so3和苯环反应
C6H6 + HO-SO3H → C6H5-SO3H + H2O(反应条件为:70-80℃)
就是苯环在浓硫酸的条件下,苯环被取代了一个磺酸基,就是so3h。
苯环与浓硫酸的反应广义上是 取代反应 ,狭义上是 磺化反应 ,产物是4-异丙基苯磺酸(空间位阻,对位优先,异丙基是给电子基团)
其实都是可逆的,只不过后者产率较高,所以不写可逆。
另外告诉你,有机反应其实大都是可逆反应(考试千万别写)。
还有,是浓H2SO4和HNO3取代苯,你弄反啦。
因为生成的硝基苯,C-N键的电子云偏向了N,因为N的吸电性比C强。而C-H键是偏向C的。
如果说羰基碳是醇氧化得来的,那么这个反应也可以这么勉强地算到氧化反应里面去了。
如果你是中学生的话,还是让老师到上级教研机构找个明确的说法,以免耽误了考试。
硫酸基与其相似,硫酸的结构简式是HO-SO3H,硫酸基取代就是羟基被其他原子或原子团取代。其中苯与硫酸发生硫酸基的取代反应也称为磺化反应,苯与硝基的取代反应称为消化反应。
苯与浓硝酸反应(用浓硫酸催化),发生硝化生成硝基苯。若用发烟硝酸,则可得到间二硝基苯。