如何由苯酚合成对苯二酚

似乎都不行。酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。

所以要制得这个产品，先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化，生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化，再硝化，最后用氢碘酸共热，除去甲基得到产物。

如果顺序反了就形成砜，但是也没有关系的，后处理的时候砜是会水解的，我自己用氯磺酸不会氧化的，但是苯酚再放置的时候如果没有密封就会变淡红！！！因为氯磺酸的磺化能力比较强，容易做，成砜后，用碳酸氢钠溶液处理就可以等到对羟基得磺酸钠，要想成酸，就酸化就可以的！！！我就做到对羟基苯磺酸钠，可以重结晶得到比较纯的产物！！！

这条合成线路有问题！

你直接用苯酚与浓H2SO4反应生成对羟基苯磺酸， 对羟基苯磺酸再在氢氧化钠溶液中水解即可得对二苯酚

苯酚+H2→环己醇

环己醇+浓H2SO4→环己烯

环己烯+Br2→1，2-二溴环己烷

1，2-二溴环己烷（NaOH,醇）→1，3-环己二烯

1，3-环己二烯+Br2→ 3，6-二溴环己烯+H2→3，6-二溴环己烷+2NaOH→对二环己醇+2NaBr用手机回的，呵呵

制备1．磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t。2．异丙苯法丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t。3．氯苯水解法氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。4．粗酚精制法由煤焦油粗酚精制而得。5．拉西法苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。