苯为主要原料合成邻溴苯乙烯
第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，得到甲苯；
第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应，用铁做催化剂，得到邻溴甲苯；
第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯；
第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；
第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；
第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。
这种物质叫对硝基苯乙烯。 1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯：C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl 2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O 3、将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷： CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2 4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯 CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
CH2=CH2+O2(催化剂)----------CH3-CHO+H2O
CH3-CHO+H2(催化剂)----------CH3-CH2-OH
C6H5-COOH+CH3-CH2-OH(催化剂)--------C6H5-C00CH2-CH3+H2O
中文名称
4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯
英文名称
2-(2-benzhydrylphenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]tetrazole
CAS号
133909-97-4
合成路线：
1.通过对溴甲苯和甲基氯化镁合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯，收率约79%；
2.通过2-氰基-4'-甲基联苯合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1544134
甲苯与溴的反应方程式有两种情况：
1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。
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2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。
2）而顺-1,2-二苯乙烯与Br2反应，生成对应的二溴化物，不可用于萃取溴。
