邻硝基苯酚钠生产工艺

邻硝基苯甲醚属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册邻硝基苯甲醚的商标达8件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（一乙醇胺，群组号：0102）类别的商标有8件，注册占比率达100%

2.选择注册（二乙醇胺，群组号：0102）类别的商标有8件，注册占比率达100%

3.选择注册（氯乙烷，群组号：0102）类别的商标有7件，注册占比率达87.5%

4.选择注册（染料中间体，群组号：0104）类别的商标有7件，注册占比率达87.5%

5.选择注册（邻硝基苯酚，群组号：0104）类别的商标有7件，注册占比率达87.5%

6.选择注册（H酸，群组号：0102）类别的商标有6件，注册占比率达75%

7.选择注册（J酸，群组号：0102）类别的商标有6件，注册占比率达75%

8.选择注册（一乙基苯胺，群组号：0102）类别的商标有6件，注册占比率达75%

9.选择注册（一甲胺，群组号：0102）类别的商标有6件，注册占比率达75%

10.选择注册（一缩二乙二醇，群组号：0102）类别的商标有6件，注册占比率达75%

1、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。

2、苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物，再经水蒸气蒸馏分离而得。

对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。高温下不稳定，当加热至273℃时开始分解。对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体>间位体>邻位体。

对硝基苯酚有毒具有强烈刺激作用，经皮肤吸收，能引起过敏。急性毒性：小鼠经口LD50467mg/kg。大鼠经口LD50616 mg/kg。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。联合国、国际海事组织和美国等规定为有毒污染物，做出了大气、地面水、水排放、废弃物、食品包装、海洋运输等方面的管理要求与容许限值。德国规定硝基苯酚三种异构体的空气排放标准为20mg/m3（一级），150mg/m3（二级），300 mg/m3（三级）。前苏联规定大气初步安全水平为3μg/ m3，地面水最高容许浓度为0.02mg/L。此外其生产过程中的废弃物对环境的危害不容忽视。

邻硝基苯酚 和2硝基苯酚是一样东西，2.4-二硝基苯酚是不同的物质。两者都有毒性，2.4-二硝基苯酚的危害比较大，吸入、吞入或接触皮肤时有毒害。长期接触对皮肤，中枢神经，肝脏，肾脏都有损害。

加热产生水蒸汽，待水蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进入三颈瓶。将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止，冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。产量4.0～4.5g，产率19%～22％。

例：用苯酚和浓硝酸发生取代反应制取2,4-二硝基苯酚，除了可以生成2,4-二硝基苯酚，还可以生成对硝基苯酚或邻硝基苯酚；除此之外不同的反应物，所发生的副反应和副产物也是不同的，但都会有副反应。