已二醇和已二酸的酯化反应
1.乙二醇和乙二酸在1:1的条件下可以脱一分子水或2分子水
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
乙二酸与乙二醇酯化反应方程式:CH2-CH2-OH+HOOC-COOH--HOCH2-CH2-O-CO-COOH+H2O。草酸是生物体的一种代谢产物,强酸,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。
研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。
结构简式是CH3CH2OOC-COOCH2CH3,是由一分子乙二酸(HOOC-COOH)和两分子乙醇(CH3COOH)脱水缩合而成.
2、乙烯与溴水反应生成溴乙烷
3、溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇
4、乙二醇被氧气氧化成乙二酸
5、乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯 CH3CH2OH == CH2=CH2 + H2O
CH2=CH2 + Br2 == BrCH2CH2Br
BrCH2CH2Br + 2OH- == HOCH2CH2OH + 2OH-
HOCH2CH2OH + O2 --- HOOC-COOH + H2O
把=换成箭头,第4个方程式自己配平
第5步打不出来,生成环酯,羧基分别和醇羟基生成酯键,那个你自己应该会写了,就是酯化反应,乙二酸和乙二醇都制出来了.
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
将部分乙二醇取出,Cu/Ag在空气中加热,氧化生成乙二醛,放入新制Cu(OH)2悬浊液沸水浴加热生成乙二酸
将乙二酸与乙二醇在特定催化剂下发生酯化反应.用特定催化剂是为了防止出现直链酯化的情况
2、乙烯与溴水反应生成溴乙烷
3、溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇
4、乙二醇被氧气氧化成乙二酸
5、乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯