氰乙酸乙酯的性质与稳定性

化学品中文名：氰乙酸；氰基醋酸

化学品英文名：cyanoacetic acid

第三部分 危险性概述

危险性类别：第6.1类 毒害品

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收

健康危害：未见职业危害方面的报道。具有刺激性。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分 急 救 措 施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食 入：饮足量温水，催吐。就医。

第五部分 消 防 措 施

危险特性：遇明火能燃烧。受潮或受高热分解释出剧毒的乙氰蒸气。具有腐蚀性。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。灭火剂：干粉、二氧化碳。禁止使用酸碱灭火剂。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分 操作处置与储存

操作处置注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分 接触控制/个体防护

最高容许浓度：中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准

监测方法：

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿聚乙烯防毒服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

第九部分 理 化 特 性

外观与性状：白色结晶。

Ph值: 熔点(℃): 66

相对密度( 水=1 ): 无资料 沸点(℃): 108(2.0kPa)

相对密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 2.0(108℃)

燃烧热(Kj/mol): 1249 临界温度(℃): 无资料

临界压力(Mpa): 无资料 辛醇/水分配系数: 无资料

闪点(℃): 107 引燃温度(℃): 无资料

爆炸下限[％(V/V)]: 无资料 爆炸上限[％(V/V)]: 无资料

最小点火能(Mj): 无资料 最大爆炸压力(Mpa): 无资料

溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，微溶于乙酸、氯仿。

主要用途：用于有机合成，医药上用于制造咖啡因。

第十部分 运 输 信 息

危险货物编号：61645

UN编号：无资料

包装标志：有毒品

包装类别：Ⅲ类包装

包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

乙醛氧化法制乙酸优缺点：精度准确，实验繁琐。

醋酸主反应：乙醛+氧气→反应：主反应：乙醛+氧气→乙酸副反应：氧化、酯化生成甲酸、醋酸甲酯。乙醛可以通过氧化丁烷或轻石脑油制得，也可以通过乙烯水合后生成。当丁烷或轻石脑油在空气中加热，并有多种金属离子包括镁，钴，铬以及过氧根离子催化，会分解出乙酸。

乙酸

是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，每个民族在酿酒的时候，不可避免的会发现醋——它是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法。

我想：一、氰乙酸遇水生成丙二酸和氨气，或丙二酸的铵盐。硫酸酸化后产生丙二酸，丙二酸在硫酸催化下与甲醇反应生成产物丙二酸二甲酯，甲醇作用主要有两种：1.作为反应物存在，2.作为反应溶剂，因为氰乙酸是固体。补加甲醇的作用也可能有两种：1.提高甲醇浓度，将丙二酸反应完，提高丙二酸反应率，2.继续加甲醇可以稀释酸的浓度（酸是否过量），终止反应，防止副反应发成。具体作用应通过做实验确定。二、酸的浓度不宜过大，反应温度不宜高，负责丙二酸脱羧生成乙酸。乳化层中残留的丙二酸可以测一下，乳化的原因可能是因为中和洗涤时产生有机盐导致，可以通过酸化破乳，使有机盐恢复为丙二酸，还是那句话，用实验证实。三、如果反应中硫酸为适量酸，那么要确定需要增加多少算才可以把乳化物中的有机盐转化为丙二酸，如此才能将原料有效利用。一切看实验。希望对您有所帮助。

160℃。氰基乙酸水解条件160℃，CNCH2COOH，又名氰基乙酸。白色固体，有吸湿性。熔点66℃，沸点108℃（15×133.322Pa），在酸、碱160℃下水解，溶于水、乙醇和乙醚。

基本信息：

中文名称

氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯

中文别名

乙酸,2-氰基-,2,5-二氧代-1-吡咯烷基

酯

英文名称

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)

2-cyanoacetate

英文别名

Succinimidyl

CyanoacetateCYANOACETIC

ACID-OSU2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL

2-CYANOACETATEcyano-acetic

acid

2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl

ester

CAS号

56657-76-2

上游原料

CAS号

中文名称

6066-82-6

N-羟基丁二酰亚胺

372-09-8

氰乙酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/481552

用作医药中间体，用于咖啡因和维生素B，也用于彩色胶片的油溶性成色剂和502胶粘剂的原料。

该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。

氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体，由此可以制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体，也是杀虫剂氟虫腈的中间体，还可以作医药维生素B的中间体。

化学责任：

中文名称：咖啡因；英文名称：Caffeine；别名名称：1,3,7-三甲基黄嘌呤；分 子 量：194.19。

物理性质：

性状：通常以无结晶水与一个结晶水的形式存在，为白色粉末或白色针状结晶。无臭，味苦。密度（g/mL,18/4℃）： 1.23。熔点（oC）：：238℃，178℃升华。在133帕压力下，于160-165℃升华得很快。

扩展资料：

合成方法：

1、尿素法 由氯乙酸经中和；氰化；酸化得到氰乙酸，然后与尿素缩合得氰乙酰脲，再经环合；酸化；亚硝化；还原；酰化；甲基化得到咖啡因。

2、二甲脲法 由尿素和一甲胺缩合成二甲基脲，再与氰乙酸缩合为1，3-二甲基乙酰脲，然后经环合；亚硝化；还原；甲酰化；环合；甲基化而得咖啡因。二甲脲法收率高；成本低；消耗少；周期短；设备要求不高；操作简便；容易控制，适合于工业生产。

此外，在生产低含量咖啡因的咖啡时，可得到副产品咖啡因。除了从天然物质提取的方法和上述全合成法外，还有半合成法。人可可提取可可碱，然后甲基化得到咖啡因，这是较早的半合成法。从鸟类粪素或尿酸制备咖啡因也属于这类合成法。 

3、由氯乙酸中和、氰化、酸化得到氰乙酸，然后与尿素缩合得氰乙酰脲，再经酸化、亚硝化、还原、酰化、甲基化得到咖啡因。也可从茶叶、咖啡豆、可可中提取。

4、主要的制取方法为天然物提取法。将100g茶叶放入Soxhlet萃取器的滤纸筒中，加入95%的乙醇670ml，在烧瓶中再加入330ml乙醇，水浴加热回流提取，直至提取液颜色较浅为止 （2.5～3h）。

然后，将提取液用活性炭脱色，脱色后趁热抽滤，得棕色液，蒸馏回收乙醇（约420ml） ，将剩余液趁热倒出，加入45g生石灰粉，搅成浆状，蒸汽浴上蒸干成粉状，然后用升华法分离可制得咖啡因。

参考资料来源：百度百科——咖啡因

能

在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。”

有机反应大多是可逆的，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的，处于动态平衡的状态，在碱性条件下，乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子，平衡向着水解的方向进行，所以，乙酸乙酯会不断水解。