为什么要用过量苯和无水三氯化铝
根本在于无水三氯化铝等催化剂会和产物的羰基1：1发生络合，会消耗大量的催化剂，因此习惯上催化剂与酰氯的比例一般为：1.2：1，如用酸酐做酰化试剂则为：2.2：1.这是一个典型的付氏反应， 原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下， 在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合， 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中， 滴加。因为反应是放热的， 所以以滴加来控制反应速度和过程。
当苯环上有一个取代基时，再发生取代反应时，这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响。比如苯环上有一个甲基时，再发生取代反应时，只能在甲基的邻位和对位发生，如甲苯和一氯甲烷反应，只能生成邻二甲苯和对二甲苯，而不能生成间二甲苯，所以甲基是邻对位定位基。这句话的意思是说，甲苯发生取代反应时，只有甲基的邻位和对位上会发生反应，而间位上不发生反应。常见的邻对位定位基有：甲基，乙基,丙基等烷基，-NH2，间位定位基有：-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时，邻位和对位不发生反应，只有间位反应）。
其中的黑色固体就是铁粉
加过量盐酸
有反应Fe+2HCl=FeCl2+H2 与Al2O3+6HCl=AlCl3+3H2O
所以现象有1:固体全部溶解
2:产生气体(可用爆鸣实验检验)
3:溶液变浅绿色.有Fe2+
