硫酸浓度测定有什么方法
硫酸浓度测定用滴定法。测定方法:于试液中,加2~3滴混合指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。
目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。
首先检测氢离子:用pH试纸,pH计,………
然后检测硫酸根:先用稀盐酸酸化,后滴加BaCl2溶液,若产生不溶于稀盐酸的白色沉淀,则证明有硫酸根
综合两点,可以判断硫酸根
其次酸碱综合滴定是精确实验,有很多要求,不能随意。
正确做法:
不是NaOH来滴定浓硫酸,而是浓硫酸来滴定NaOH(酚酞加在NaOH中)。
首先在锥形瓶中加入已知量NaOH(装入前先水洗三次,但不能用被滴定溶液润洗)
再将酸式滴定管水洗三次,在用滴定液体(浓硫酸)润洗三次(必须),加入浓硫酸,调节到0刻度线。
再开始滴定,这个实验必须慢点滴定,浓硫酸入水会放大量的热,必须慢点,边滴边摇动锥形瓶,到酚酞变为无色为止。
最后将锥形瓶静放30秒,如果没有再次显色就可以读出NaOH滴定用量,再计算出浓硫酸用量。
务必注意步骤规范,这是精确实验,不可忽视规范
1、 取10 mL浓硫酸,注入已知质量的称量瓶内。称其质量(m),然后将浓硫酸注 入装有250mL蒸馏水的500mL容量瓶里,用水洗涤称量瓶数次,冷却到室温后, 用蒸馏水稀释至刻度,此溶液为待测试液。
2、取待测试液20.00mL(三份),加2~3滴甲基红-亚甲基蓝指示剂(4.2.2),用 c(NaOH)=1.0mol/L氢氧化钠标准溶液(4.2.1)滴定,溶液由紫红变成灰绿色即为终 点。
3、计算及允许差。硫酸含量x(以质量百分数表示)按(1)式计算:
(1) 式中 c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;
a(NaOH)——滴定待测试液所消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
——12硫酸的摩尔质量,=49 g/mol;
m——试样质量,g;
V——滴定时所取待试液的体积,mL;
500——待测试液的总体积,mL。
其中一种方法
吸取50ml水样于250ml锥形瓶中,加入一小块刚果红试纸。加入盐酸酸化至刚果红试纸由红色变为蓝色,加热煮沸1—3分钟,以除去二氧化碳,在不断搅拌下,准确加入5ml钡镁混合液,继续加热至近沸,取下冷却至室温后,加入5ml氨–氯化铵缓冲溶液,3到5滴0.5%铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。取50ml高纯水用同样的方法测定空白的含量。
4计算
水样中SO42-离子含量X(mg/L)按下式计算:
X=M×〔V1-(V2-V3)〕×96.06/V×1000
式中:
M—EDTA标准溶液的摩尔浓度,mol/L
V1—空白水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml
V2—水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml
V3—水样硬度消耗EDTA标准溶液的体积,ml
V—所取水样的体积,ml
0.05mol/L钡镁混合液:称取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分别溶于水中,全溶后移于同一个1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。