为什么苯的硝化反应只有一处被硝基取代，而甲苯有三处会接上硝基？
A、在酸的催化下,羧酸与醇作用生成羧酸酯,这类反应叫酯化反应；硝化反应是指有机物中氢原子被硝基（—NO2）取代,生成硝酸基,称为硝化反应,具体到苯身上,就是苯环上氢原子被硝基取代,生成硝基苯；而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应.按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应（氢原子被硝基取代）. B、甲苯硝化反应产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于甲苯上不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间位和对位硝化甲苯. 所以,两种说法都不完全正确
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯
然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。
另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。
间位：-NO2，-CF3，-CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH，-COOR
1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205
有机化学 第二版 甲苯硝化时有58%的邻位产物，为什么叔丁苯硝化时只有16%的邻叔丁苯中由于叔丁基比较大,产生较大的位阻,因此邻位产物比较少
甲苯的硝化反应方程式？谢谢应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸) 3基位置:2个邻甲基 一个对甲基
苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢
: 1、溴在苯环上的取代反应(Br2+Fe,或者Br2+FeBr3) 2、溴在甲基上的取代反应(光照一下就行)
与氯苯硝化相比，邻苯二甲酸酐的硝化条件有什么不同硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。
甲苯的硝化反应反应方程式?
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
苯和氯苯谁的硝化能力强,为什么苯的硝化能力强，因为氯原子是吸电子基团，降低苯环上的电子云密度，而硝化反应是亲电反应，电子云密度低不利于亲电反应，所有氯苯的硝化能力比苯弱。
苯的硝化会的,因为在此过程中会用到硫酸
间硝基甲苯再硝化的产物是什么？受-NO2和-CH3的影响，间硝基甲苯再硝化的产物是2，4-二硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中
这种反应机理的解释有很多种，根据电子云什么的太麻烦，你看的不耐烦还会看晕。
楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：
首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。这样说吧，当硝基苯溴化引入第一个Br原子时，Br原子是邻，对位定位基，而它对再进入基团的定位功能超过了硝基，这样就会使得新进入苯环的Br原子进入它的邻位，而不是硝基的邻位，此时得到的产物应该是3,4-二溴硝基苯。要得到题目中的产物，应该采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出设计过程，反应如下：
苯
---HNO3,H2SO4,△--->
苯环-NO2(即硝基苯)
---Fe
HCl--->苯环-NH2
---(CH3CO)2O--->苯环-NHCOCH3
--HNO3,H2SO4,△--->NO2-苯环-NHCOCH3
(两个取代基是对位关系)
--H
,H2O--->NO2-苯环-NH2
--Br2-->X
--NaNO2,H
，H3PO2,△--->3，5-二溴硝基苯
其中X不好打出来，是硝基苯的邻位各连一个Br，对位连一个---NH2(氨基)
这个是合成图，能理解吗？
不清楚的地方再Hi我
硝基>氢>甲基>甲氧基
故SN1反应速率有：
对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；
由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.
甲苯发生硝化反应的原理：在45摄氏度的条件下，加浓硝酸和浓硫酸会产生大量对硝基甲苯和少量邻硝基甲苯，以及极少量间硝基甲苯。
有机反应每种可能都会发生，只是不同环境产生的产物浓度不同。
