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实验原理 实验用品 结论分析

甜甜的丝袜
彩色的天空
2022-12-31 21:39:58

苯酚 性质 化学报告【实验原理 实验用品 结论分析 】

最佳答案
寒冷的小蚂蚁
幸福的雨
2025-12-01 23:57:30

物理性质:

实验1. 观察苯酚颜色,状态,闻一闻气味

实验2.在试管中加入2~3mL水,逐渐加入苯酚晶体,不断振荡试管,并继续加至有较多的晶体不溶解,不断振荡试管,静置片刻(待用)

实验3.将上述试管放在酒精灯上微热,观察现象,冷却静置(待用)

实验4.将苯酚晶体加到酒精中,并与[实验2]比较

结论:1.纯净的苯酚是没有颜色的晶体,具有特殊的气味

2.露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色.

3.熔点是43℃

4.常温时,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于70℃时,能跟水以任意比互溶.苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂.

5.苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤

化学性质:

实验1.取[实验3]中苯酚(可稀释)加入紫色石蕊试液,观察现象.

实验2.取[实验3]中苯酚浊液中加入NaOH溶液,观察现象.

实验3.向苯酚浊液中加入适量的碳酸钠粉末,观察现象.

实验4.取[实验6]中苯酚钠溶液,滴入盐酸,观察现象.

实验5.取[实验6]中苯酚钠溶液,通入CO2,观察现象.

结论:苯酚确实有酸性,但酸性很弱,弱到不能使指示剂变色.酸性方面:盐酸>碳酸>苯酚 >HCO3--

你的要求太多了,只能满足你这些·······

最新回答
欢呼的唇膏
落寞的糖豆
2025-12-01 23:57:30

苯酚的化学性质:

1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,

2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。

3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

5、苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。(有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行)。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。

7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应:苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子

淡定的香烟
聪明的纸鹤
2025-12-01 23:57:30
苯酚的化学性质(1)苯酚的弱酸性,是苯环上相连羟基的性质,而羟基不仅是苯酚的特征官能团,它还是醇的特征官能团。①实验与解析:表1 苯酚化学性质实验现象与问题解析实验步骤现象问题解析试管中取少许苯酚加热熔化后,加入少许金属钠有气体产生经点燃有轻微的爆鸣声苯酚可和金属钠反应放出H2试管中取少量苯酚浑浊液逐滴加入NaOH苯酚溶液最后变为澄清透明苯酚可与强碱NaOH反应显弱酸性生成苯酚钠在上述澄清苯酚钠溶液中缓慢通入CO2澄清溶液又复变为浑浊通入CO2生成H2CO3比苯酚酸性强又析出苯酚使溶液变浑在上述浑浊溶液中再滴加NaOH浑浊液又变澄清上述实验生成的苯酚又和NaOH作用生成苯酚钠②列表比较:表2 乙醇和苯酚的比较 乙醇苯酚结构简式C2H5—OH特征官能团—OH烃基—C2H5(乙基)化学性质相同点均可和金属钠反应放出氢气2C­­2H5OH+2Na===2C2H5ONa+H2↑ 不同点羟基不显酸性羟基上的氢原子可微弱电离显弱酸性和碱不反应和NaOH作用生成苯酚钠乙醇钠不和CO2反应CO2通入苯酚钠溶液又析出苯酚 ③小结:由于乙醇和苯酚均具有相同的官能团——羟基,因而有相同化学性质的一面;但乙醇上的羟基不显酸性,而苯酚羟基上的氢原子比较活泼,可发生极微弱电离而显弱酸性(酸性极弱而不能使石蕊试剂变色),它们又具有不同化学性质的一面。十分明显,这是由于两种化合物中羟基相连的烃基不同,影响了羟基上的氢原子活泼性也不同。通过上述实验与比较,可以明显看出:苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的顺序应是:H2CO3>>C­2H5OH(中性) (2)苯酚的取代反应,发生在苯环上。可采用先复习苯的取代反应,然后讲授苯酚取代反应,最后列表总结。也可采用边比较边讲解列表的方法以使学生的知识达到巩固加深、系统化的目的。①苯酚与苯取代反应的比较:表3 苯酚与苯取代反应的比较 苯酚苯反应物溴水和苯酚溶液液溴和纯苯反应条件不用催化剂以少量Fe粉作催化剂不加热初始微热或不加热取代苯环上氢原子多少一次反应可取代苯基上三个氢原子一般情况取代苯环上一个氢原子反应速度瞬时完成初始缓慢后来速度加快反应装置试管中反应烧瓶中反应,长导管兼作冷凝之用②小结:在苯酚与溴的取代反应中,由反应物浓度、反应条件、取代氢原子多少、反应速度可知:苯酚比苯的取代反应容易进行得多,这是由于苯酚中苯环上连接的羟基能使苯基上的氢原子更加活泼,促使苯基上所发生取代反应更容易进行的必然结果。总结:通过上面两个苯酚化学性质的学习,可知在苯酚的分子中,苯基影响了与其相连的羟基上的氢原子促使其较易电离,显示了比醇中羟基上的氢原子有较明显的酸性;而羟基则反过来能影响与其相连的苯基上的氢原子更活泼、更容易发生取代反应。这是分子中官能团相互影响,相互制约的有力证明,它们是矛盾的又是统一的,二者存在于同一物质之中。(3)苯酚和FeCl3溶液的显色反应(略)。

含糊的啤酒
整齐的雪碧
2025-12-01 23:57:30
物理性质:

实验1. 观察苯酚颜色,状态,闻一闻气味

实验2.在试管中加入2~3mL水,逐渐加入苯酚晶体,不断振荡试管,并继续加至有较多的晶体不溶解,不断振荡试管,静置片刻(待用)

实验3.将上述试管放在酒精灯上微热,观察现象,冷却静置(待用)

实验4.将苯酚晶体加到酒精中,并与[实验2]比较

结论:1.纯净的苯酚是没有颜色的晶体,具有特殊的气味

2.露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。

3.熔点是43℃

4.常温时,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于70℃时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂。

5.苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤

化学性质:

实验1.取[实验3]中苯酚(可稀释)加入紫色石蕊试液,观察现象。

实验2.取[实验3]中苯酚浊液中加入NaOH溶液,观察现象。

实验3.向苯酚浊液中加入适量的碳酸钠粉末,观察现象。

实验4.取[实验6]中苯酚钠溶液,滴入盐酸,观察现象。

实验5.取[实验6]中苯酚钠溶液,通入CO2,观察现象。

结论:苯酚确实有酸性,但酸性很弱,弱到不能使指示剂变色。酸性方面:盐酸>碳酸>苯酚 >HCO3--

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鲤鱼饼干
缓慢的小刺猬
2025-12-01 23:57:30
1、和钠反应生成苯酚钠、氢气

2、和氢氧化钠反应生成苯酚钠、水

3、和碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠

4、和浓溴水反应生成三溴苯酚、溴化氢

5、和氯化铁的混合液呈紫色(显色反应)6、可以被氧气等氧化剂氧化