甲苯脱甲基有哪几种方法，写出反应方程式，并比较优缺点
高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应
苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应
大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼，甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。
化学工艺学甲苯脱甲基有哪几种方法
脱甲基是非常困难的
理论上可以用浓HI酸或者浓HBr酸与甲苯混合,加热至115度左右脱甲基
还可以用稀硫酸+乙酸+甲苯一起加热脱甲基
再有用无水AlCl3溶解在乙硫醇中后和甲苯混合,在30度左右脱甲基
最后是甲苯+无水AlCl3,90~100度回流数小时
甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
也就是说，对于亲电取代是有利的，对亲核是不利的
所以：
1。甲基能使邻对位H活泼？这种说法不正确，只是把邻对位的C位置电子云密度增加了，从而使得亲电取代更加容易
2。不是的！
原因很复杂，随便给你具一个例子，如果是叔丁基的话，会对邻位定位很不利，因为位阻太大了，所以对位更有利
这里不存在绝对的原理，化学不是物理没有公式，只有很多的解释方法，这里包括共振式，如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式，就很明白了，邻对位是稳定态，间位不稳定
