盐酸羟胺和氯化亚锡的作用

盐酸羟胺是用来将Fe3+还原成Fe2+的，如果配制已久，还原能力减弱，就会使部分铁离子得不到还原，造成分析结果偏小

如果是水溶液，直接溶于水就可以，比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定，先1：2溶于水 再用95%乙醇稀释至，按5：2 加入氢氧化钠醇溶液。

在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 稳 =21.3。

摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK 稳 =14.1。

搜狗问问

扩展资料：

工业革命期间，欧洲对碱的需求有所增加。法国伊苏丹的尼古拉斯·勒布朗新发现了一种碳酸钠（苏打）工业制法，使碳酸钠得以大规模廉价生产。

勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打，同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中，直到各国出台相关法规（例如英国《1863年碱类法令》）后，苏打生产商们才用水吸收氯化氢，使得盐酸在工业上大量生产。

20世纪，无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品，因而人们开发了许多其他的制备方法，其中一些仍在使用。2000年后，绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。

1988年，因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。

勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打，同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中，直到各国出台相关法规（例如英国《1863年碱类法令》）后，苏打生产商们才用水吸收氯化氢，使得盐酸在工业上大量生产。

20世纪，无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品，因而人们开发了许多其他的制备方法，其中一些仍在使用。2000年后，绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。

1988年，因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。

盐酸羟胺是用来将Fe3+还原成Fe2+的，如果配制已久，还原能力减弱，就会使部分铁离子得不到还原，造成分析结果偏小

如果是水溶液，直接溶于水就可以，比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定，先1：2溶于水 再用95%乙醇稀释至，按5：2 加入氢氧化钠醇溶液。

在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 稳 =21.3。

摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK 稳 =14.1。

因为溶液中有三价铁存在，邻二氮菲也能与三价铁生成3：1的淡蓝色络合物。因此在显色前应先用盐酸羟胺将三价铁离子还原为二价。

主要是邻二氮菲法测定铁含量时，显色剂只与二价铁显色，加入还原剂的目的是使高价铁全部变为二价铁。 保证将Fe3+全部还原成Fe2+；消除其它离子的干扰； 4Fe3++2NH2OH → 4Fe2++N2O+H2O+4H+。

扩展资料：

邻二氮菲也可用于烷基锂化合物含量的分析。具体步骤是使样品与少量（约1mg）的邻二氮菲作用，呈深色，再用醇类滴定，直到达到无色的滴定终点。

溶于乙醇、苯、丙酮，不溶于石油醚。与铁、铜、钴、镍和2,2′-联吡啶形成配合物，与Fe2+形成红色配合物，用高锰酸钾氧化得2,2′-二吡啶基-3,3′-二羧酸。可用作铜、铁的定量比色试剂，又可作为用硫酸铈滴定铁盐的指示剂；还可用作动物性纤维的染料。

参考资料来源：百度百科-邻二氮菲

盐酸羟胺的解离常数68.48。

盐酸羟胺（NH2OH•HCl）将Fe3+还原为Fe2+，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物（（Fe（phen）3）2+），醋酸钠溶液作为缓冲溶液，Nacl是强碱不能做缓冲溶液。NaOH碱性太强，没有缓冲作用。NaAc-HAC提供一个缓冲体系，让显色体系在需要的PH范围内。

意义

解离常数（pKa）是有机化合物非常重要的性质，决定化合物在介质中的存在形态，进而决定其溶解度、亲脂性、生物富集性以及毒性。对于药物分子，pKa还会影响其药代动力学和生物化学性质。精确预测有机化合物的pKa值在环境化学、生物化学、药物化学以及药物开发等领域都有重要意义。

以上内容参考：百度百科-解离常数

一大坨的资料。看了几天基本炸了。不过查到的资料似乎还有点用。【在发牢骚】

似乎大部分都是电离，不过电离都只能还原到负极上，变成镀层。

亚锡离子如果在水溶液里面，大概有两个计划吧。

1是70℃左右的水浴，以连二亚硫酸钠为还原剂，酒石酸钾钠为络合剂，强碱性环境下还原

2是70℃左右的水浴，以盐酸羟胺为还原剂，六偏磷酸钠为络合剂，PH=2环境下还原

现在我就不知道有关盐酸羟胺和六偏磷酸钠的络合性质，还有个酸性环境下能不能稳定存在氢前金属单质的问题_(:з」∠)_

也是同道中人。【误】

内容长度:5219字 图片数:10个 目录数:11个

修改原因:整理内容,去除正文内相关词条,修改参考资料格式,美化页面

评审意见:词条内容有待完善

目录

磺苄西林-概述

磺苄西林

药品名称磺苄西林

别名为磺苄西林、α-磺酸基苄青霉素、α-磺苄基青霉素、磺苄青霉素、磺苄青霉素钠、磺苄西林钠、注射用磺苄青霉素钠

英文名为Sulbenicillin.

类别:抗生素类药.

制剂:磺苄西林钠粉针剂:1g2g5g、注射用磺苄西林钠:1g2g4g.

性状:本品为白色或淡黄色粉末无臭,味微咸有引湿性.本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮、氯仿或苯中不溶.比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度应为+167°至+182°.

为广谱半合成青霉素,抗菌谱和羧苄西林相似,对绿脓杆菌及变形杆菌具杀灭作用,对耐药性金葡菌的抗菌作用稍强,对β内酰胺酶较稳定.口服不吸收.肌内注射后,血浓度很快达到高峰,从肾排出,尿中浓度也高.临床主要用于败血症、绿脓杆菌引起的感染、泌尿系统感染及呼吸系统感染等.本品对溶血性链球菌,肺炎链球菌和耐药的金葡菌亦有较强的抗菌活性,对消化链球菌,梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌等也有一定作用.现以呋苄西林钠为对照,观察磺苄西林钠治疗细菌感染性疾病的有效性和安全性.

磺苄西林-药理病理

绿脓杆菌

对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等,对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用.抗菌谱和羧苄西林相似,抗菌活性较强.口服无效,胆汁中药物浓度为血药浓度的3倍,尿中浓度尤高,主要用于治疗泌尿生殖道及呼吸道感染.口服不吸收.静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时.进入体内的药物,约90%由尿排泄.肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/ml,对治疗尿路感染极为有利.本品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等.此药主要用于绿脓杆菌的系统感染,对变形杆菌和肠杆菌属的感染也可应用.

磺苄西林与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合成,使之不能交联而造成细胞壁的缺损,致使细菌细胞破裂而死亡.磺苄西林为半合成的抗假单胞菌青霉素,具有抗假单胞菌属等细菌的作用,对金黄色葡萄球菌也较敏感,抗菌作用较强.肌注1g后,50%以上的药物在6h内于尿中以原形排泄静注2g,于2h达到高峰.本品经胆汁中排出较多,胆汁中药物浓度接近700μg/ml.磺苄西林适用于敏感细菌所引起的感染,如呼吸系统感染、肺炎、急性支气管炎、扁桃体炎泌尿系统感染,如前列腺炎、附睾炎宫腔感染皮肤软组织感染,如脓疱病、皮下脓肿、肛周脓肿、蜂窝组织炎、淋巴管炎肠道感染,如细菌性痢疾、伤寒及副伤寒、肠炎败血症,腹腔感染,胆囊炎,胆管炎,骨与关节感染及五官、烧伤、术前预防和术后伤口感染.本次试验的45例患者用磺苄西林控制感染,疗效满意,磺苄西林可引起轻微的消化道症状,试验期间未出现严重不良反应.提示磺苄西林是抗菌力强,安全性高,有应用前景的抗菌药物.

磺苄西林-药物鉴别

磺苄西林分子图式

(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟后,加盐酸溶液(9→100)3ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色.(2)本品的红外光吸收图谱应与磺苄西林标准品的图谱一致.(3)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ).

一、检查

酸度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为4.5~7.0.溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.6g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓如显色,与黄色4号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深.水分取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过6.0%.异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含4万单位的溶液,依法检查(附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定.细菌内毒素取本品,依法检查(附录ⅪE),每1000磺苄西林单位中含内毒素的量应小于0.05EU.

二、含量测定

酸度检查:取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定,pH值应为4.5-7.0.

溶液的澄清度与颜色:取本品5份,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓如显色,与黄色4号标准比色液比较,均不得更深.

水分:取本品,照水分测定法测定,含水分不得过6.0%.

异常毒性:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含4万单位的溶液,依法检查按静脉注射法给药,应符合规定.

热原:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10万单位的溶液,依法检查,剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定.

磺苄西林-适应症

支气管肺炎

磺苄西林临床上主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌等敏感菌引起的下列感染:

1、呼吸系统感染,如急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、肺炎等.

2、腹腔感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎等.

3、泌尿系统感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等.

4、妇产科感染,如子宫附件炎、盆腔炎等.

5、浅表性化脓性疾病,如毛囊炎、蜂窝组织炎、扁桃体炎、术后创口感染、外伤性或烧伤性感染等.

磺苄西林-用法用量

静脉注射:

磺苄西林

1、一般感染:每克磺苄西林用20mL注射用水或葡萄糖注射液溶解,每日2-4g,分2-4次静注.

2铜绿假单胞菌和变形杆菌引起的严重感染:每日4-8g,分2-4次静注.

静脉滴注: 1一般感染:每日4-8g,每5g溶于5%葡萄糖或氯化钠注射液100-500mL中,滴注1-2小时.

2、铜绿假单胞菌和变形杆菌引起的严重感染:每日最高可达20g.

儿童肌内注射: 儿童按40-80mg/(kg·d),分2-4次肌注.每次用0.5%利多卡因3mL溶解.

磺苄西林-注意事项

磺苄西林

1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试 验,呈阳性反应者禁用.

2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%-7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏.

3、孕妇及哺乳期妇女用药尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料,孕妇应仅在确有必要时使用本品.

磺苄西林-不良反应

出血紫癜

主要为皮疹、变态反应、肌注部位疼痛、丙氨酸氨基转移酶升高及胃肠道反应等.可有轻度或暂时性粒细胞减少.少数病人可出现暂时性血清转氨酶升高.肾功能不全者可引起出血紫癜,剂量过大时可致电解质失衡水钠潴留,其它参见青霉素G.

1、过敏反应磺苄西林钠过敏反应常见.严重的过敏反应-过敏性休克(Ⅰ型变态反应)的发生率为0.004-0.04%,其病死率可达10%.血清病型反应(Ⅲ型变态反应)亦非少见,发生率为1-7%.其它过敏反应尚有溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等.

2、毒性反应磺苄西林钠肌注区可发生周围神经炎.静脉大剂量注射可引起口周围、面部和四肢皮肤发麻,严重时有肌颤、抽搐等神经毒性反应,此反应尤易见于婴儿、老年人和肾功能减退病人.

3、赫氏反应和治疗矛盾用磺苄西林钠治疗梅毒或其它感染时可有症状加剧现象,称赫氏反应.治疗矛盾见于梅毒病人,系由于治疗后梅毒病灶消炎过快,但组织修补过迟,或纤维组织收缩,妨碍器官功能所致.

4、血液学改变静脉注射磺苄西林钠偶可产生中性粒细胞、白细胞减少.

5、肝功能改变少数患者使用本品后可出现肝酶升高,肝活检显示非特异性肝炎,停药后症状消失.

6、消化道反应用药后可出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振、上腹部灼热感等胃肠道症状.

7、二重感染磺苄西林钠治疗期间可出现革兰阴性杆菌或白念珠菌感染,念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色.

8、其它磺苄西林钠滴注浓度过大或过快,在注射部位可能引起疼痛、硬结等.

磺苄西林-给药说明

过敏引起荨麻疹

1、为了防止严重过敏反应的发生,使用磺苄西林前必须详细询问过去病史,包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史,有无易为病人忽略的反应症状,如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等,以及有无个人或家族有变态反应性疾病等.

2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验,皮试液浓度为每500u/mL,皮内注射0.1mL,阳性反应者禁用.青霉素皮试对预测本品过敏性休克起着重要作用,但皮试阴性者不能排除出现反应的可能.

3、有青霉素过敏史者一般不宜进行皮试,而改用其它药物.如无适当选用药物,必须应用本药时,则须慎重为病人脱敏.

4、过敏反应一旦发生,必须就地抢救,立即给病人肌注0.1%肾上腺素0.5-1mL,必要时以5%葡萄糖注射液或氯化 钠注射液稀释后作静脉注射,临床表现无改善者,半小时后重复一次.心跳停止者,肾上腺素可作心内注射.同时静脉滴注大剂量肾上腺皮质激素,并补充血容量血压持久不升者给以多巴胺等血管活性药.抗组织胺药可考虑采用,以减轻荨麻疹.有呼吸困难者予以氧气吸入或人工呼吸,喉头水肿明显者,应及时作气管切开.青霉素酶应用意义不大,因此酶虽可破坏青霉素,但对已形成的抗原-抗体复合物无作用,而且其本身也可产生过敏反应.

5、磺苄西林与重金属,特别是铜、锌和汞属配伍禁忌,因后者可破坏青霉素的氧化噻唑环.

6、磺苄西林与庆大霉素、土霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等药属配伍禁忌,勿置同一容器中.

磺苄西林-药物相互作用

与庆大霉素合后可增强对肠球菌的作用

肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L.静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L.于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L.24小时尿中药物排出量为给药量的80%.本品血清蛋白结合率约为50%.本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍.

1、与氨基糖甙类联合应用时,应分别给予,勿置同一容器中,以免互相影响效价.

2、庆大霉素与磺苄西林联合后可互相增强对肠球菌的作用.但本品与其它β-内酰胺类抗生素一样,与氨基糖苷类混合后,两者的抗菌活性明显减弱.

3、丙磺舒可阻滞磺苄西林的排泄,从而升高本品的血药浓度.

磺苄西林-疗效案例

磺苄西林不良反应-皮疹

一、资料

1、一般资料90例均为住院及门诊患者,未合用其他抗菌药.患者随机分成磺苄西林钠组45例,男15例、女30例,年龄33±13岁呋苄西林钠组45例,男16例、女29例,年龄32±11岁.

2、治疗方法磺苄西林钠组用磺苄西林钠2g+250ml5%葡萄糖注射液静滴,每天2次呋苄西林钠组用呋苄西林钠2g+250ml5%葡萄糖注射液静滴,每天2次.疗程均为7~14天,2种药均应先做青霉素G皮内敏感实验,阳性反应者禁用.

3、观察项目观察记录每例的症状,体征变化及各种不良反应发生时间、表现、处理及转归.用药前后查血、尿常规,肝、肾功能及血糖.

4、细菌学评价标准(1)清除:治疗后所取标本中原有致病细菌消失(2)部分清除:原有2种以上致病菌中有1种已被清除(3)未清除:治疗结束后原有致病菌仍存在(4)替换:在治疗期间或治疗结束后分离到1种新的致病菌,无症状,勿需治疗(5)再感染:治疗结束后分离到一种新致病菌,出现感染症状,需治疗.

5、疗效判定按卫生部1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,以痊愈、显效、进步、无效4级评定.痊愈:症状、体征、实验室及病原学完全恢复正常进步,用药后情况有所好转但不够明显无效:用药后72h病情无明显好转.前两者为有效,据此计算有效率.

6、统计学处理采用t检验及X2检验.

二、结果

1、临床疗效磺苄西林钠组痊愈率为80%,有效率为93%呋苄西林钠组痊愈率为76%,有效率为91%.两组疗效经X2检验,差异无显著性(P>0.05),见表1.

2、细菌学疗效本实验共获细菌73株,磺苄西林钠组细菌阳性率为78%(34/45),细菌清除率为80%(28/35)呋苄西林钠组细菌阳性率为84%(38/45),细菌清除率为79%(30/38).两组细菌清除情况经X2检验,差异无显著性(P>0.05),

3、不良反应两组各有1例发生恶心等胃肠道反应,磺苄西林钠组有1例发生皮疹,呋苄西林钠组有2例发生皮疹.磺苄西林钠组不良反应发生率为4.4%,呋苄西林钠组不良反应发生率为6.7%.经X2方检验,差异无显著性

如果是水溶液，直接溶于水就可以，比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定，先1：2溶于水 再用95%乙醇稀释至，按5：2 加入氢氧化钠醇溶液。

在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 稳 =21.3。

摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK 稳 =14.1。

扩展资料：

工业革命期间，欧洲对碱的需求有所增加。法国伊苏丹的尼古拉斯·勒布朗新发现了一种碳酸钠（苏打）工业制法，使碳酸钠得以大规模廉价生产。

勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打，同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中，直到各国出台相关法规（例如英国《1863年碱类法令》）后，苏打生产商们才用水吸收氯化氢，使得盐酸在工业上大量生产。

20世纪，无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品，因而人们开发了许多其他的制备方法，其中一些仍在使用。2000年后，绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。

1988年，因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。

参考资料来源：百度百科-盐酸