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如何用甲苯合成苯甲醛,大概的步骤就可以了

虚心的河马
高大的板凳
2022-12-31 21:18:12

如何用甲苯合成苯甲醛,大概的步骤就可以了

最佳答案
怕黑的高跟鞋
标致的书包
2025-12-02 04:13:38

在硫酸溶液中用二氧化锰将甲苯氧化成苯甲醛,苯甲酸作相转化催化剂

甲苯氯化再水解法

以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄,氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛

甲苯直接氧化法

苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。

最新回答
朴素的黑米
内向的香氛
2025-12-02 04:13:38

甲苯是C7H8,苯甲醛是C7H6O,苯甲醛,为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物,苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化;或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄,然后再水解、氧化;也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料,在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。

感性的过客
直率的小丸子
2025-12-02 04:13:38

用甲苯和氯气为主要原料:制取苯甲醛的原理

方程式:

①C7H8+Cl2-光照→C7H7Cl+HCl(Cl取代甲基上的一个H);

②C7H7Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl;

③C6H5CH2OH-Cu、△→C6H5CHO(或氧化剂:MnO2或CrO3-吡啶/CH2Cl2体系)。

重要的柚子
柔弱的菠萝
2025-12-02 04:13:38
法一:用甲苯和氯仿发生傅-克反应,然后水解,分馏。

法二:用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。

法三:催化氢化邻甲基苯甲酰氯。

法四:用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应(傅-克酰化反应,其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯)。

魁梧的发箍
冷艳的水壶
2025-12-02 04:13:38
甲苯和氯气在光照的条件下发生甲基上的取代,生成一氯甲苯

2.一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代,生成苯甲醇

3甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~

一步的方法嘛,教科书上没有,我想也应该没有吧

第一步取代反应,一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基,生成-CH2-CL基。

第二部依然是取代反映,氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。

第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。

话说高中化学课本上有的吧。

苗条的往事
丰富的期待
2025-12-02 04:13:38
1).C7H8+Cl2=光照=C7H7Cl+HCl,Cl取代甲基上的一个H 2).C7H7Cl+NaOH=C6H5CH2OH+NaCl 3).C6H5CH2OH=氧化剂=C6H5CHO,氧化剂:MnO2或(CrO3-吡啶/CH2Cl2体系)

秀丽的硬币
心灵美的发卡
2025-12-02 04:13:38

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇,苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛,苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

扩展资料:

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

参考资料来源:百度百科——甲苯

高大的帽子
洁净的金毛
2025-12-02 04:13:38

通常一步反应即可得到产物:

Gattermann-Koch reaction: CO, HCl, CuCl, AlCl3

Gattermann reaction: HCN, HCl, AlCl3

Vilsmeier-Haack reaction: DMF, POCl3 then H3O+