用甲苯制备对甲基苯酚的化学反应方程式
CH3-C6H5+H2SO4=CH3-C6H4-SO3H+H2O
CH3-C6H4-SO3H+NAOH=CH3-C6H4-ONA+NA2SO3
CH3-C6H4-ONA+HCL=NACL+CH3-C6H4-OH
对甲基苯酚与溴水反应方程式：
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：
对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.
无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
1、甲醛在酸性溶液中，可以形成正碳离子
2、对甲基苯酚上的2个取代基都是邻、对位定位基，羟基邻位易发生亲电取代反应，然后一步一步进行下去
3、最后得到产物
HOC6H4CH2Cl + NaOH ---->HOC6H4CH2OH + NaCl
2HOC6H4CH2OH + O2 ---->HOC6H4CHO + 2H2O
| (15分)（1）C 10 H 12 O 4 (2分) 取代(2分 ) （2）4 (2分) （3） (2分) （4）6 (3分) (每种2分，共4分) |
| 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。由于A分子含有3类氢原子，所以根据 TMB的结构简式可知，溴原子取代的应该是羟基邻位的2个氢原子，即A的结构简式是 。又因为B也有3种不同化学环境的氢，所以根据A和B的化学式可知，A生成B是甲基中的2个氢原子被溴原子取代，则B的结构简式是 。B在酸性条件下水解生成C，由于C能发生银镜反应，说明含有醛基。根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和(CH 3 ) 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。 （2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环，则如果苯环上只有1个取代基，则可以是CH 3 O－或－CH 2 OH；如果含有2个取代基，则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚，共计是4种。 （3）对甲基苯酚→A的化学方程式为 。 （4）不含过氧键（－O－O－），且不与FeCl 3 发生显色反应，说明不含有酚羟基。含有苯环和酯基，且核磁共振氢谱只出现四组峰，所以可能的结构简式有 、 、 、 、 、 ，共计6种，其中能发生银镜反应的是 、 。 |
