苯酚和甲苯哪个个极性大

下午好，极性最大的是甲苯，一般来说芳烃和重芳烃都是非极性分子不存在极性的，但是甲苯（甲基苯）例外，键距角特殊，它有水中溶解度，有弱极性。极性是随着分子链增长而降低的，纯苯是环状结构无极性，甲基一般带有弱极性，往后如乙丙丁戊等等递减。但通常，我们还是说芳烃和烷烃是非极性分子。这个有趣的问题很多年没有实习生问我了，希望能对你有所帮助。

苯,能发生取代（溴苯）、加成反应（环己烷），难被氧化

苯酚，酚羟基上的H极为活泼，能与碱，碱金属单质反应

甲苯能被酸性高锰酸钾氧化，成为苯甲酸；能与溴反应，使溴褪色

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

苯的极性之所以比甲苯大是因为苯本身是非极性的，甲苯上的甲基使分子不对称，所以理论上极性应该大于苯分子，但极性指数是用硅胶柱色谱法测得的，苯分子由于自身很扁平，从而位阻效应较甲苯弱，在色谱柱上跑得比甲苯快，所以测得的极性更大。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力、空间结构，甚至与溶剂都有着密切的关系，分子极性的大小严格说来不是一个科学概念，而是一个实验结果。

苯的沸点

苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯。

苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯酚具有比较强的酸性，可以中和氢氧化钠，形成苯酚钠，从而大大增加苯酚的溶解度，形成苯酚钠溶于水中。乙醇异味极性比较强，本身可以溶解氢氧化钠，并有部分乙醇和氢氧化钠反应形成乙醇钠。

甲苯因为完全非极性的，和氢氧化钠完全不容。苯甲醇因为苯环的强疏水性，可不会溶解氢氧化南。

苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的 偶极距是0；

苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子；

非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构,甚至与溶剂都有着密切的

关系,分子极性的大小严格说来不是一个科学概念,而是一个实验结果.实验的结果是苯大.想知道极性,跑个板就行了。这几个化合物的极性都不强，选择弱极性柱子即可，比如DB-5，极性吸附的作用力弱，此时会按沸点高低出峰，沸点低的先出峰，出峰顺序是苯-甲苯-乙苯。

C6H5OH=（可逆）=C6H5O- + H+

要看一种物质的酸性请弱,要看它在水溶液中是否可以电离出H+,这几种物质中只有苯酚可溶于水且可电离出H+,所以苯酚酸性最强.