盐酸氯丙嗪的作用
【产品名称】
通用名称:盐酸氯丙嗪片
英文名称:Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
【主要原料】
本品主要成份为:盐酸氯丙嗪。其化学名称为:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。 分子式:C17H19ClN2S·HCl 分子量:355.33
【保健功能】
1.对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2.止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【规格】
25毫克
【用法用量】
口服用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病,剂量应偏小。体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。
【不良反应】
1.常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2.可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3.可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6.可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7.少见骨髓抑制。 8.偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。
【禁忌症】
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【药物相互作用】
1 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。 2 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。 3 本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。 4 本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。 5 本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。 6 抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排泄,因而减弱其抗精神病作用。 7 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用加强,不良反应加重。
【药理作用】
本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周?-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。
【储存】
遮光,密封保存。
【批准文号】
国药准字H11020851
【批准日期】
2010-07-16
【生产企业】
北京益民药业有限公司
本品主要成份为盐酸氯丙嗪,辅料为氯化钠、维生素C、亚硫酸氢钠。化学名称:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。化学结构式: 分子式:C17H19ClN2S· HCl分子量:355.33
英文名:Chlorpromazine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yɑnsuɑn Lübinɡqin Zhusheye
本品主要成份为:盐酸氯丙嗪。其化学名称为:N, N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。
结构式:(参见盐酸氯丙嗪片)
分子式:C17H19ClN2S•HCl
分子量:355.33
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、 -肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周 -肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。
【药代动力学】
注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。
【适应症】
(1)对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
(2)止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【用法用量】
用于精神分裂症或躁狂症,肌内注射:一次25~50mg,一日2次,待患者合作后改为口服。静脉滴注:从小剂量开始,25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,每隔1~2日缓慢增加25~50mg,治疗剂量一日100~200mg。不宜静脉推注。