苯酚能不能和甲酸发生反应生成缩醛或半缩醛

苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。

酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，再酸催化下很容易就成酯，但酚不行

目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。

希望对您有帮助。

（2）能跟银氨溶液发生银镜反应的是③⑦⑧，故答案为：③⑦⑧；

（3）能跟饱和溴水反应生成白色沉淀的是②⑥，故答案为：②⑥；

（4）能发生成肽反应的是④，故答案为：④．

苯酚能发生酯化反应。

苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

苯酚酯化方法主要用途有：

①合成香料。许多低级脂肪酸酯具有特有的香味，可用于调制食用香精或日用化学品的香精。如甲酸异戊酯有李子香甜味，乙酸异戊酯有香蕉味，乙酸苄酯具有茉莉花香味等。目前用于合成香料的酯类化合物有几十种之多。

②制备表面活性剂。许多高级脂肪酸酯作为表面活性剂广泛应用于日用化工及食品加工业中，如甘油脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。

③制备增塑剂。许多芳香酸酯是优良的增塑剂品种，仅邻苯二甲酸的酯类作为增塑剂使用就有数十种之多，但性质最佳、应用最广的是邻苯二甲酸二丁酯和二辛酯。

参考资料来源：百度百科--苯酚

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

有机一元羧酸中碳原子数越少的酸性越大，所以甲酸酸性大于乙酸．

而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.

有:甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑

苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。

扩展资料

苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。

这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

会的。酚羟基可以和铜离子发生配位反应，也可以和氢氧根发生中和反应，这两个反应同时发生可以促进氢氧化铜的电离溶解。比如磺基水杨酸(带有酚羟基)可以溶解氢氧化铜。苯酚与氢氧化铜的反应式为4C6H5OH+Cu(OH)2=H2[Cu(C6H5O)4]+2H2O

另外，这里说的氢氧化铜都是新制得的氢氧化铜，因为久置的氢氧化铜会转变成α晶型而难以参与反应，就像α-Al2O3可以抵抗氢氟酸腐蚀一样。