稀硫酸直接倒入苯酚溶液中,可以使苯酚的PH下降吗

我和你一样是高二的，我们也是刚刚学了这个不久

我觉得，加稀盐酸是局部反应，就是说你稀盐酸加进去后，局部就迅速反应，但其他部分还依旧是苯酚钠，所以生成的苯酚跟其他的比是一个单独的体系，所以就以无色油状液体出现

但是通入CO2，气体在通入的过程中的遍地开花都是气泡，所以溶液中各部分都有碳酸（但是量的密度肯定比HCl小），各个部分都在反应，因为量少，生成的苯酚油状液滴就很小，到处都是，看起来浑浊了

我觉得从溶解度来看不很好，因为其实反应的溶液都是很稀的，不存在析出的可能性

沉淀就是苯酚，苯酚在冷水中溶解度很低，能沉淀出来

常温下微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶

C6H5OH+Na2CO3=C6H5ONa+NaHCO3

苯酚的酸性碳酸氢根，所以“强酸”（苯酚）制弱酸（NaHCO3）

苯酚的酸性小于碳酸，所以不能进一步反应到CO2和H2O 你可以这样理解的，碳酸是二元酸，它的两个氢的电离能力是不同的（你可以理解为酸性不同），如果需要碳酸氢钠生成碳酸钠，就要更强的碱来消耗掉多余的氢，而苯酚钠并没有这么强的碱性。如果你需要更理论的解释，那么就要从苯酚和碳酸氢钠的PKa值来解释了，对于中学生就没有必要了。

酚是羟基与芳香环直接相连形成的一类有机化合物。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

苯酚钠可以由苯酚和氢氧化钠发生反应制得，当苯酚钠和硫酸反应时，会生成硫酸钠和苯酚，所以苯酚钠要和硫酸完全反应，则：

C6H5ONa+H2SO4=C6H5OH↓+Na2SO4

116/4.5=98/x

441=116x

x=3.8

3.8÷0.75=5.1t。

答：需要百分之七十五的浓硫酸5.1吨。

希望我能帮助你解疑释惑。

与CO2的反应不一样，原因C6H5OH的酸性弱于NaHSO3的而强于NaHCO3的酸性

C6H5ONa+SO2+H2O=C6H5OH+NaHSO3（SO2过量）

不用加沉淀符号，微溶物如果质量不大或者溶解度相对较高不易以沉淀形式存在就不用标沉淀

二氧化碳与苯酚钠反应，初期可以看到白色浑浊，这是因为二者反应生成了苯酚固体。

后来，静置后，看到液体变在两层：上层以水为溶剂，主要是碳酸氢钠溶液。下层变为油状液体，本质是水的苯酚溶液，水为溶质，苯酚为溶剂。

下层往往会略带红色，这是因为苯酚在空气中有一部分被氧化成苯醌所致。