乙醚 盐酸
因为现在没法做实验验证，我们提供了几个假设：
1.乙醇和酸形成了乙基正离子，与乙醚反应，形成了一个带正电的氧上连接三个乙基的物质，这个物质是不是可能有颜色。
2.乙醚中含有过氧化乙醚，可能是这个物质引起的颜色。
3.盐酸中一般都含有铁离子，是不是它们和乙醚乙醇发生配位作用引起的颜色。
对于1，你可以把乙醇换成乙烯试一试，如果仍然这样，可能就是这个原因了，对于2，你可以先把乙醚用还原剂还原了，再试一试，如果没这个现象了，就是这个原因，对于3，用更纯的盐酸，或者加点络合剂把铁离子络合了，再试一试，没现象了就是这个原因。
总之，实验吧，实验是真理。
盐酸乙脒是一种白色或微黄色长棱柱状结晶，易潮解，有异臭。易溶于水，溶于乙醇，不溶于丙酮、乙醚。该化合物主要由乙腈、盐酸和甲醇经加成、氨化制得，其主要用做合成中间体，用于杀鼠剂、杀菌剂及维生素B1的合成。本品对眼睛和皮肤具有一定刺激性。
主要用途：是有机磷杀鼠剂毒鼠磷、溴代毒鼠磷的中间体，也可用于合成咪唑类、嘧啶类、三嗪类抗菌素和维生素B1，也可作为有机合成的基本原料。
1、形成钅羊盐：
醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气，形成钅羊盐，如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起，即可析出胺的盐酸盐，这是制备胺盐的一个方法。
2、生成碘代烷和醇醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。
扩展资料：
卤代烃和醇盐发生亲核取代反应：R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX
该反应称作：威廉姆逊合成。该反应通过用强碱处理醇，形成醇盐，而后与带有合适离去基团的烃类分子反应。这里的离去基团包括：碘、溴等卤素，或磺酸酯。
该方法对于芳香卤代烃一般不适用。该方法还只局限于一级卤代烃才可得到较好的收率，对于二级卤代烃与三级卤代烃则由于太易生成E2消除产物而不适用。
在相似的反应中，烷基卤代烃还可与酚负离子发生亲核取代反应。R-X虽不能与醇反应，但酚却能够进行该反应（酚酸性远高于醇），它可通过一个强碱，如：氢化钠先形成酚负离子再进行反应。酚可取代卤代烃中的X离去基团，形成酚醚的结构，该过程为SN2机理。
参考资料来源：百度百科-醚
“白色或微黄色晶体,易溶于醇,不溶于丙酮,乙醚, 熔点:164-166°C,加到碱液中,则游离析出乙脒,呈强碱性,微加热则分解为氨和醋酸.”
希望能帮到你。
二乙醚是乙醇的脱水产物，它是由乙醇与脱水剂浓硫酸共热，控制温度在140摄氏度的时候，乙醇发生分子间脱水形成的。它的蒸气很容易着火，完全燃烧时，生成二氧化碳和水。由于二乙醚的分子里没有羟基，所以它不能和金属钠或金属镁这样的氢前金属发生反应。
[C2H5-OH-C2H5]+HSO4-
加浓盐酸后,这里要注意浓盐酸再浓也只有38%,其中大量的还是水,乙醚是可以溶解于水的
