六水氯化钴性质 请问,六水氯化钴的性质及用途有哪些

六水合氯化钴，分子式为CoCl2•6(H2O),易溶于水，是氯化钴的结晶水合物。在水中与硝酸银反应（复分解反应，生成氯化银沉淀），生成氯化银和硝酸钴。下图为化学反应方程式

望采纳，谢谢。

分子式:H12ClCoO6

分子量:237.93

六水合氯化钴用作油漆干燥剂、氨气吸收剂、中性染料、干燥指示剂、陶瓷着色剂、饲料添加剂等

非要写方程式的话就这样写吧：CoCl2*6H2O→（浓盐酸和乙醇）→ CoCl2*H2O+H2O

氯化亚钴（cobaltous chloride），化学式CoCl2。为粉红色至红色结晶，无水物为蓝色。微有潮解性，易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和甘油。用于分析试剂，湿度和水分的指示剂，氨吸收剂。

氯化钴是红色单斜晶系结晶，易潮解。

氯化钴固体

熔点86℃，易溶于水，溶于乙醇、醚、丙酮。

氯化钴晶体在室温下稳定，遇热失去结晶水变成蓝色，在潮湿空气中又变为红色。其水溶液加热或加浓盐酸、氯化物或有机溶剂变为蓝色。在30～45℃结晶，开始风化并浊化，在45～50℃加热4h变成四水合物，加热至110℃时变成无水物。具有极弱的毒性。

1、可由金属钴与氯气直接化合成无水氯化钴。也可由氢氧化钴、氧

氯化钴

化钴(II)与盐酸作用制得六水合氯化钴。

Co+Cl2==点燃==CoCl2，CoO+2HCl====CoCl2+H2O，

2、用氯化亚砜与六水氯化钴作用。将20g研细的六水合氯化钴的晶体放入一只圆底烧瓶中，在室温下加入50mL新蒸馏过的氯化亚砜，立即有SO2和HCl放出，等发泡停息后，在烧瓶上安装一支回流冷凝管，将此混合物回流1～2h，然后将回流管进行改装使之成为蒸馏装置，并在减压下吹入干燥的氮气将多余的氯化亚砜蒸馏出来。将装有产品的烧瓶立即移入一只装有氢氧化钾的真空干燥器中，使之在其中储存至少12h，以除去残余的氯化亚砜。最后在一干燥的操作箱中将产品转移到合适的容器中熔封起来就得到成品无水氯化钴，应为蓝色的粉末状固体。

希望我能帮助你解疑释惑。

GB/T 14305-1993 化试剂 环烷

GB 15346-1994 化试剂 包装及标志

GB/T 15347-1994 化试剂 抗坏血酸

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GB/T 15896-1995 化试剂 甲酸

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GB/T 9738-2008 化试剂 水溶物测定通用

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GB/T 643-2008 化试剂 高锰酸钾

GB/T 3914-2008 化试剂 阳极溶伏安通则

GB/T 12590-2008 化试剂 丁醇

GB/T 9853-2008 化试剂 水硫酸钠

GB/T 667-1995 化试剂 六水合硝酸锌(硝酸锌)

GB/T 669-1994 化试剂 硝酸锶

GB/T 685-1993 化试剂 甲醛溶液

GB/T 691-1994 化试剂 苯胺

GB/T 693-1996 化试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠)

GB/T 694-1995 化试剂 水乙酸钠

GB/T 11547-2008 塑料耐液体化试剂性能测定

GB/T 23942-2009 化试剂 电耦合等离体原发射光谱通则

GB/T 657-2011 化试剂 四水合钼酸铵(钼酸铵)

GB/T 659-2011 化试剂 硝酸铵

GB/T 1281-2011 化试剂 溴

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GB/T 644-2011 化试剂 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾)

GB/T 661-2011 化试剂 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵（硫酸亚铁铵）

GB/T 646-2011 化试剂 氯化钾

GB/T 664-2011 化试剂 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁)

GB/T 620-2011 化试剂 氢氟酸

GB/T 688-2011 化试剂 四氯化碳

GB/T 647-2011 化试剂 硝酸钾

GB/T 636-2011 化试剂 硝酸钠

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GB/T 666-2011 化试剂 七水合硫酸锌(硫酸锌)

GB/T 1271-2011 化试剂 二水合氟化钾(氟化钾)

GB/T 641-2011 化试剂 二硫酸钾(硫酸钾)

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GB/T 645-2011 化试剂 氯酸钾

GB/T 653-2011 化试剂 硝酸钡

GB/T 628-2011 化试剂 硼酸

GB/T 687-2011 化试剂 丙三醇

GB/T 675-2011 化试剂 碘

GB/T 651-2011 化试剂 碘酸钾

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GB/T 1267-2011 化试剂 二水合磷酸二氢钠(磷酸二氢钠)

GB/T 654-2011 化试剂 碳酸钡

GB/T 1270-1996 化试剂 六水合氯化钴(氯化钴)

GB/T 1278-1994 化试剂 氟化氢铵

GB/T 1282-1996 化试剂 磷酸

GB/T 1285-1994 化试剂 氯化镉

GB/T 1289-1994 化试剂 草酸钠

GB/T 1396-1993 化试剂 硫酸铵

GB/T 1397-1995 化试剂 碳酸钾

GB/T 1400-1993 化试剂 六甲基四胺

GB/T 13353-1992 胶粘剂耐化试剂性能测定金属与金属

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化学试剂601还有别的化学名称吗

这样的提问感觉没有意义

不包括基准试剂的话有178种

1 丙酮 Ⅱ、Ⅲ

2 乙酸(冰醋酸) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

3 盐酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

4 硝酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

5 草酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

6 高氯酸 Ⅰ、Ⅱ

7 磷酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

8 硫酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

9 乙醇(无水乙醇) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

10 甲醇 Ⅱ、Ⅲ

11 氨水 Ⅱ、Ⅲ

12 四水合钼酸铵(钼酸铵) Ⅱ、Ⅲ

13 过硫酸铵 Ⅱ、Ⅲ

14 苯 Ⅱ、Ⅲ

15 四氯化碳 Ⅱ、Ⅲ

16 三氯甲烷 Ⅱ、Ⅲ

17 乙醚 Ⅱ、Ⅲ

18 乙二胺四乙酸二钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

19 甲醛溶液 Ⅱ、Ⅲ

20 丙三醇 Ⅱ、Ⅲ

21 30％过氧化氢 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

22 碘 Ⅱ、Ⅲ

23* 氯化汞 Ⅱ、Ⅲ

24 溴化钾 Ⅱ、Ⅲ

25* 重铬酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

26 氢氧化钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

27 碘化钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

28 高锰酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

29 硝酸银 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

30 氢氧化钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

3l 氯化亚锡 Ⅱ、Ⅲ

32 硼酸 Ⅱ、Ⅲ

33 发烟硝酸 Ⅱ

34 乙醇(95％) Ⅱ、Ⅲ

35 草酸铵 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

36 硫酸铵 Ⅱ、Ⅲ

37 三氯化锑 Ⅱ、Ⅲ

38 偶氮胂Ⅲ[2，7—双(2—苯砷酸—1—偶氮)—1，8—二羟基萘—3，6—二磺酸] Ⅱ

39 十水合四硼酸钠(四硼酸钠) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

40 氯化镉 Ⅱ、Ⅲ

41 六水合氯化钴(氯化钴) Ⅱ、Ⅲ

42 六水合硝酸钴(硝酸钻) Ⅱ、Ⅲ

43 七水合硫酸钴(硫酸钻) Ⅱ、Ⅲ

44 二水合氯化铜(氯化铜) Ⅱ、Ⅲ

45 氯化亚铜 Ⅱ、Ⅲ

46 硝酸铜 Ⅱ、Ⅲ

47 氧化铜(粉状) Ⅱ、Ⅲ

48 线状氧化铜 Ⅱ

49 硫酸铜 Ⅱ、Ⅲ

50 氯金酸(氯化金) Ⅱ

51 氯化羟胺(盐酸羟胺) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

52 氯化锂 Ⅱ、Ⅲ

53 汞 Ⅱ

54* 黄色氧化汞 Ⅱ、Ⅲ

55 六水合氯化镍(氯化镍) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

56 硝酸镍 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

57 六水合硫酸镍<硫酸镍) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

58 过二硫酸钾(过硫酸钾) Ⅱ、Ⅲ

59 草酸钠 Ⅰ、Ⅱ

60 乙酸酐 Ⅱ、Ⅲ

61 柠檬酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

62 异戊醇(3—甲基—1—丁醇) Ⅱ、Ⅲ

63 DL—丙氨酸生化试剂

64 正丁醇 Ⅱ、Ⅲ

65 硫酸铝 Ⅱ、Ⅲ

66 磷酸氢二铵 Ⅱ、Ⅲ

67 磷酸二氢铵 Ⅱ、Ⅲ

68 偏钒酸铵 Ⅱ、Ⅲ

69 乙酸异戊酯 Ⅱ、Ⅲ

70 碳酸钙 Ⅱ、Ⅲ

71 活性炭 Ⅱ、Ⅲ

72 还原铁粉 Ⅱ、Ⅲ

73 三氯化铁 Ⅱ、Ⅲ

74 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁) Ⅱ、Ⅲ

75 顺丁烯二酸酐 Ⅱ、Ⅲ

76 碳酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

77 磷酸氢二钾 Ⅱ、Ⅲ

78 磷酸二氢钾 Ⅱ、Ⅲ

79 焦硫酸钾 Ⅱ、Ⅲ

80 硫酸钾 Ⅱ、Ⅲ

81 二水合柠檬酸三钠(柠檬酸三钠) Ⅱ、Ⅲ

82 磷酸氢二钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

83 磷酸钠 Ⅱ、Ⅲ

84 四苯硼钠 Ⅱ、Ⅲ

85 磷酸三丁酯 Ⅱ、Ⅲ

86 五氧化二钒 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

87* 三氧化二砷 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

88 三氧化铬 Ⅱ、Ⅲ

89 乙二胺四乙酸 Ⅱ、Ⅲ

90* 重铬酸铵 Ⅱ、Ⅲ

91 硫酸铁(Ⅲ)铵 Ⅱ、Ⅲ

92 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵(硫酸亚铁铵) Ⅱ、Ⅲ

93 1，4—二氧六环 Ⅱ、Ⅲ

94 1，2—二氯乙烷 Ⅱ、Ⅲ

95 乙二胺 Ⅱ

96 50％硝酸锰溶液 Ⅱ、Ⅲ

97 一水合硫酸锰(硫酸锰) Ⅱ、Ⅲ

98 氯酸钾 Ⅱ、Ⅲ

99 铬酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

100 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾) Ⅱ、Ⅲ

101 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾) Ⅱ、Ⅲ

102 硝酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

103 亚硫酸氢钠 Ⅱ、Ⅲ

104* 重铬酸钠 Ⅱ、Ⅲ

105 硫代硫酸钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

106 硫脲 Ⅱ、Ⅲ

107 甲苯 Ⅱ、Ⅲ

108 脲(尿素) Ⅱ、Ⅲ

109 二甲苯 Ⅱ、Ⅲ

110 酒石酸 Ⅱ、Ⅲ

111 乙酸铵 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

112 苯胺 Ⅱ、Ⅲ

113 乙酸丁酯 Ⅱ、Ⅲ

114 环己酮 Ⅱ、Ⅲ

115 乙酸乙酯 Ⅱ、Ⅲ

116 葡萄糖 Ⅱ、Ⅲ

117 六次甲基四胺 Ⅱ、Ⅲ

118 硝基苯 Ⅱ、Ⅲ

119 四水合酒石酸钾钠(酒石酸钾钠) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

120 三水合乙酸钠(乙酸钠) Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

121 无水乙酸钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

122 碳酸氢钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

123 无水硫酸钠 Ⅱ、Ⅲ

124 无水亚硫酸钠 Ⅱ、Ⅲ

125 蔗糖 Ⅱ、Ⅲ

126 甲酸 Ⅱ、Ⅲ

127 氢氟酸 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

128 五氧化二磷 Ⅱ、Ⅲ

129 邻苯二甲酸酐 Ⅱ、Ⅲ

130 氟化氢铵 Ⅱ、Ⅲ

131 氟化铵 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

132 石油醚 Ⅱ

133 氧化镁 Ⅱ、Ⅲ

134 邻苯二甲酸氢钾 Ⅱ

135 二水合氟化钾(氟化钾) Ⅱ、Ⅲ

136 吡啶 Ⅱ、Ⅲ

137 无水碳酸钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

138 氟化钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

139 无砷锌 Ⅱ

140 氧化锌 Ⅱ、Ⅲ

141 氢溴酸 Ⅱ、Ⅲ

142 十二水合硫酸铝钾(硫酸铝钾) Ⅱ、Ⅲ

143 氯化铵 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

144 硝酸铵 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

145 硫氰酸铵 Ⅱ、Ⅲ

146 碳酸钡 Ⅱ、Ⅲ

147 氯化钡 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

148 硫酸钡 Ⅱ、Ⅲ

149 溴 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

150 硫氰酸钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

151 溴化钠 Ⅱ、Ⅲ

152 硫氰酸钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

153 5—磺基水杨酸 Ⅱ、Ⅲ

154 丁二酮肟(二甲基乙二醛肟) Ⅱ

155 三水合乙酸铅(乙酸铅) Ⅱ、Ⅲ

156 氯化镁 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

157 硫酸镁 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

158 氯化钾 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

159 氯化钠 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

160 硝酸钠 Ⅱ、Ⅲ

161 亚硝酸钠 Ⅱ、Ⅲ

162 结晶四氯化锡 Ⅱ、Ⅲ

163 氯化锌 Ⅱ、Ⅲ

164 七水合硫酸锌(硫酸锌) Ⅱ、Ⅲ

165 溴酸钾 Ⅱ、Ⅲ

166 碘酸钾 Ⅰ、Ⅱ

167 硝酸钡 Ⅱ、Ⅲ

168 六水合硝酸锌(硝酸锌) Ⅱ、Ⅲ

169 硝酸锶 Ⅱ、Ⅲ

170 八水合氢氧化钡(氢氧化钡) Ⅱ、Ⅲ

171 硝酸铅 Ⅱ，Ⅲ

172 环己烷 Ⅱ、Ⅲ

173 二氯甲烷 Ⅱ、Ⅲ

174 N，N—二甲基甲酰胺 Ⅱ、Ⅲ

175 异丙醇 Ⅱ、Ⅲ

176 2，4—二硝基苯肼 Ⅱ

177 36％乙酸 Ⅱ

178, 4—甲基—2—戊酮(甲基异丁基甲酮) Ⅱ、Ⅲ

水的色度单位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于O．5mg钴)

和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。

1．方法选择

测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数

表示结果。此法操作简单，标准色列的色度稳定，易保存。

对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以

稀释倍数法测定色的强度。

2．样品的采集与保存

要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无

色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。

(一)铂钴标准比色法(A)

1。方法原理

用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。

2．干扰及消除

如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0．45μm滤膜过滤以去除悬浮物。

但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。

3．仪器

50ml具塞比色管，其刻线高度应一致。

4．试剂

铂钴标准溶液：称取1．246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1．000g氯化钴

(CoCl2·6H20)(相当于250mg钴)，溶于100ml水中，加100ml盐酸，用水定容至1000ml。

此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。

5．步骤

(1)标准色列的配制

向50ml比色管中加入0、0．50、1．00、1．50、2．00、2．50、3．．00、3．50、4．00、4．50、5．00、

6．00及7．00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、

、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。

(2)水样的测定

①分取50．0ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀

释至50．0ml。

②将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光

线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色

列的色度。

6．计算

色度(度)=A×50/B

式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；

B----水样的体积(m1)。

7．注意事项

(1)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0．04．37g重铬酸钾和

1．000g硫酸钴(CoS04·7H20)，溶于少量水中，加入0．50ml硫酸，用水稀释至500ml。

此溶液的色度为500度。不宜久存。

(2)如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，

则只测“表观颜色”。

(二)稀释倍数法(A)

1．方法原理

为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。

为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定

的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。

2．干扰及消除

如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如

测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。

3．仪器

50ml具塞比色管，其标线高度要一致。

4．步骤

(1)取100～150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种

类。

(2)分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，

管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不

出颜色，记录此时的稀释倍数。

(A)本方法与GB 11903—89等效

浓度＝1909.1/(3900+3000)x100%=27.7%