甲苯和水可以用蒸馏法分离吗

蒸馏和分馏原理差不多，将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。所以不能选择上述方法。

A．甲苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，故A错误；

B．氯乙烷和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故B错误；

C．硝基苯为有机物，和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故C错误；

D．单质溴和溴苯能互溶，不分层，不能用分液漏斗进行分离，故D正确．

故选D．

1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮，然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液，充分反应后分液，有机相是甲苯，向无机相中加入酸溶液，产生白色沉淀，白色沉淀便是苯甲酸，过滤便得到了。

通常做有机实验的话都要查分子量，熔沸点，折光率，在常见有机溶剂和水中的溶解度。

2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、单尾应接管、蒸馏头、温度计、搅拌头、量筒、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯，其他当然还有煤气灯、剪刀、火柴等等辅助器材。圆底烧瓶用50mL的够了，其他用14号接口的就行了。实验装置图就lz自己忙活吧，这个我不帮了。

3.对于提高浓度，丙酮是没想到什么好法子；对于苯甲酸，在过滤后要用蒸馏水洗涤，洗掉表面的无机溶液，并置于红外灯下烘干（注意温度不要太高，苯甲酸的沸点是249.2摄氏度）；对于甲苯，则要在分液后用蒸馏水洗涤两到三次，并把无机相并入苯甲酸盐的那个无机相中（可以减少苯甲酸的损失）。洗涤完后要加氯化钙进行干燥。然后过滤除去氯化钙。

可以分离水和四氯化碳，因为两者密度相差大且不互溶。

四氯化碳和甲苯就只能用蒸馏法了。

补充回答：

四氯化碳虽然和水同色，但是因为不相溶，所以两者之间有一个分界面，四氯化碳在下，水在上。这个分界面是很明显的，你可以想象一下像是两层玻璃并在一起的情形。所以分液的时候不会有困难。

一般来说，溶剂在水中的溶解性与pH值无关。甲苯或二甲苯的性质比较近似，它们在水中的溶解性都不好。

“为什么我的碱水和甲苯分液后酸还原出大量甲苯？”表述不太清楚啊，很可能是你的分液不彻底，就是说水相中还有甲苯，所以在后面做反应的时候还有大量甲苯。

你想要的酚是在水相还是有机相中？你在用小苏打水溶液和二甲苯逆流萃取时有没有检测水溶液呢？因为酚是弱酸性，在小苏打水溶液中会部分溶解的，所以说在这一步中我觉得二甲苯中只有很少的酚。

酚本身在紫外下显色，所以我觉得最好是在萃取时一直检测你想要的酚是在哪一相中。

沸点130以上，水溶性小，价格便宜？这种溶剂非常少见啊

先加入NaOH,与苯酚反应生成苯酚钠(溶于水),因苯和甲苯不溶于水,分层,混合物用分液漏斗分离.

上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离

下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.

甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色；溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。 C6H5-CH3+ KMnO4(H+)--->C6H5-COOH 我也查了一下，苯甲酸是微溶于水的。 如果二层，还是我第一次说的正确，生成的苯甲酸很少，多数都溶于水中，又是放热反应，溶解的多，所以分两层。

甲苯不溶于水,首先通过重力分层的方式可以先取得上层分层的甲苯,纯度可以达到99.5%(其它为水和DMF),由于DMF易溶于水,下层分层为DMF水溶液,DMF沸点较高,可以通过减压蒸馏或者精馏的方式分离DMF和水,

举个例子。相当于含苯2.5g/kg的甲苯溶液，即2.5g

纯苯

和1000-2.5=997.5g纯甲苯混合均匀即可。如苯液不纯，苯液含量为x%,那么用2.5/x%g苯液加入1000-2.5/x%g甲苯液中混匀即可。