2%间二硝基苯乙醇溶液怎么配

苯甲酸变成苯乙醇：要看此时溶液的酸度，较高酸度时就可能是二氧化碳了。相同情况，烯烃被碱性高锰酸钾氧化的产物是醛和酮，酸性的则是酸和酮。

苯乙烯和水发生加成反应生成苯乙醇，苯乙醇发生氧化反应生成苯甲酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应（或取代反应）生成苯乙酸乙酯，所以不不含还原反应。这是由于高锰酸钾强氧化性所致，只要苯环的侧链含有α氢，就能被氧化成苯甲酸。

使用用途

苯乙醇是我国规定允许使用的食用香料，用量按正常生产需要。主要用以配制蜂蜜、面包、桃子和浆果类等型香精。 也可用于调配玫瑰香型花精油和各种花香型香精，如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等，几乎可以调配所有的花精油，广泛用于调配皂用和化妆品香精。此外，亦可以调配各种食用香精，如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。

以上内容参考；百度百科-苯乙醇

甲烷在空气中燃烧、丙烯使溴水褪色、由乙炔制聚氯乙烯塑料的单体、苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应、用重铬酸钾溶液检验酒驾。

苯甲醇由于HO-CH3-基团的存在，使得苯环活化，在该基团的邻位和对位上发生磺化反应，生成磺酸基苯甲醇，甚至生成多元取代。

β-苯乙醇，英文名Phenylethylalcohol，分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.5310~1.5340。

浓硫酸，俗称坏水，化学分子式为H_SO_，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂。将1mol无水氯化锌溶于1mol纯浓盐酸中制备。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或 苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。

α-苯乙醇属于苄醇，与卢卡斯试剂混合后，会立即浑浊分层，β-苯乙醇属于伯醇，因此反应很慢或不反应，不会发生分层。

尼可刹米与硫酸铜,硫氰酸铵反应的原理：尼可刹米分子结构中，除了吡啶环上氮原子外，吡啶环β位上被酰氨基取代，虽然酰氨基的化学性质不甚活泼，但遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，故可以此进行鉴别。 2.吡啶环的特性 本类药物分子结构中均含有吡啶环，可发生开环反应（特性反应）。尼可刹米、异烟肼和异烟腙的吡啶环α、α’位未取代，而β或γ位被羧基衍生物所取代，丙硫异烟胺的吡啶环α位被丙基取代，而γ位被硫代甲酰氨基所取代。 3.还原性 异烟肼吡啶环γ位上被酰肼取代，酰肼基具有较强的还原性，并可与某些含羰基的试剂发生缩合反应。 除此之外，各药物具有不同的取代基团，具有不同的化学性质。 二、鉴别试验 (一) 吡啶环的开环反应 1.戊烯二醛反应（Konig反应） 当溴化氰与芳香第一胺作用于吡啶环， 可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类（聚甲炔染料）。这一反应不能由吡啶环单独发生，而是在溴化氰加到吡啶环，使环上氮原子由3价转变成5价时，吡啶环水解，形成戊烯二醛后再与芳香第一胺缩合而成。 本反应适用于吡啶环α、α’位未取代，以及β或γ位为烷基或羧基的衍生物。异烟肼和尼可刹米均具有此反应，而中国药典只用于尼可刹米的鉴别，所用芳香第一胺为苯胺。 方法 取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2. 5 ％苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。 用于异烟肼鉴别时，应先用高锰酸钾或溴水氧化为异烟酸，再与溴化氰作用，然后再与芳香第一胺缩合形成有色的戊烯二醛衍生物。戊烯二醛衍生物的颜色随所用芳香第一胺不同而有所不同，如与苯胺缩合形成黄至黄棕色；与联苯胺则形成淡红至红色。 2.二硝基氯苯反应（Vongerichten反应） 在无水条件下，将吡啶及其某些衍生物与2, 4-二硝基氯苯混合，加热或使其热至熔融，冷却后，加醇制氢氧化钾溶液将残渣溶解，溶液呈紫红色。 尼可刹米、异烟肼和异烟腙等，需经适当处理，即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后才有此反应。中国药典已用于异烟腙的鉴别。 用于异烟肼鉴别时，可取其乙醇溶液加入硼砂及5％2, 4-二硝基氯苯乙醇溶液，蒸干，继续加热10min，残渣加甲醇搅拌后，即显紫红色。 (二) 形成沉淀的反应 本类药物具有吡啶环的结构，可与重金属盐类（如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）及苦味酸等试剂形成沉淀。如尼可刹米可与硫酸铜及硫氰酸铵作用生成草绿色配位化合物沉淀。异烟肼、尼可刹米可与氯化汞形成白色沉淀。 (三) 酰肼基团的反应 1.还原反应 银镜反应：方法 取异烟肼约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。反应式如下： 2.缩合反应 酰肼基与芳醛缩合形成腙，析出结晶，可测定其熔点。最常用的芳醛为香草醛，其次是对二甲氨基苯甲醛、水杨醛等 与1,2－萘醌－4－磺酸在碱性介质中可缩合显红色，凡具有－NH2或活性－CH2－基者均有此反应。 (四) 分解产物的反应 尼可刹米+氢氧化钠试液→加热→二乙胺臭味，红色石蕊试纸变蓝； 丙硫异烟胺加盐酸→加热→硫化氢气体，醋酸铅试纸显黑色。 (五) 紫外吸收光谱特征 本类药物的紫外特征吸收鉴别方法见表。 三、有关物质的检查 (一) 异烟肼中游离肼的检查 异烟肼是一种不稳定的药物，其中的游离肼是由制备时原料引入，或在贮存过程中降解而产生。而肼又是一种诱变剂和致癌物质，因此国内外药典多数规定了异烟肼原料药及其制剂中游离肼的限量检查。常用的方法有薄层色谱法，比浊法和差示分光光度法。 1.薄层色谱法 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中游离肼的检查均采用此法。 检查方法 取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。 另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相当于游离肼50μg）的溶液，作为对照溶液。

分别向四种加入卢卡斯试剂，有白色浑浊的是苯乙醇，没变化的是苯乙醛，乙苯，苯乙酮。

然后向其余三个里面加入NaIO（次碘酸钠），无现象的是乙苯，苯乙醛和苯乙酮都发生碘仿反应。

最后向苯乙醛和苯乙酮中分别加入新制氢氧化铜，有砖红色沉淀的是苯乙醛，无现象的是苯乙酮。

扩展资料

卢卡斯试剂适用于3-6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。

在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。

利用上述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。

在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。

中午好，如果你不是在实验室里，我个人推荐一下家常的鉴别方法吧，希望能对你有所帮助。首先，将四种无色液体溶于水，1-己烯不溶于水，鉴别出来了；然后，苯酚为白色结晶时可肉眼分辨出来——苯酚为水溶液时，在三种溶液里加少量白糖，由于甲醛不存在99.9%纯度会聚合成POM所以甲醛均为水溶液性质，白糖不溶于苯乙醇，苯乙醇被分辨出来。最后只剩下甲醛和苯酚（按最高浓度50%计，甲醛溶液最高饱和容量），由于苯酚只能极微量溶解于冷水中，而甲醛有醛基，桌面上常见的粘纸张的PVA胶水（主要成份为聚乙烯醇），取适量加入到两份溶液中，可以看到有一种水溶液很快生成水凝胶而另一种搅拌后依旧清澈透明。聚乙烯醇和甲醛产生缩合反应，在不加入催化剂的情况下，缓慢生成聚乙烯醇缩甲醛树脂的水凝胶，而苯酚不与PVA发生任何化学反应。简单使用自来水+白糖+常见的PVA胶水，就可以把你说的四种物质鉴别出来了，不需要依照实验室的任何化学手段比如石蕊试液或者测PH值等等。当然，如果像我们这样经常接触化工材料的，甲醛那刺鼻的气味一下子就可分别出来了，苯乙醇和苯甲醇类似只不过苯乙醇是苹果香苯甲醇是杏仁露香味，苯酚无味，1-己烯有种烯烃通用的塑料味。可以作为给你的拓展知识加以快速鉴别。

“苯乙醇”有两种，你要制的是“1-苯基-1-乙醇”

，还是“2-苯基-1-乙醇”

啊？

2-苯基-1-乙醇更好制，那就先说说它吧：

(1)电解饱和氯化钠溶液：2nacl

+

2h2o ==通电==

2naoh

+

h2↑

+

cl2↑；

(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇：cl2

+

h2o

==

clch2ch2oh

+

hcl，这一部相当于ch2=ch2和次氯酸的加成；

(3)苯、氯乙醇在氯化铝(alcl3)或氯化铁(fecl3)的催化下，与苯发生取代反应，生成2-苯基-1-乙醇：

铝能溶于氢氧化钠，因为铝能与氢氧化钠溶液反应，生成溶于水的偏铝酸钠溶液。这种溶于氢氧化钠溶液的现象属于化学溶解。 化学式为： 2NaOH + 2Al + 2H2O == 2NaALO2 + 3H2↑ 广义上说，超过两种以上物质混合而成为一个分子状态的均匀相的过程称为溶解。而狭义的溶解指的是一种液体对于固体/液体/或气体产生化学反应使其成为分子状态的均匀相的过程称为溶解。一种物质（溶质）分散于另一种物质（溶剂）中成为溶液的过程。如食盐或蔗糖溶解于水而成水溶液。溶液并不一定为液体，可以是固体、液体、气体。比如均匀的合金和空气都可以称为溶液。当两种物质互溶时，一般把质量大的物质称为溶剂

一种中间体2-(2-硝基苯基)乙醇的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

步骤1、将50ml浓度80%的浓硫酸、0.5g催化剂Pt-Pd/CNTs和100ml二氯乙烷加入装有温度计、机械搅拌棒、恒压漏斗的500ml三口烧瓶中；

步骤2、使用冰水浴降温至-5℃，依次缓慢滴入128ml乙酸苯乙酯和96ml浓度68%浓硝酸，滴加完毕后保温反应1h；

步骤3、搅拌下将反应液倒入盛有600ml水的1000ml四口烧瓶中，升温蒸出二氯乙烷，冷却，分液漏斗分去酸性水层，并用去离子水洗涤油相，得硝基乙酸苯乙酯；

步骤4、将上述硝基乙酸苯乙酯全部加入到装有温度计、机械搅拌、回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入甲醇600ml和0.1M的盐酸1Oml升温回流，回流温度为68℃；

步骤5、反应结束后得硝基苯乙醇的甲醇酸性溶液，冷却，用浓度30%的NaOH溶液调节水解反应液pH=7；

步骤6、常压蒸出甲醇和乙酸甲酯后减压蒸馏，冷冻，抽滤，洗涤干燥得到淡黄色2-(2-硝基苯基)乙醇晶体。