请问四乙酸铅怎么制备

有机合成中，四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物。一些应用如：

苄基位、烯丙位及醚α位C-H键的乙酰氧基化。与二恶烷反应，经由2-乙酰氧基-1,4-二恶烷中间体得到二恶烯； 与α-蒎烯反应得到马鞭烯酮。

氧化腙为重氮化合物。与六氟丙酮腙反应得到双(三氟甲基)叠氮甲烷。

生成吖丙啶环。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与二苯乙烯在四乙酸铅存在下反应可得到吖丙啶的衍生物。

替代臭氧化反应，使1,2-二醇氧化断裂为醛或酮。如酒石酸二丁酯反应得到乙醛酸丁酯。

与烯烃反应生成γ-内酯。

氧化醇时，发生δ-质子转移生成环醚。

与臭氧连用，使特定的烯丙基醇氧化断裂生成酮。

转化苯乙酮为苯乙酸衍生物。

中性。四醋酸铅的用途是进行有机结合，导致四醋酸铅本身的酸碱属性属于中性。四乙酸铅，即乙酸铅，是铅的乙酸盐，无色晶体，四乙酸铅溶于热的冰醋酸，也溶于无水苯、无水氯仿、四氯化碳等溶剂中。

可以。四乙酸铅可以氧化酯，四乙酸铅就是强氧化剂，在储存和使用时应该避免和强还原剂接触。四乙酸铅有剧毒，使用后，废液应处理回收，常见的方法是沉淀并过滤。如果使用的试剂出现棕色，说明有一定程度的变质。

四乙酸铅本身虽不燃烧，但在一定的条件下，经受摩擦、震动、撞击、高热或遇酸碱的物质，在受潮，接触有机物、还原剂以及和性质有抵触的物品混存时，即能分解，发生燃烧和爆炸。

应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

1、Hunsdiecker-Borodin反应羧酸的银盐和卤素反应得到脱去羰基的卤代烃的反应。自由基机理：银盐先和卤素反应得到一个不稳定的中间体，然后脱羰得到卤代烃。此反应碳碳键发生均裂，按自由基机理进行。

2、Kochi脱羧氯代反应此反应是Hunsdiecker反应反应的改进法。羧酸在四乙酸铅和氯化锂作用下加热脱羧氯代得到氯化烷烃的反应。反应中四乙酸铅和氯化锂反应生成氯气，直接进行反应。

3、Cristol-Firth脱羰卤代反应羧酸转化为Barton酯，然后进行自由基脱羧的反应。

4、Trost-Chen酸酐脱羧反应脱去两个羧基丁二酸酐类化合物在镍催化下加热脱羧生成烯烃的反应。

5、同一个碳上连有羧基和另外的吸电子基团时，酸性条件下羧基就很容易脱去。。丙二酸酯合成反应

6、以上步骤减少的一个碳原子通常是一些活性基团。最常见的就是羧基，羧基可以直接脱羧，或者通过重排脱除。另外端基不饱和键也可以通过氧化断裂减少一个碳原子，卤仿反应（甲基酮作为底物）较经典的一个减少碳原子的方法。

氧化的产物是邻二醇，氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物。跟高碘酸钠的氧化开裂（必须是cis-二醇才可以引发裂解反应）相比，该反应不需要水系溶剂，而且反应活性也更高。非环状机理的反应也可以进行。此机理中没有形成环状中间体，虽然可以进行，但比环状反应机理慢很多。

扩展资料：

四乙酸铅在空气中不稳定，易吸潮水解。遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅沉淀。使其活性有所降低。如呈黑色，临用前应重结晶。若将四乙酸铅避光储存在放有固体氢氧化钾及五氧化二磷作干燥剂的真空保干器中，可以保存数周。

与氢卤酸的作用：溶于浓氢氟酸中成为无色溶液，生成PbF4或H2PbF6；溶于其它氢卤酸（HX, X = Cl, Br, I)时，由于Pb(Ⅳ)的氧化作用，生成PbX2并产生X2。

醋酸是有机物。醋酸，也叫乙酸，是一种一元羧酸。羧酸属于烃的衍生物，烃的衍生物属于有机物，因此醋酸是有机物。

烃，也称碳氢化合物，是有机化合物的一种。这种化合物只由碳氢两种元素组成，其密度大都比水小，都不溶于水，易溶于有机溶剂。其中包含烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃及芳香烃，是许多其他有机化合物的基体，它是构成有机化合物的母体。

应用领域

一、工业用途：

1、乙酸是大宗化工产品，是最重要的有机酸之一。主要用于生产乙酐、乙酸酯及乙酸纤维素等。聚乙酸乙烯酯可制成薄膜和粘合剂，也是合成纤维维纶的原料。乙酸纤维素可制造人造丝和电影胶片。

2、低级醇形成的乙酸酯是优良的溶剂，广泛用于油漆工业。因为乙酸那溶解大多数有机物，因此乙酸也是常用的有机溶剂（例如用于对二甲苯氧化生产对苯二甲酸）。

3、乙酸可用在某些酸洗和抛光溶液中，在弱酸性溶液中作缓冲剂（如镀锌、化学镀镍），在半光亮镀镍电解液中作添加剂，在锌、镉的钝化溶液中可提高钝化膜的结合力，并常用来调节弱酸性镀液的pH。

4、用于生产乙酸盐，如锰、钠、铅、铝、锌、钴等金属的盐，广泛用作催化剂，织物染色及皮革鞣制工业中的助剂；乙酸铅是油漆颜色铅白；四乙酸铅是有机合成试剂（如四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物等）。

5、乙酸也可用作分析试剂，有机合成，色素和药品的合成。

二、食品用途：

在食品行业中，乙酸用作酸化剂，增香剂和香料制造合成食醋时，用水将乙酸稀释至4-5%，添加各种调味剂，风味与醇造醒相似，制造时间短，价格便宜。作酸味剂，可用于复合调味料，配制醋、罐头、果冻和干酪，按生产需要适量使用。还可作曲香酒的增香剂，使用量为0.1～0.3 g/kg。

以上内容参考百度百科--烃  百度百科--乙酸

醇酚醚的化学性质 一、醇的化学性质 1.活泼氢被活泼金属取代 举例 2.羟基被卤原子取代 醇的鉴别： 适用于C6以下叔、仲、伯醇的鉴别。 2).与卤化磷和氯化亚砜的反应 与卤化磷反应的特点：1）不发生重排。 2）副反应：成酯。 3.成酯反应 能与无机酸（H2SO4、HNO3、H3PO4等）和 有机酸（以后讨论）成酯。 应用 三硝酸甘油酯（硝化甘油） 4.脱水反应 常用催化剂：H2SO4、H3PO4、AlCl3 两种方式：分子内脱水（消除）、分子间脱水（亲核取代）。 遵从Saytzeff（Zaitsev) Rule 活性 R3COH>R2CHOH>RCH2OH 叔醇的脱水较常用，有时也用仲醇，伯醇少用。 2). 分子间脱水 5.氧化与脱氢 6.多元醇的反应 2). 用高碘酸（HIO4)或四乙酸铅氧化 举例 3）邻二醇的片呐醇重排 Pinacol Rearrangement 醇的制备反应 格氏试剂与环氧乙烷作用 二、酚的化学性质 1.羟基上的反应 1）酸性 2）与FeCl3的显色反应 鉴定酚 2.芳环上的反应 1）.卤代（溴代用于鉴别苯酚） 如要得到一卤代产物…… 3). 磺化 3.氧化 很易于氧化即使在空气中放置过久，也会氧化而呈深红色。 醚的制备反应 * 反应速度：CH3OH>C2H5OH>CH3CH2CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COH 如何制得无水乙醇、绝对无水乙醇？ 反应活性 氢卤酸 HI>HBr>HCl>HF 醇 烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇 仍为强酸 主要副反应：分子内脱水成烯烃。 不适于叔醇，为什么？ 用于区别伯、仲、叔醇 用于区别一元醇和多元醇 因此，a）苯酚比苯易于亲电取代，条件更温和，甚至要加以控制。b）往往发生多取代。 2）. 硝化 *