二甲苯与乙酸怎么分离?
方法一:加入氢氧化钠溶液充分反应后分液。
方法二::蒸馏,得用二者沸点不同进行蒸馏。
沸点:邻二甲苯:144.43℃,间二甲苯:139.12℃,对二甲苯:138.36℃。
乙酸沸点117.9℃
二甲苯不溶于氢氧化钠溶液,乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠可以溶于水,再分液即可得到二甲苯。再将得到乙酸钠进行酸化处理,即可得到乙酸。
这里的专业人士是啥。我是区级竞赛第二名不知道算不算专业呢
分离苯与二甲苯可以利用沸点不同的原理,苯的沸点在80摄氏度左右,二甲苯的沸点在130摄氏度左右,相差比较大易分离。这个提纯方法叫做分馏。
甲苯的方程式需要些结构简式的。由于这里打不出来我就写分子式了
C7H8+KMnO4==这里是箭头==C7H6O2(苯甲酸)+K2MnO4(锰酸钾)
二甲苯和水共沸,水较多就先分层,后共沸脱水,最后在用卡尔费休测定二甲苯水分含量(没有仪器也可以不测,共沸后得水分<0.1%)。三者水相加就是你的二甲苯含水量。
如果这种物质的常压沸点高于200度的话,使用二甲苯萃取是可以的。但有一个问题是,如果这种物质是一种胺的话,就会出现萃取不净的现象。解决方法如下:
1.如果这物质是一个对强碱稳定的物质。可以用氢氧化钠将水饱和之后再用二甲苯萃,萃取液用固体氢氧化钠干燥。
2.如果它对强碱相对不是十分稳定。可以用碱将PH值调整到9-10,然后向水中加入氯化钠使之饱和之后用四氢呋喃萃取,萃取液用固体氯化钠干燥(不要用无水硫酸钠,无效!)。
如果物质的沸点在100-200度之间,建议使用NaCl+THF的办法萃,NaCl固体干燥!。
如果物质的沸点在100度以下,建议直接常压蒸馏。馏份用固体氢氧化钠干燥后重蒸。
用蒸馏或减压蒸馏的方法分离精制物质的关键在于杂质与产品之间存在沸点差并且没有不形成恒沸混合物。60-80度的馏份从沸点上看应该就是二甲苯,由于不知道您的产品的沸点,所以,是不是混合物是不知道的。
如果想知道进一步的回答,请告知物质的类型,最好是结构式。以及资料上介绍的沸点数据。当然,有气相色谱的分析结果就更好了。
二甲苯的沸点是大约140度,水的沸点大约是100度。他们沸点不同,所以不会被一起蒸出。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程。
1.炼焦副产物——回收苯高温炼焦副产的高温焦油中,含有一部分苯。首先经初馏塔初馏,塔顶得轻苯,塔底得重苯(重苯用作制取古马隆树脂的原料)。轻苯先经初馏塔分离,得到二甲苯等一些列物质
2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分,先经含钼催化剂,催化加氢脱出有害杂质,再经铂催化剂进行重整,用二乙二醇醚溶剂萃取,然后再逐塔精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
当然如果你一定要做的话,也不是没有方法。最常见的就是傅-克烷基化反应,用Lewis酸,诸如三氧化氯或者氯化锌作为催化剂,让甲苯和碘甲烷反应,此反应中如果控制好一取代的条件,可以得到对二甲苯和邻二甲苯的混合物,但是主要是间二甲苯。另外在Lewis酸催化下,由于傅克反应的可逆性,2分子甲苯可以转化为1分子苯和1分子间二甲苯