2,2-二甲基-3-辛酮的的上游原料和下游产品有哪些

碘和氢氧化钠----乙醛可发生碘仿反应生成黄色沉淀，丙酮不可。

乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂，一步直接氧化合成粗乙醛，然后经蒸馏得成品。

工业制乙醛方程式： 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O（加热，催化剂Cu/Ag)

乙炔水化法：C₂H₂+H₂O→CH₃CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）

乙烯氧化法：2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO（催化剂，加热，加压）

扩展资料：

乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH₃CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH₂OH)₄。 与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。

在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。

参考资料来源：百度百科——丙酮

参考资料来源：百度百科——乙醛

是频哪醇，以下内容是我从百度上考下来的，请见谅，　性质：又称2,3-二甲基-2,3-丁二醇（2,3-dimethyl-2,3-butanediol），无色针状晶体。熔点43℃。沸点174.4℃。相对密度0.967。闪点77℃。微溶于冷水，混溶于热水、乙醇、乙醚。在酸性试剂（如硫酸）作用下，失去一分子水，并且碳骼发生变化，生成频哪酮[(CH3)3CCOCH3]，称为频哪醇重排。由丙酮为原料，用镁作还原剂双分子还原制备。用于有机合成。利用频哪醇重排，可制备一些很难得到的化合物，例如从环戊酮可制得螺[4,5]-6-癸酮。 四烃基乙二醇又叫频哪醇(烃基可相同也可不同)， 它可以在H2SO4的作用下发生重排反应生成频哪酮（如图 ）。该重排称为：“瓦格涅尔—麦尔外因（Wagner—Meerwein）重排”。 频哪醇重排

基本信息：

中文名称

2-[4-(叔丁基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈

英文名称

2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile

英文别名

2-Cyanomethyl-4-tert-butylthiazole4-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-thiazole-2-acetonitrile4-t-butylthiazol-2-ylacetonitrile2-[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile

CAS号

79455-62-2

上游原料

CAS号

中文名称

7357-70-2

2-氰基硫代乙酰胺

5469-26-1

1-溴频哪酮

109-77-3

丙二腈

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1591284

基本信息：

中文名称

1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮

英文名称

1,1,1,2,2-Pentafluoro-6,6-dimethyl-3,5-heptanedione

英文别名

1,1,1,2,2-pentafluoro-6,6-dimethylheptane-3,5-dione

CAS号

2145-68-8

合成路线：

1.通过频哪酮和五氟丙酸甲酯合成1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/158577

基本信息：

中文名称

二正丁基碲

中文别名

二丁基碲

英文名称

1-butyltellanylbutane

英文别名

n-butyl

telluridedibutyltellanedibutyl

telluridedi-n-dutyl

telluridedi-n-butyl

tellurideTellurium,dibutyl

CAS号

38788-38-4

合成路线：

1.通过频哪酮合成二正丁基碲，收率约81%；

2.通过正溴丁烷和乙炔合成二正丁基碲

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/70124

基本信息：

中文名称

(S)-3,3-二甲基-2-丁胺

中文别名

(2S)-3,3-dimethylbutan-2-amine(S)-3,3-二甲基-2-氨基丁烷(S)-(+)-3,3-二甲基-2-丁胺

英文名称

(2S)-3,3-dimethylbutan-2-amine

英文别名

(S)-(+)-3,3-Dimethyl-2-butylamine

CAS号

22526-47-2

合成路线：

1.通过频哪酮和α-苯乙胺合成(S)-3,3-二甲基-2-丁胺

2.通过频哪酮合成(S)-3,3-二甲基-2-丁胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1547412

丙酮化学式：CH3COCH3。丙酮是一种有机物，分子式为C3H6O，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。[7] 在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。

丙酮的结构式为CH₃COCH₃，具体如图所示。

丙酮又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。

C3H6O的工业生产以异丙苯法为主，主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶等物质的重要原料。

丙酮的工业用途

亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。

在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。