甲基和酚羟基同时存在如何命名

这个命名吧 最常用的邻甲苯酚，邻甲酚，邻甲基苯酚

要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团

也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。

1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。

2、官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

3、如果只有一个甲基，汉字的“一”可以省略

所以系统命名法是 2-甲基苯酚

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。

确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉

如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚

题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。

和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“

或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓

邻羟基甲苯。。。。

这种命名本身就是错误的，羟基是优势集团，按照酚类物质命名，叫邻甲基苯酚。

结构式如下：

这是一种酚类物质，具有酚的性质。比如：（高中阶段）

与FeCl3溶液生成紫色络合物

与溴水生成沉淀。

1、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。

2、苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。然后比较主链碳原子上所连各支链以及取代基上第一个原子原子序数的大小，较大的为较优基团。

扩展资料

苯的衍生物的命名：

1、多苯代脂烃：命名时将苯基作为取代基，链烃作为母体。

2、联苯型化合物：命名时从苯环与单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加一撇（'），第三个苯环上的号码分别加两撇（"），其它苯环依次类推。苯环上有取代基的，编号方向应该尽量使取代基的位置小，以联苯作为母体。

3、稠环芳烃：萘、蒽、菲的命名编号是固定的。例如：萘中1，4，5，8位是等同的位置，为α位，2，3，6，7位也是等同的位置，称为β位。

以含主官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环，该环系是母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，同时需要保证取代基的位置号最小。

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-化学命名法