欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水,充分反应后,过滤 为什么

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚

当苯酚过量时，产生的三溴苯酚可以溶于苯酚，无法观察实验现象，所以要用浓溴水滴加，观察现象，即有白色沉淀（三溴苯酚）；

方程式如下：

Br I苯环-OH + 3Br2 → Br— 苯环—OH ↓ + 3HBr I Br。

分离苯和苯酚，一般取混合物，向其中加入稍过量的浓NaOH溶液，反应的离子方程式为

...

是

；取下层液体加入到适量水中，若向此溶液中加入FeCl3溶液，出现的现象是

；若加入浓溴水，发生反应的方程式是

。

...

15、已知苯磺酸在稀酸中可以水解而除去磺酸根：.

+

H2O

→

OH

+

H2SO4

...

苯环比较稳定，但羟基是活化基，所以苯酚比苯环更易发生化学反应。将苯酚滴加到浓溴水中，两者即可发生取代反应制备三溴苯酚；但是苯环须在铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3）的条件下，才能与液溴发生反应生成溴苯。如果是苯和溴水只会发生萃取，因为苯够稳定也是良好的有机溶剂。

苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，化学式是C6H5OH，其微溶于冷水，在65℃与水混溶，可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应 酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

苯：出现分层，苯在上层，溶有溴显色，水在下层；

CCL4：出现分层，CCL4在下层，溶有溴显色，水在上层；

苯酚：出现白色沉淀，震荡后消失（加入少量溴水时）；

苯乙烯：出现分层，苯乙烯在上层，不溶有溴，水在下层呈橙黄色。

1、苯酚与溴水反应的方程式：C?H?OH + 3Br ===C?H?OHBr ↓ +3HBr。

2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！ 注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。