如何用苯酚制对甲苯酚，和如何用甲苯制对甲苯酚

对甲酚溶液受热易分解的，而且容易氧化。 主页产品有机原料酚类化合物 。

对甲酚

中文名 对甲苯酚

英文名 p-Cresol

别名 对甲酚

P-甲酚

对甲苯酚

对-甲酚

对-甲酚

对羟基甲苯

对蒸木油酸

对甲基苯酚

4-甲基酚

4-甲基苯酚

4-甲(苯)酚

4-甲酚标准溶液

英文别名 4-cresol

p-Kresol

p-Cresol

p-Toluol

PARA-CRESOL

KRESOL-PARA

para cresol

p-Oxytoluene

p-Methyiphenol

4-Methylphenol

phenol,-methyl-

p-Tolyl alcohol

4-Hydroxytoluene

p-Methylhydroxybenzene

CAS 106-44-5

EINECS 203-398-6

化学式 C7H8O

分子量 108.14

InChI InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3

密度 1.034g/mLat 25°C(lit.)

熔点 32-34°C(lit.)

沸点 202°C(lit.)

闪点 193°F

水溶性 20 g/L (20 ºC)

蒸汽压 1 mm Hg ( 20 °C)

蒸汽密度 3.72 (vs air)

JECFA Number 693

溶解度 20g/l

折射率 nD20 1.5395

酸度系数 10.17(at 25℃)

存储条件 Store below +30°C.

稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.

敏感性 Light Sensitive

外观 Crystalline Solid or Liquid

比重 1.0341 (20/4℃)

颜色 Colorless to light yellow, may darken on exposure to light

Merck 14,2579

BRN 1305151

爆炸极限值 1%(V)

暴露限值 NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppmOSHA PEL: TWA 5ppm (22 mg/m3)ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).

物化性质 无色至粉红色结晶，呈烟熏、草药气味。相对密度(d420)1.0178，折射率(nD20)1.5312，熔点34.8℃，沸点201.9℃，闪点86.1℃。溶于水(2.3%/40℃)，易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。天然品存在于依兰油、草莓、干酪、咖啡、可可等中。

产品用途 本品是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料，同时，又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。

1、原理：

向苄醇中滴入三氯化铁无明显现象，向对甲苯酚中滴入三氯化铁显紫色。

2、(1)苄醇即苯甲醇，分子式为C7H8O，官能团为醇羟基。

对甲苯酚，分子式为C7H8O。官能团为酚羟基。

二者为同分异构体。为官能团异构。

(2)滴入三氯化铁溶液显色是酚羟基特有的性质，醇羟基不具有该性质。

酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是与三谷铁离子形成了有颜色的配合物。

例如苯酚显色反应的原理为：6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl

因此滴入三氯化铁发生显色反应的是对甲苯酚，可以区别。

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

苯酚在碱性催化剂（氨、氢氧化钠、碳酸钠）或者酸的作用下，能与甲醛缩合，生成高相对分子质量的酚醛树脂。你说的对甲苯酚与甲醛的聚合反应，就是酚醛树脂的聚合原理。

苯酚是呈酸性的，在碱的作用下形成酚盐负离子，由于酚盐负离子的电子离域，可使苯环上原羟基的邻位、对位碳上带有负电荷，对甲醛的羰基进行亲核加成反应，生成羟甲基苯酚盐（对于苯酚来说，邻位和对位都有可能；但对甲苯酚的情况比苯酚简单，由于对位已经有一个甲基了，所以生成物为邻位羟甲基苯酚盐）。

生成的羟甲基苯酚盐与酚盐负离子发生Micheal加成，生成酚醛树脂的单体。（大概过程是羟甲基酚盐负离子先失去羟基，生成醌亚甲基化合物，酚盐负离子作为碳负离子与其发生Micheal加成。）

这个反应可以连续进行，随着聚合度的增大，首先得到可溶于有机溶剂的树脂，继而得到不溶但可溶胀、加热时不熔但变软的树脂，再继续反应则得到不溶、不熔的树脂，即酚醛树脂。

对甲苯酚与甲醛的缩合反应就是这个原理。我不知道怎么在回答中插入图片，直接用文字表述很无力啊。。建议你翻翻有机化学教材，应该每一本都有提到的，我参考的是北大邢其毅教授编的《有机化学》。其实在回答你这个问题前我自己也记不清这个聚合原理了，再翻书是个很快乐的过程，互相学习哈！