甲苯如何转化为苯醛

甲苯和氯气在光照的条件下发生甲基上的取代，生成一氯甲苯

2.一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇

3甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~

一步的方法嘛，教科书上没有，我想也应该没有吧

第一步取代反应，一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基，生成-CH2-CL基。

第二部依然是取代反映，氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。

第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。

话说高中化学课本上有的吧。

甲苯是C7H8，苯甲醛是C7H6O，苯甲醛，为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物，苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化；或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄，然后再水解、氧化；也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料，在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。

将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图：

具体过程：

将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。

方程式：ph-CH3+2KMnO4→（加热）ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH

加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2

离子式：2MnO4－+3H2C2O4＝2MnO2↓ + 2HCO3－+ 4CO2↑ + 2 H2O

加入盐酸，反应后用冷水洗涤，升华提纯可得。

方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl

甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

苯甲酸：苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

你的这个产物的命名是有问题的，是3-苯基丙醛哦

可以将甲苯氧化为苯甲醛(二氧化锰为氧化剂),然后和乙醛进行羟醛缩合，得到3-苯基丙烯醛

然后将醛基缩醛化保护后加氢还原，再酸化将醛基还原就OK啦，，

用甲苯和氯气为主要原料：制取苯甲醛的原理

方程式：

①C7H8+Cl2－光照→C7H7Cl+HCl（Cl取代甲基上的一个H）；

②C7H7Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl；

③C6H5CH2OH－Cu、△→C6H5CHO（或氧化剂:MnO2或CrO3-吡啶/CH2Cl2体系)。

【答】2步第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl 第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl ---------------------看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。下面说另一种途径（超出高中范围）：第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛 甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇 苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇