苯酚，苯甲酸，甲苯，苯甲醛如何鉴别！！急
先用PH试纸鉴别，出现红色的是苯甲酸，然后加FeCl3鉴别甲苯和苯酚，出现紫色的是苯酚。
ph试纸通常分1到14个数值，对应着14种颜色。数值越低，呈酸性。数值增大，便会呈现碱性。
ph试纸使用方法：
用工具，最好是玻璃棒。如果没有玻璃棒，可以将溶液轻轻滴几滴在ph试纸上，等带几分钟，试纸慢慢变形。或者也可以将试纸直接放到溶液中，泡湿试纸。等待几分钟，等到试纸颜色问候后，再对比色卡上的颜色，就能知道溶液的酸碱性了。
扩展资料：
FeCl3的多种作用：
在污水处理中可作为净化絮凝剂；
在饮用水处理中可作为清水剂；
在电子行业中可作为线路板蚀刻剂；
在轻工行业可作为不锈钢制品的侵蚀；
在有机合成中可作谓二氯乙烷的催化剂；
在印染产业可作为靛蓝染料的氧化剂和印染媒染剂；
在染料产业中可作为中间体原料；在医药制药上可作催化的原料；
在建筑混凝土中渗透其溶液后能增加建筑物强度、抗侵蚀性和防止渗水；
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-苯甲酸
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-苯甲醛
取五种物质少量，分别进行银镜反应，若产生银镜，则为乙醛，甲酸，和苯甲醛。
若无银镜，则为丙酮和苯酚。
再取产生银镜的三种物质少量，加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。
剩余两种物质进行碘仿反应，若产生黄色沉淀，则为乙醛，剩余一种就为苯甲醛
取未产生银镜的两种物质，加入少量三氯化铁溶液，若产生紫色，则为苯酚，剩余则为丙酮。
加入氯化铁变蓝的是苯酚。
加入银氨溶液发生银镜反应的是乙醛和甲酸，剩下的是乙酸。
加入氢氧化纳硫酸铜溶液，生成砖红色沉淀的是甲酸
甲酸乙酸都是酸，但是甲酸相比于乙酸含有醛基，可以用银镜反应或者是氢氧化铜悬浊液检验区别。
白色
沉淀（三溴苯酚白色
沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷
鉴别有两种方法
1、可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
2、先加碳酸氢钠，反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸，然后加氢氧化钠，反应后分出水层，加酸沉淀出苯酚，剩余加亚硫酸氢钠溶液，分出沉淀，加酸，分出油层得苯甲醛，前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。
扩展资料：
四种化学原料的相关资料：
苯酚：
苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。
里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2、苯甲酸：
苯甲酸于16世纪被发现。
1556年，Nostradamus最早描述安息香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。
1875年，Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力，于是苯甲酸用于长期保存云莓。
3、苯甲醚，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。
天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
4、苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
物理性质：外观与性状：无色液体，有芳香味。熔点(℃)：-15.3
相对密度（水=1）：1.04(25℃)
沸点(℃)：205.7
相对蒸气密度（空气=1）：3.72
相对密度（水=1）：1.0419
分子式：C7H8O
分子量：108.13
饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)
闪点(℃)：100
引燃温度(℃)：436
溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。
折光率：1.5396
CAS号：100-51-6
化学性质
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
1.用NaHCO3把四物质分为A甲酸，苯甲酸
B苄醇，苯酚 两组
(NaHCO3与A组都有气体产生，与B组都无明显现
象)
2.A 组.甲酸能使浓溴水腿色， 而苯甲酸不能使溴
水腿色
B 组.苯酚和浓溴水反应有白色沉淀产生，苄醇与
浓溴水混合无明显现象。
1、加入溴水，生成白色沉淀的是苯酚；
2、加入银氨溶液，水浴加热，有银镜的是苯甲醛；
3、加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸；
4、剩下的一个即为苯甲醛，一般无法直接发生有明显现象的化学反应，可以将其分离出来，在加入氧化剂氧化成酸或醛，按照第二步或第三步的方法检验。此外，若不分离，可以采用红外光谱法等分析仪器直接测定溶液中含有的结构为苯甲醛。
扩展资料
化学鉴别题答题技巧：
1、熟悉各种有特殊现象的化学反应，把产生反应的物质和现象记住。
2、注意看官能团，找规律，而不要死记硬背化学名称，这题问苯甲酸，别的题就会问醋酸，官能团是一样的一般化学反应的现象也会比较类似。
3、不要局限于一步反应，有的反应一步没有明显现象，但将其氧化或还原后再反应又会有明显现象。
