九十一烷酸分子量大约是硬脂酸的多少倍?
11-巯基十一烷酸
11-巯基十一烷酸
中文名称:11-巯基十一烷酸
英文名称:11-MERCAPTOUNDECANOIC ACID
CAS号:71310-21-9
分子式:C11H22O2S
分子量:218.36
EINECS号:
Mol文件:71310-21-9.mol
11-巯基十一烷酸
11-巯基十一烷酸 性质
熔点 46-50 °C (lit.)
沸点 159 °C(Press: 1 Torr)
密度 0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 110 °C
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa)4.78±0.10(Predicted)
InChIKeyGWOLZNVIRIHJHB-UHFFFAOYSA-N
11-巯基十一烷酸 用途与合成方法
用途11-巯基十一烷酸可用作医药合成中间体。
应用制备一种生物敏感芯片:一种生物敏感芯片,包括银纳米芯片、固定在银纳米芯片上的11-巯基十一烷酸以及与11-巯基十一烷酸连接的抗体。本发明还提供了上述生物敏感芯片的制备方法,包括以下步骤:在银纳米芯片上固定11-巯基十一烷酸,活化11-巯基十一烷酸后与抗体连接。
用途 羧基链烷硫化物用于生化、纳米等研究用试剂,利用它的自组装作用,可以在金表面形成分子膜,非常适用于研究扩散电子转移,广泛应用于分子探针研究、自组装膜研究、纳米材料、生物材料的研究等。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26
危险品运输编号 UN 3335
WGK Germany 3
海关编码 29309090
MSDS信息
语言:English提供商:SigmaAldrich
11-巯基十一烷酸 上下游产品信息
上游原料氢氧化钠盐酸乙酸乙酯石油醚尿素氢溴酸硫脲三溴化磷10-十一烯酸
这是著名的威梯格反应(wittig reaction)催化剂。它催化的反应是:将卤代烷烃和酮羰基偶联,形成碳碳双键。反应机理是形成叶力得(yelid).
具体可以参考:
http://zh.wikipedia.org/wiki/Wittig%E5%8F%8D%E5%BA%94
如有疑问欢迎来信讨论。
中文名称
环戊基甲醇
中文别名
环戊甲醇环戊甲醇(羟甲基)环戊烷
英文名称
Cyclopentanemethanol
英文别名
Cyclopentylmethanol(Hydroxymethyl)cyclopentane,Cyclopentyl
carbinolcyclopentylmethanolCyclopentaneMethanol
CAS号
3637-61-4
上游原料
CAS号
中文名称
872-53-7
环戊基甲醛
592-42-7
1,5-己二烯
60433-00-3
甲基环庚烷羧酸
142-29-0
环戊烯
627-93-0
己二酸二甲酯
3400-45-1
环戊酸
120-80-9
邻苯二酚
下游产品
CAS号
名称
3637-61-4
环戊基甲醇
98-59-9
对甲苯磺酰氯
558-13-4
四溴化碳
7789-60-8
三溴化磷
7697-37-2
硝酸
71-43-2
苯
7446-70-0
无水三氯化铝
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/65418
红磷
品名
赤磷红磷Red PhosphorusCAS:7723-14-0
理化性质
为红褐色粉末。分子式P。分子量30.97。相对密度2.20。熔点72℃。沸点350℃。416℃(升华)。燃点260℃。比黄磷明显不活泼,在常温下,黄磷、赤磷、黑磷的稳定性按上述顺序递增。不溶于水及有机溶剂,可溶于三溴化磷,遇热或接触氧化剂时,火灾危险性大。
中文名称
1,4-二溴-2-丁炔
英文名称
1,4-dibromobut-2-yne
英文别名
2-Butyne,4-dibromo2-Butyne,1,4-dibromo1,4-Dibromobutyne1,4-dibromo-5-butyne1,4-Dibrom-but-2-in1,4-dibromo-but-2-yne1,4-Dibromo-2-butyne
CAS号
2219-66-1
合成路线:
1.通过氯仿合成1,4-二溴-2-丁炔
2.通过丁炔二醇、三溴化磷和苯合成1,4-二溴-2-丁炔
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/235957
三溴化磷亦称溴化磷,无色液体,有 *** 臭味,在空气中激烈发烟,有毒,误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸,放出 *** 性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重 *** 眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统,造成灼伤,经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。
基本介绍中文名 :三溴化磷 外文名 :Phosphorus tribromide 国标编号 :81056 别称 :溴化磷 颜色 :无色液体 味道 :有 *** 臭味 基本信息,编号系统,计算化学数据,物理性质,化学性质,鉴别,制备,套用,注意事项,健康危害,泄漏应急处理,防护措施,急救措施, 基本信息 中文名称:三溴化磷 中文别名:溴化磷(III),溴化磷 英文名称:Phosphorus tribromide 英文别名:phosphorus tribromide 分子式:Br 3 P 分子量:270.68600 精确质量:267.72900 PSA:13.59000 LogP:3.39800 编号系统 CAS号:7789-60-8 MDL号:MFCD00011436 EINECS号:232-178-2 RTECS号:TH4460000 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.8 2、氢键供体数量:0 3、氢键受体数量:0 4、可旋转化学键数量:0 5、互变异构体数量:无 6、拓扑分子极性表面积:0 7、重原子数量:4 8、表面电荷:0 9、复杂度:8 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量: 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 物理性质 外观与性状:无色或淡黄色发烟液体,有 *** 性臭味 蒸汽压:1.33kPa(47.8℃) 熔 点: -41.5℃ 沸点:173.2℃ 密 度:相对密度(水=1)2.85 稳定性:稳定 溶解性:可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳 化学性质 三溴化磷受热其颜色随温度升高经橙黄、暗黄 至黑色而变化。与水作用分解为亚磷酸和氢溴酸并放出大量热。与乙醇作用分解为磷酸和溴乙烷。与氧加热生成亚磷酰溴和溴,进一步作用生成磷酰溴和五溴化磷。与氯 反应生成三氯化磷和溴。与碘不作用。与硫化氢作用生成 三硫化二磷和溴化氢。 P原子以sp3杂化轨道成键,分子为三角锥形,是极性分子。 三溴化磷与水反应,生成溴化氢和亚磷酸,反应激烈时会发生爆炸: PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似,都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面,它可与三溴化硼生成1:1加合物Br 3 B-PBr 3 ;另一方面,它也可作为亲电试剂与胺反应。 PBr 3 最常用作转化醇为溴代烃,分子中的三个溴原子都可溴化:PBr 3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH) 2 机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故,该反应只对一级和二级醇起作用,而且反应后α碳发生构型翻转。 类似地,三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 : PBr 3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH) 2 三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂,制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。 三溴化磷是强还原剂,与氧气的反应比三氯化磷更加激烈,最终爆炸性生成P2O5和Br2。 毒理学 资料及环境行为: 危险特性:遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。 与水反应式:PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 燃烧(分解)产物:溴化氢、氧化磷、磷烷。 鉴别 (1)取本品水溶液,加硝酸溶液和硝酸银溶液少许,即发生淡黄色沉淀。 (2)取本品水溶液,加硝酸溶液和钼酸铵溶液,加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀加氨水溶解。 制备 1、将赤磷和液体溴作为原料,用三溴化磷作溶剂,进行反应,制得三溴化磷。 2、反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶,分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P 2 O 5 干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中,加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替),构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后,停止加热,迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g,相当于100g磷的量,必须保证有25%~35%的磷过量)加完后,再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置,与空气相通口处接上装有P 2 O 5 的干燥管,以免接触水气。 3、由溴与红磷反应而制备得到。 套用 转化醇为溴化物 :三溴化磷普遍用作将醇转化成溴化物。转化反应的条件是可变的,试剂中的每个溴原子都可参与转化。手性醇可以转化成手性溴化物,反应通常在温和的条件下进行 (式1,式2): 式(1)式(2) 在0℃时,烯丙基醇与三溴化磷反应会立体选择性和区域选择性使羟基被溴取代 (式3~式5): 式(3)(4)(5) 合成烯烃:首先共轭环丁烯1与三溴化磷反应,它的两个羟基被溴取代,在碱的作用下脱去溴原子,然后环加成得到环状共轭烯烃2(式6): 式(6) 合成磷酰胺的反应:三溴化磷还可用于合成磷酰胺 (式7): 式(7) 杂环化合物的溴代化:三溴化磷可以把含有羰基杂环化合物溴代化 (式8): 式(8) 此外还可在有机合成中用作溴化剂、还原剂,用于分析砂糖和氧气。 注意事项 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的 *** 作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,在确保全全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统或逐次以小量加入大量水中,静置,稀释液放入废水系统。如果大量泄漏,在技术人员指导下清除。 防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触:尽快用软纸或棉花等擦去毒物,继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖,保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳。禁止用水。