氯代苯酚爆炸气体有毒吗

邻氯苯酚的沸点174.9℃间氯苯酚的沸点214℃。化合物沸点的高低,主要取决于分子间引力的大小,分子间引力越大,沸点就越高,而分子间引力的大小受分子的偶极矩、极化度、氢键等因素... 邻氯苯酚的沸点174.9℃间氯苯酚的沸点214℃。

白色结晶体，熔点48-50℃，沸点160℃，密度1.188，常温下难溶于水。BCP对皮肤过敏性低，对环境友好，在水中降解性达到94%以上。

质量标准:

外观 白色结晶粉末

熔点 48-50 ℃

含量 99% min (GC)

水分 0.1%max

用途:BCP是美国环保署通告允许可用于与食品接触表面清洁剂的组分，也是美国FDA批准可用于食品加工机械和容器消毒的组分。

作为酚类杀菌剂，BCP在医院、宾馆、公共卫生设施、家庭等场合的杀菌、消毒、保洁等方面具有十分广泛的应用，近年来国外应用日趋广泛，如可作为多层清洁擦垫中的杀菌剂组分和硬性表面清洁剂的杀菌组分。

医院中常用消毒剂有邻苯酚和邻苄基-对氯苯酚，家庭中常使用威露士和滴露。目前酚类消毒剂中，苯酚、甲酚类消毒剂主要用于物体表面、织物等的消毒，对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚则较多的用于手、皮肤、黏膜、物体表面等的消毒。

优点：具有广谱杀菌活性。

缺点：酚类消毒剂毒性较强，具有刺激性气味。

一、相对分子质量不同

1、苯：相对分子质量为78.11。

2、甲苯：相对分子质量为92.14。

3、苯酚：相对分子质量为94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度为0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度为0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度为1.071g/mL（25℃）。

三、性质不同

1、苯：在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯：学性质活泼，与苯相像；可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

由于Cl是吸电子取代基，可以使酚的酸性增强，在邻、对位时，苯氧基的负电荷可以分散到Cl上去，使酸性比间位异构体强。

参考书目《有机化学 第三版 胡宏纹》

望采纳。

苯酚与氯化铁发生颜色反应，呈紫色，与溴水发生取代，生成三溴苯酚白色沉淀。

苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体熔点9.0℃，沸点174.9℃，相对密度1.2634(20/4℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克/厘米3(25℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体熔点43~44℃，沸点219.7℃溶于醇、醚、苯。

判断手性分子要看他有没有对称面或对称中心

而邻氯苯酚没有对称面或对称中心，所以是手性分子

另外有手性碳原子也不一定是手性分子，有可能内消旋化

更正：

我问过我们化学老师了，邻氯苯酚不是手性分子，因为苯环所在平面就是对称面

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

中文名称：对氯苯酚；英文名称p-chlorophenol；别名：对氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羟基苯、对氯羟基苯。 英文同义词 ：4-Chlorophenol solutionParachlorophenolPara chlorophenol4-chloro phenol4-chloro-1-hydroxybenzene4-chloro-pheno4-Chlorophenol(form2)4-chloro-phenoleApplied 3-78applied3-78chlorophenols,solidp-ChlorfenolP-CHLORO PHENOL4-Hydroxychlorobenzene。分子式：C6H5ClO 。

分子式(Formula)： C6H5ClO；分子量(Molecular Weight)： 128.56；CAS No.： 106-48-9 。 1、直接氯化法：苯酚直接氯化，生成对（邻、间）氯（苯）酚，经分离得对氯（苯）酚 。

2、对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得 。

3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25% 。

4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得 。 按GB/T 6383-1986中的规定进行测定。