流程是：

1、配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中。

2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

3、在50～60℃下发生反应，直至反应结束。

4、除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。

5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏。

用硝基甲苯菌剂修复，该菌剂的活性成分包括下列重量百分比的原料亚硝化菌30%，枯草芽孢杆菌15%，粪产碱杆菌10%，铜绿假单孢菌10%，酿酒酵母10%，红球菌10%，巨大芽孢杆菌8%，黑曲霉7%。用硫化铵作还原剂对工业二硝基甲苯进行选择性还原,从而使2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯分离制备出标题化合物。实验所得工艺条件:反应温度40℃,反应时间4 h,二硝基甲苯∶硫化铵(摩尔比)=1.2∶1。纯度达到98%以上(GC分析),收率最高为75%。产物结构经TLC、IR进行表征。

3）

（5）蒸发与结晶 A、蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作，仪器用蒸发皿、 玻璃棒、酒精灯、铁架台

注意点：①在蒸发过程中要不断搅拌，以免液滴飞溅，②当出现大量固体时就停止加热③使用蒸发皿应用坩埚钳夹持，后放在石棉网上

B、结晶是分离几种可溶性的物质①若物质的溶解度受温度变化的影响不大，则可采用蒸发溶剂的方法；②若物质的溶解度受温度变化的影响较大的，则用冷却热饱和溶液法。

（6）仪器的装配 装配时， 一般按从低到高，从左到右的顺序进行。

（7）检查装置的气密性 先将导管浸入水中，后用手掌紧物捂器壁（现象：管口有气泡冒出，当手离开后导管内形成一段水柱。

（8）玻璃仪器的洗涤 如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。

（9）常用的意外事故的处理方法

A：使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。

B：酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。

C：碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。

D：若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。

没有发生爆炸？你真幸运~

1.溶液变黑是由于浓硫酸的脱水性。

2.过量无影响，我想主要是为了实验更好做。

3.可能是由于温度的原因产生了另一种或几种结晶水合物。

4.消失是因为溶解了；至于加稀硫酸那是为了防止碱性水解。

5.绿色是铬离子的颜色，大概你加得是有点多。

6.我不清楚，反正经过这么多操作后指不定都成什么了，铬离子还在，当然有绿色啦。

7.是铬离子的影响。你可以让重铬酸根和某物反应产生沉淀，具体的最好去问化学老师。

另外问一句，你几年级啊？老师给你们找这么难的题做~

大学实验哦？！看来我有学化学的潜力；）

间硝基甲苯甲醛怎么制备间羟基苯甲醛，求指点 不胜感激

1.先加乙二醇是为了保护醛基而不是羟基，与醛基形成缩醛，条件是酸催化

2.用Fe或Sn，酸性条件下还原硝基为氨基

3.加亚硝酸钠，硫酸，低温，得到重氮盐

4.升温，加水稀释ph水解，重氮基变为酚羟基，同时缩醛变回醛基，得到间羟基苯甲醛

如何由对硝基甲苯制备对氨基苯甲醛

这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原

但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了

邻羟基苯甲醛

好像大虾的问题不明确吧。其结构是苯环上的碳邻位有一个—OH，一个—CHO.性质兼具苯酚和醛的特点。

为什么邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛酸的熔点比邻羟基苯甲酸的高

沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。

熔点：熔化则不是离开，而是在体系中自由移动，因此只需要破坏分子的晶体结构。对羟基苯甲醛从结构上看，要比邻羟基苯甲醛对称的多，整齐的多，所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐，更密集，所以要破坏这个结构就需要更多的能量，也就是熔点更高。熔点和氢键没有特别大的关系，氢键主要影响沸点。

对羟基苯甲醛 邻羟基苯甲醛 谁的范德华力强

对羟基苯甲醛，邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成 分子间氢键。

范德华力强调的是分子间作用力。

怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3,5-二溴4-羟基苯甲醛

在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。

羟基是邻对位定位基，醛基是间位定位基，产物是双定位产物，正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。

邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛进行水蒸气蒸馏

被蒸出的是邻羟基苯甲醛，因为邻羟基苯甲醛不溶于水（分子内氢键），而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度（13g/L），所以根据水蒸气蒸馏的原理（两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加，故体系沸点降低，在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出；而对羟基苯甲醛溶于水，使得蒸气压降低，沸点升高），被蒸出的是邻羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛留在水溶液中。

间羟基苯甲醛的制作方法

3，4—二羟基苯甲醛不属于有机酸，有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.

对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？

这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上回答。

对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。

感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。

邻羟基苯甲醛与对羟基苯甲醛混合物的分离方法

水蒸气蒸馏，因为邻羟基苯甲醛有分子内氢键，可随水蒸气挥发

白色或淡黄色棱状结晶。熔点105-108℃，相对密度1.496。溶於乙醇、苯和乙酸，微溶于水、乙醚。能升华，能随水蒸气挥发。该品为染料、医药等有机合成的中间体，在医药工业中用来生产硝基苯丁烯酮，在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。

基本介绍中文名 ：对硝基苯甲醛 英文名 ： p-nitrobenzaldehyde 化学式 ：C7H5NO3 分子量 ：151.12 CAS登录号 ：555-16-8 EINECS登录号 ：209-084-5 熔点 ：103-106 °C(lit.) 水溶性 ：不溶于水 密度 ：1,496 g/cm3 基本信息,物理化学性质,制备方法,用途,安全信息,应急处理,储存注意事项,编号系统,物性数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据, 基本信息 化学品中文名称： 对硝基苯甲醛 化学品英文名称： p-nitrobenzaldehyde 对硝基苯甲醛 英文名称2： p-formylnitrobenzene 技术说明书编码： 1763 CAS No.： 555-16-8 分子式： C7H5NO3 分子量： 151.12 物理化学性质 外观与性状： 白色或淡黄色晶体。 熔点(℃)： 106-107(升华) 相对密度1.496 溶解性： 不溶于水，微溶於乙醚，易溶於乙醇、苯、冰醋酸。 难与蒸汽一同挥发。 制备方法以对硝基甲苯、乙酐为原料，经氧化、水解而得。

以苯甲醇为原料,经酯化合成乙酸苄酯,再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。采用固体超强酸五氧化二铌为乙酸苄酯选择性硝化的催化剂,在最佳化条件下(温度0～10℃,时间0.5 h,n(乙酸苄酯):n(Nb 2 O 5 ):n(HNO 3 ):n(H 2 SO 4 )=1:0.03:1.2:1.2),硝基化合物的收率为93%,对位选择性达到83～88%。

用途 1.在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。 2.用作分析试剂，如检验芳香族伯胺。 安全信息 急性毒性： LD50：3880 mg/kg(大鼠经口) 健康危害： 本品对眼睛、黏膜有 *** 作用。 燃爆危险： 本品可燃，具 *** 性。 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 危险特性： 遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出腐蚀性、 *** 性的烟雾。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。 安全术语：避免与皮肤和眼睛接触。 风险术语 ： *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。 应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 编号系统 CAS号： 555-16-8 MDL号： MFCD00007346 EINECS号： 209-084-5 RTECS号： CU7350000 BRN号： 386796 PubChem号： 24886452 物性数据 一、物性数据 1、性状：白色或淡黄色棱状结晶。 2、熔点：105-108℃。 3、相对密度：1.496。 4、溶解性：溶於乙醇、苯和乙酸，微溶于水、乙醚。 生态学数据 三、生态学数据： 1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 分子结构数据 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：39.55 2、 摩尔体积（cm3/mol）：112.9 3、 等张比容（90.2K）：307.8 4、 表面张力（dyne/cm）：55.1 5、 极化率（10-24cm3）：15.67 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积62.9 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:156 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1