乙醇和硝酸银溶液反应会产生白色沉淀吗

1g硝酸银可以溶解在30ml乙醇中、6.5ml沸乙醇中。溶液呈中性，在乙二醇中溶解度很小。

资料拓展：硝酸银，是一种无机化合物，化学式为AgNO3，为白色结晶性粉末，易溶于水、氨水、甘油，微溶于乙醇。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。用于照相乳剂、镀银、制镜、印刷、医药、染毛发、检验氯离子，溴离子和碘离子等，也用于电子工业。

化学性质：

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。硝酸银能与一系列试剂发生沉淀反应或配位反应。例如，与硫化氢反应，形成黑色的硫化银Ag2S沉淀；与铬酸钾反应,形成红棕色的铬酸银Ag2CrO4沉淀；与磷酸氢二钠反应，形成黄色磷酸银Ag3PO4沉淀；与卤素离子反应，形成卤化银AgX沉淀。还能与碱作用，形成棕黑色氧化银Ag2O沉淀；与草酸根离子作用形成白色草酸银Ag2C2O4沉淀等。硝酸银能与NH3、CN-、SCN-等反应，形成各种配位分子。

硝酸银的醇溶液可以和卤代烃反应产生不同颜色的沉淀，沉淀的成分是卤化银，产生沉淀的快慢与卤代烃的结构有关。

烯丙型和苄型产生沉淀最快，两者混合即可发生反应，然后是叔卤代烃，不加热需过一段时间才有沉淀产生，然后是仲卤代烃和伯卤代烃，需要加热才行，而乙烯型和卤苯即便是加热也不反应。

醛基是不行的，醛基是和银氨溶液反应，端炔也是与银氨溶液反应，只是前者得到光亮的银镜，后者得到白色的炔银沉淀。

相关介绍：

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。

硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。

硝酸银能与一系列试剂发生沉淀反应或配位反应（见配位化合物）。例如，与硫化氢反应，形成黑色的硫化银Ag2S沉淀；与铬酸钾反应,形成红棕色的铬酸银Ag2CrO4沉淀；与磷酸氢二钠反应，形成黄色磷酸银Ag3PO4沉淀；与卤素离子反应，形成卤化银AgX沉淀。

还能与碱作用，形成棕黑色氧化银Ag2O沉淀；与草酸根离子作用形成白色草酸银Ag2C2O4沉淀等。硝酸银能与NH3、CN-、SCN-等反应，形成各种配位分子。

硝酸银醇溶液可以用来鉴别伯仲叔卤代烃和乙烯型，烯丙型和隔离型卤代烃以及氯代烃，溴代烃和碘代烃。

现象是叔卤代烃和烯丙型卤代烃立即生成沉淀；仲卤代烃和隔离型卤代烃需要放置一段时间或加热才生成沉淀；伯卤代烃和乙烯型卤代烃很难或不生成沉淀。氯代烃生成白色沉淀；溴代烃生成淡黄色沉淀；碘代烃生成黄色沉淀。

硝酸银的的特点

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。

硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。硝酸银能与一系列试剂发生沉淀反应或配位反应（见配位化合物）。

2AgNO3 + CH3CH2OH = 2Ag + CH3CHO + HNO3

硝酸会继续氧化单质银，然后银离子在氧化乙醇，最终结果是：

银离子和硝酸根被氧化，乙醇被氧化为乙醛。

这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。

烯丙基碳正离子因为其共轭效应，是非常稳定的碳正离子结构，因此一氯丙烯中的氯离子非常容易和银离子反应，立即形成氯化银沉淀，同时形成烯丙醇。

氯乙烯不与硝酸银的醇溶液反应。

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。

水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。硝酸银能与一系列试剂发生沉淀反应或配位反应。

扩展资料：

由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。用于照相乳剂、镀银、制镜、印刷、医药、染毛发、检验氯离子，溴离子和碘离子等，也用于电子工业。

硝酸银的氨水溶液能被有机还原剂醛、糖还原。因此它是检定醛、糖的试剂。还用于测定氯离子、测定锰的催化剂、电镀、摄影、瓷器着色。

氯丁烷同碘化钠-丙酮的反应是SN2反应.氯丁烷极化,丁基部分带正电,氯原子带负电（但还未分解）.碘离子从与氯原子相反的方向进攻丁基,一边进攻一边使丁基变构,从而把氯原子“挤跑”形成氯离子,氯离子同钠离子结合成不溶丙酮的氯化钠而沉淀.反应只有一步,比SN1要快.而且1-氯丁烷比2-氯丁烷反应要快（空间位阻问题）.