六水合氯化铝是什么

健康危害：本品对皮肤、粘膜有刺激作用。吸入高浓度可引起支气管炎，个别人可引起支气管哮喘。误服量大时，可引起口腔糜烂、胃炎、胃出血和粘膜坏死。慢性影响：长期接触可引起头痛、头晕、食欲减退、咳嗽、鼻塞、胸痛等症状。

防护措施

工程控制：密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩，紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。

手防护：戴橡胶耐酸碱手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

三氯化铝，白色颗粒或粉末，有强盐酸气味，工业品呈淡黄色。易溶于水、醇、氯仿、四氯化碳，微溶于苯。熔化的氯化铝不易导电，和大多数含卤素离子的盐类（如氯化钠）不同。氯化铝的水溶液完全解离，是良好的导电体。

无水氯化铝在178℃升华，它的蒸气是缔合的双分子。在空气中能吸收水分，一部分水解而放出氯化氢。

AlCl3采取“YCl3”结构，为Al立方最密堆积层状结构， 而AlBr3中Al却占Br最密堆积框架的相邻四面体间隙。熔融时AlCl3生成可挥发的二聚体Al2Cl6，含有两个三中心四电子氯桥键，更高温度下Al2Cl6二聚体则离解生成平面三角形AlCl3，与BF3结构类似。

氯化铝为无色透明晶体或白色而微带浅黄色的结晶性粉末。极易吸收水分并部分水解放出氯化氢而形成酸雾。易溶于水并强烈水解，溶液显酸性。也溶于乙醇和乙醚，同时放出大量的热。六水合氯化铝为无色斜方晶体，密度 2.398g/cm3，100℃时分解。 CAS号 7446-70-0 熔点 194℃ 沸点 180℃ 相对密度(水=1) 2.44 分子量 133.34

三氯化铝(aluminium oxide)是一种无机物，化学式Al2O3，是一种高硬度的化合物，熔点为2054℃，沸点为2980℃，在高温下可电离的离子晶体，常用于制造耐火材料。

工业氧化铝是由铝矾土（Al2O3·3H2O）和硬水铝石制备的，对于纯度要求高的Al2O3，一般用化学方法制备。Al2O3有许多同质异晶体，已知的有10多种，主要有3种晶型，即α-Al2O3、β-Al2O3、γ-Al2O3。其中结构不同性质也不同，在1300℃以上的高温时几乎完全转化为α-Al2O3。

中文名

氧化铝[6]

外文名

aluminium oxide[6]

化学式

Al2O3[6]

分子量

101.96

CAS登录号

1344-28-1

氧化铝是铝的稳定氧化物，化学式为Al2O3。在矿业、制陶业和材料科学上又被称为矾土。

性状：难溶于水的白色固体，无臭、无味、质极硬，易吸潮而不潮解（灼烧过的不吸湿）。氧化铝是典型的两性氧化物（刚玉是α形属于六方最密堆积，是惰性化合物，微溶于酸碱耐腐蚀[1]），能溶于无机酸和碱性溶液中，几乎不溶于水及非极性有机溶剂；相对密度(d204）4.0；熔点2050℃。

分子结构图

储存：密封干燥保存。

用途：用作分析试剂、有机溶剂的脱水、吸附剂、有机反应催化剂、研磨剂、抛光剂、冶炼铝的原料、耐火材料。[2]

主要成分

氧化铝含有元素铝和氧。若将铝矾土原料经过化学处理，除去硅、铁、钛等的氧化物而制得的产物是纯度很高的氧化铝原料，Al2O3含量一般在99%以上。矿相是由40%～76%的γ- Al2O3和24%～60%的α- Al2O3组成。γ- Al2O3于950～1200℃可转变为α- Al2O3，同时发生显著的体积收缩。[3]

化学性质

和酸反应：

Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O

Al2O3 + 6H+ = 2Al3+ + 3H2O

和熔融的碱反应：

Al2O3 + 2NaOH= 2NaAlO2（偏铝酸钠）+ H2O

和碱溶液反应：

Al2O3+ 2NaOH +3H2O = 2Na[Al(OH)4]（四羟基合铝酸钠）

也可以简写为：Al2O3+2OH-=2AlO2-（偏铝酸根离子）+H2O

物理性质

InChI=1/Al.2O/rAlO2/c2-1-3

分子量：101.96

熔点：2054 ℃

沸点：2980℃

真密度：3.97 g/cm3

松装密度：0.85 g/mL（325目~0）0.9 g/mL（120目~325目）

晶体结构：三方晶系 (hex)

溶解性：常温下不溶于水

导电性：常温状态下不导电

Al2O3是离子晶体

热化学属性：

ΔfHθ(l)=1620.57 kJ/mol

ΔfHθ(s)=1675.69 kJ/mol

Sθ(l)= 67.24 J/mol·K（1 bar）

Sθ(s)=50.9 J/mol·K

变体

Al2O3有多种变体，常见的是α，γ型都是白色晶体。

自然界中的刚玉是α型属于六方最密堆积，熔点，硬度高，不溶于酸碱耐腐蚀，绝缘性好。

将氢氧化铝与偏氢氧化铝或铝铵矾在723K共热可得γ型，不溶于水，但吸水性很强，有强吸附能力与催化活性。

β形有离子传导能力，允许Na+通过。

发展

数据显示中国是全球最大的氧化铝生产国，2010年全球氧化铝产量为5635.50万吨，中国氧化铝产量达2895.50万吨，同比增长20.14%，占全球比重为51.38%。2010年中国氧化铝表观消费量达到了3321万吨，年增长率为14.05%，净进口426万吨，铝土矿进口量达3019万吨，对外依存度为39.71%，氧化铝对外依存度达47.26%。

氧化铝

随着我国电解铝、陶瓷、医药、电子、机械等行业的快速发展，市场对氧化铝需求量仍有较大的增长空间，氧化铝产量将会不断增长。结合2005-2010年中国氧化铝产量数据，预计2011年中国氧化铝产量将达到3300万吨，增长率为14%，2012年将在2011年的基础上继续增长，产量将超过3800万吨。

另外，鉴于中国的在建施工面积按年计持续大幅增长，且由于不断推行城镇化，未来铝业前景非常乐观。预计2011年中国氧化铝需求同比增长15%至3819万吨，2012年氧化铝需求将达到4200万吨，同比增长10%。

安全性

食入 ：低危险，易造成老年痴呆，对小孩智力有损害

吸入 ：可能造成刺激或肺部伤害

皮肤 ：低危险

眼睛 ：低危险

在没有特别注明的情况下，使用SI单位和标准气温和气压。

质检指标

水中溶解物，% ≤0.5

硅酸盐合格

碱金属及碱土金属，% ≤0.50

重金属（以Pb计），% ≤0.005

氯化物，% ≤0.01

硫酸盐，% ≤0.05

灼烧失量，% ≤5.0

铁，% ≤0.01

工业概况

中国具有较丰富的铝土矿资源，迄今已探明保守储量23亿吨，位居世界第4，具备发展氧化铝工业的资源条件。据2004年以来的不完全统计，国内已公布的氧化铝投资项目达27个，测算总规模达1604.1万吨。即使不考虑利用国外铝土矿资源和到海外投资办厂的项目，总规模也达到2814.1万吨。2006年底，中铝公司氧化铝生产952万吨，除已公布在建的氧化铝规模外，全国还有拟建氧化铝总规模1992万吨接近国外所有拟建（扩建）氧化铝项目的总和。氧化铝工业的迅速发展不同于以往的低水平重复建设，而是上规模、高水平，优化了结构，极大地提升了中国氧化铝工业整体水平和竞争力。但是，如果这种投资热继续无序膨胀，势必造成产品相对过剩。

中国氧化铝企业达40多家，已建和在建产能达4350多万吨/年，其中处理国内铝土矿的产能为3250万吨/年。2010年全国氧化铝产量2896万吨，是世界第一大氧化铝生产国。

投资氧化铝工业的风险性与电解铝等其他行业在以下方面又有所不同：

工艺技术相对复杂

通常情况下，项目从设计，开工到形成产能需要2～3年时间左右的时间，投入高，风险较高。

市场价格跌宕起伏

而供求双方的信息不对称又进一步加剧了氧化铝价格起伏不定的局势，进而将影响氧化铝项目的投资收益。

需要许多技术工人

在项目试车、投产和日后生产组织管理等方面，需要一大批精通氧化铝工艺技术和具有实践经验的老专家和技术工人。

对资源能源的依赖度

随着国内外资源竞争日趋激烈，适合氧化铝工业发展的优质资源日渐稀缺，投资氧化铝工业必须考虑项目的经济服务年限。

建议

针对氧化铝工业发展迅速，避免电解铝行业所出现的无序膨胀问题，有以下5点建议：

控制氧化铝建设总规模

氧化铝工业是资源、资金、技术密集型原材料产业，因生产过程中要产生大量的尾矿和赤泥（至今未有较好的处理办法添加到水泥原料中，产品也只能用于工业），对环境的影响非常大，铝土矿作为不可再生资源， 其保障程度直接制约着一个地区氧化铝工业的总量与生存周期。因此，各级政府和有关部门，必须准确把握氧化铝工业的发展形势，资源与环境制约状况和基本规律，按照总量控制的要求，严格控制新建氧化铝项目，坚决制止盲目发展和低水平重复建设，努力实现氧化铝工业发展与资源充分利用，优化生态环境相统一。

优化氧化铝工业布局

矿产资源主管部门要对铝土矿存量资源进行全面核查，推进铝土矿资源勘查工作，在资源储量有较大幅度提高的情况下，发展计划部门视情况增加布点或同意扩大布点内企业的产能规模。对未经同意在规划布点外拟建氧化铝项目，省环境保护部门不予安排环保评价，擅自建设的必须停止。未经同意不在规划布局内建设的氧化铝项目以及自备电厂，将实行惩罚性电价。

严格发展的经济规模

新建氧化铝项目必须采用国内研究开发的选矿?D拜耳法工艺并同步建设选矿厂。严禁采用烧结法、混联法等落后工艺的氧化铝项目上马。新建氧化铝项目的单线规模应达到30万吨以上，单线达不到30万吨合理经济规模的氧化铝项目一律不准建设。已建工艺落后，造成污染的小氧化铝厂要限期转产或关闭。

优化资源配置

按照《矿产资源法》，由矿产资源管理部门对铝土矿资源进行统一管理，未经矿产资源主管部门批准，各地不得自行批准开采铝土矿。对违规批准和擅自开采铝土矿的，一经查实，要追究有关人员的责任。加强对矿权设置管理与资源的平衡，优化资源配置。由矿产资源主管部门在对铝土矿资源进行全面核查，系统分析的基础上，对铝土矿资源和矿业权设置进行合理规划，综合平衡。布点内企业要根据建设规模及合理的生产周期，在项目建成投产前必须落实满足5～10年生产需求的铝土矿资源，并同步建设采用选矿D拜耳法工艺的选矿厂。

选矿拜耳法生产氧化铝

选矿拜耳法与国内现行的主要生产方法比较，建设投资节省15%～20%，生产成本降低10%，能耗降低 50%。采用选矿拜耳法处理高品位铝土矿（A/S=10以上）与常规拜耳法厂比较，工艺流程相似，其各项主要生产能耗指标基本相当。因此，采用选矿拜耳法生产氧化铝，处理中国中等品位一水硬铝石型铝土矿生产氧化铝，经济效益和社会效益显著，是解决中国氧化铝工业发展的重要途径。

整体看来，2005年中国铝及其化合物工业发展问题不少。电解铝行业的投资建设在2004年的宏观调控中受到了抑制，但铝工业的投资热点又转向了产业链的上下游D氧化铝和铝加工业。[4]

主要作用

总述

红宝石、蓝宝石的主成份皆为氧化铝，因为其它杂质而呈现不同的色泽，蓝宝石则含有氧化铁和氧化钛而呈蓝色。

⒉ 在铝矿的主成份铁铝氧石中，氧化铝的含量最高。工业上，铁铝氧石经由Bayer process纯化为氧化铝，再由Hall-Heroult process转变为铝金属。

⒊ 铝与空气中的氧气反应，生成一层致密的氧化铝薄膜覆盖在暴露于空气中铝表面。

⒋ 铝为电和热的良导体。氧化铝的晶体形态因为硬度高，适合用作研磨材料及切割工具。

⒌ 氧化铝粉末常用作色层分析的媒介物。

⒍ 2004年8月，在美国3M公司任职的科学家开发出以铝及稀土元素化合成的合金制造出称为transparent alumina的强化玻璃。

资料：刚玉粉硬度大可用作磨料，抛光粉，高温烧结的氧化铝，称人造刚玉或人造宝石，可制机械轴承或钟表中的钻石。氧化铝也用作高温耐火材料，制耐火砖、坩埚、瓷器、人造宝石等，氧化铝也是炼铝的原料。煅烧氢氧化铝可制得γ-。γ-Al2O3具有强吸附力和催化活性，可做吸附剂和催化剂。刚玉主要成分α-Al2O3。桶状或锥状的三方晶体。有玻璃光泽或金刚光泽。密度为3.9～4.1g/cm3，硬度9，熔点2000±15℃。不溶于水，也不溶于酸和碱。耐高温。无色透明者称白玉，含微量三价铬的显红色称红宝石；含二价铁、三价铁或四价钛的显蓝色称蓝宝石；含少量四氧化三铁的显暗灰色、暗黑色称刚玉粉。可用做精密仪器的轴承，钟表的钻石、砂轮、抛光剂、耐火材料和电的绝缘体。色彩艳丽的可做装饰用宝石。人造红宝石单晶可制激光器的材料。除天然矿产外，可用氢氧焰熔化氢氧化铝制取。

媒介物

氧化铝粉末常用作色层分析的媒介物。

制造强化玻璃

资料：刚玉粉硬度大可用作磨料，抛光粉，高温烧结的氧化铝，称人造刚玉或人造宝石，可制机械轴承或钟表中的钻石。氧化铝也用作高温耐火材料，制耐火砖、坩埚、瓷器、人造宝石等，氧化铝也是炼铝的原料。煅烧氢氧化铝可制得γ-Al2O3。γ-Al2O3具有强吸附力和催化活性，可做吸附剂和催化剂。刚玉主要成分α-Al2O3。桶状或锥状的三方晶体。有玻璃光泽或金刚光泽。密度为3.9～4.1g/cm3，硬度9，熔点2000±15℃。不溶于水，也不溶于酸和碱。耐高温。无色透明者称白玉，含微量三价铬的显红色称红宝石；含二价铁、三价铁或四价钛的显蓝色称蓝宝石；含少量四氧化三铁的显暗灰色、暗黑色称刚玉粉。可用做精密仪器的轴承，钟表的钻石、砂轮、抛光剂、耐火材料和电的绝缘体。色彩艳丽的可做装饰用宝石。人造红宝石单晶可制激光器的材料。除天然矿产外，可用氢氧焰熔化氢氧化铝制取。

氧化铝是金属铝在空气中不易被腐蚀的原因。纯净的金属铝极易与空气中的氧气反应，生成一层薄的氧化铝薄膜覆盖在暴露于空气中铝表面。这层氧化铝薄膜能防止铝被继续氧化。氧化物薄膜的厚度和性质都能通过一种称为阳极处理（阳极防腐）的处理过程得到加强。

铝土矿

（Al2O3·H2O和Al2O3·3H2O）是铝在自然界存在的主要矿物，将其粉碎后用高温氢氧化钠溶液浸渍，获得偏铝酸钠溶液；过滤去掉残渣，将滤液降温并加入氢氧化铝晶体，经长时间搅拌，铝酸钠溶液会分解析出氢氧化铝沉淀；将沉淀分离出来洗净，再在950-1200℃的温度下煅烧，就得到α型氧化铝粉末，母液可循环利用．此法由奥地利科学家拜耳（K．J．Bayer）在1888年发明，时至今日仍是工业生产氧化铝的主要方法，人称“拜耳法”．

α型氧化铝

在α型氧化铝的晶格中，氧离子为六方紧密堆积，Al3+对称地分布在氧离子围成的八面体配位中心，晶格能很大，故熔点、沸点很高．α型氧化铝不溶于水和酸，工业上也称铝氧，是制金属铝的基本原料；也用于制各种耐火砖、耐火坩埚、耐火管、耐高温实验仪器；还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等；高纯的α型氧化铝还是生产人造刚玉、人造红宝石和蓝宝石的原料；还用于生产现代大规模集成电路的板基．

γ型氧化铝

γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱水制得，工业上也叫活性氧化铝、铝胶。其结构中氧离子近似为立方面心紧密堆积，Al3+不规则地分布在由氧离子围成的八面体和四面体空隙之中。γ型氧化铝不溶于水，能溶于强酸或强碱溶液，将它加热至1200℃就全部转化为α型氧化铝．γ型氧化铝是一种多孔性物质，每克的内表面积高达数百平方米，活性高吸附能力强。工业品常为无色或微带粉红的圆柱型颗粒，耐压性好．在石油炼制和石油化工中是常用的吸附剂、催化剂和催化剂载体；在工业上是变压器油、透平油的脱酸剂，还用于色层分析；在实验室是中性强干燥剂，其干燥能力不亚于五氧化二磷，使用后在175℃以下加热6-8h还能再生重复使用。

世界上用拜耳法生产的氧化铝要占到总产量的90%以上，氧化铝大部分用于制金属铝，用作其它用途的不到10%。

电解氧化铝

工业化大规模生产电解铝的主要工艺过程是一个熔盐电化学过程，用简单的化学式可表示如下：

熔盐电解

主反应：Al2O3+2C → 2Al+CO2↑+CO↑

阳极 960～990℃阴极

副反应：AlF3+C→Al+CF3

3NaFAlF3+C →Al+NaF+CF4+F2

NaF+C → Na+CF4

β型氧化铝

还有一种β-Al2O3，它有离子传导能力（允许Na通过)，以β-铝矾土为电解质制成钠－硫蓄电池。由于这种蓄电池单位重量的蓄电量大，能进行大电流放电，因而具有广阔的应用前景。这种电池负极为熔融钠，正极为多硫化钠（Na2Sx），电解质为β－铝矾土（钠离子导体）

这种蓄电池使用温度范围可达620～680K，其蓄电量为铅蓄电池蓄电量的3～5倍。用β－Al2O3陶瓷做电解食盐水的隔膜生产烧碱，有产品纯度高，公害小的特点。

磨料氧化铝

氧化铝适用于多种干湿处理工艺，可将任何工件的粗糙表面打磨精细，是最经济实惠的磨料之一。这种尖锐有菱角的人工合成磨料具有仅次于金刚石的硬度，尤其适合对铁质污染有严格要求时使用。用于最粗糙的切割，也可制成卵石形对尺寸精密的工件进行处理，来达到极低的粗糙度。由于它的高密度、尖锐、菱 角结构，因此它是最快速的切割磨料之一。

氧化铝通过电熔高质矾土矿来制造棕刚玉的，而高质铝酸盐用来生产粉刚玉和白刚玉。它们的天然晶体结构使其硬度高，切割性能快。同时它们经常用作固结磨具和涂附磨具的原料。

氧化铝可多次循环利用，循环次数和材料等级及具体工艺过程有关，大多数标准磨料喷砂设备均可使用。

适用工业范围：航空航天业、汽车业、消费品加工、铸造/压铸、OEM分销商、半导体工业等不同领域。

适用工艺范围：表面电镀、油漆，上釉和涂装聚四氟乙烯前的预处理；铝和合金制品去毛刺，去锅垢；模具清理；金属喷砂前预处理；干磨和湿磨；精密光学折射；矿物质，金属，玻璃和晶体的研磨；玻璃雕刻和油漆添加剂。

活性氧化铝

技术指标

活性氧化铝外观：活性氧化铝为白色球状多孔性颗粒，粒度均匀，表面光滑，机械强度大，吸湿性强，吸水后不胀不裂保持原状，无毒、无臭、不溶于水、乙醇，对氟有很强的吸附性，主要用于高氟地区饮用水的除氟。

活性氧化铝对气体、水蒸气和某些液体的水分有选择吸附本领。吸附饱和后可在约175-315℃加热除去水而复活。吸附和复活可进行多次。除用作干燥剂外，还可从污染的氧、氢、二氧化碳、天然气等中吸附润滑油的蒸气。并可用作催化剂和催化剂载体和色层分析载体。

活性氧化铝在一定的操作条件和再生条件下，该产品的干燥深度高达露点温度－70度以下。[1]

陶瓷作用

氧化铝分为煅烧氧化铝和普通工业氧化铝，煅烧氧化铝是生产仿古砖的必备原料，而工业氧化铝则可用于生产微晶石，在传统釉料中，氧化铝常用作增白。由于仿古砖和微晶石受到了市场青睐，氧化铝的用量也是逐年增长。

因此，氧化铝陶瓷在陶瓷行业中应运而生--氧化铝陶瓷是一种以Al2O3为主要原料,以刚玉为主晶相的陶瓷材料.因其具有机械强度高,硬度大,高频介电损耗小,高温绝缘电阻高,耐化学腐蚀性和导热性良好等优良综合技术性能等优势。

适用情况

该产品可用作高氟饮水的除氟剂（除氟容量大）、烷基苯生产中循环烷烃的脱氟剂、变压器油的脱酸再生剂、用作制氧工业、纺织工业、电子行业气体干燥，自动化仪表风的干燥以及在化肥、石油化工干燥等行业作干燥剂、净化剂（露点可达－40度）、在空分行业变压吸附露点可达－55度。是一种微量水深度干燥的高效干燥剂。非常适用于无热再生装置。

⒈ 纳米氧化铝浆料XZ-L14外观白色粉末。

⒉ 纳米氧化铝XZ-L14晶相&alpha相。

⒊ 纳米氧化铝XZ-L14含量% 大于99.9%。

⒋ 纳米氧化铝XZ-L14平均粒度（nm) 20±5。

企业发展

概括

当能源价格不断攀升之时，世界各大铝业公司开始把建设铝业生产基地的目光转向电价低廉的中东和非洲。通过降低左右生产成本的电费，确保铝业生产的价格竞争力，成为世界各大铝业公司的着眼点。从国内政策面上分析，国家产业政策给铝行业定位在满足国内需求上，且在对高精尖产品和低技术含量产品在政策上将会有区别。因此，上下游铝企业对于行业所出现的政策性和结构性拐点，应着眼于内销市场，扩大铝在国内市场的应用；扩大铝应用领域，提高铝应用的附加值、提升技术含量。另外，铝生产企业应该多关注相关行业和下游行业发展的动向。

絮凝是指使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。

通常絮凝的实施靠添加适当的絮凝剂，其作用是吸附微粒，在微粒间“架桥”，从而促进集聚。胶乳工业中，絮凝是胶乳凝固的第一阶段。絮凝剂通常为铵盐一类电解质或有吸附作用的胶质化学品。

中文名

絮凝

外文名

coagulation，flocculate,flocculation.

定义

微粒集聚变大，有固液分离效果

常见的类型

铁制剂系列和铝制剂系

常见的絮凝剂

硫酸铝（明矾），聚合硫酸铝。

两者既是絮凝剂也是反絮凝剂，是加的量的问题，如果溶液处于絮凝状态再继续加同种电解质就会变为反絮凝状态

絮凝剂一般都是高分子聚合物，像聚丙烯酰胺（PAM），分子量高，溶于水后，依据其高分子量，有吸附、架桥、网扑、专属等性能对溶液中的悬浮物进行絮凝沉淀。

像聚合氯化铝是混凝剂，主要作用是电中和，应区别于絮凝剂的。

中文名称

无水三氯化铝

中文别名

无水氯化铝

氯化铝

三氯化铝

英文名称

aluminium

trichloride

英文别名

Aluminium

chloride

Aluminum

chloride

anhydrous

CAS号

7446-70-0

上游原料

CAS号

中文名称

7429-90-5

铝

7727-15-3

三溴化铝

7782-50-5

氯

10026-04-7

四氯硅烷

1333-74-0

氢气

16853-85-3

氢化铝锂

7719-12-2

三氯化磷

75-44-5

光气

下游产品

CAS号

名称

7446-70-0

无水三氯化铝

507-20-0

氯代叔丁烷

135-19-3

β-萘酚

513-36-0

氯代异丁烷

115-11-7

异丁烯

7791-25-5

磺酰氯

6639-30-1

2,4,5-三氯甲苯

7359-72-0

2,3,4-三氯甲苯

71-43-2

苯

75-21-8

环氧乙烷

92-52-4

联苯

108-90-7

氯苯

79-36-7

二氯乙酰氯

108-95-2

苯酚

10026-13-8

五氯化磷

75-36-5

乙酰氯

4049-33-6

1,2,3,4-四-O-乙酰-β-D-吡喃木糖

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/32892

CAS号：7446-70-0

在178摄氏度升华，装有无水氯化铝试剂瓶暴露空气中，会产生大量白雾。

外观与性状：白色颗粒或粉末，有强盐酸气味。工业品呈淡黄色。

熔点(℃)：190(253kPa)

相对密度（水=1）：2.44

分子式：AlCl3

分子量：133.35

饱和蒸气压(kPa)：0.13(100℃)

溶解性：易溶于水、醇、氯仿、四氯化碳，微溶于苯。

用途：氯化铝常作为有机合成和石油工业的催化剂，并用于润滑油等。

分子结构数据：

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（m3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：131.888096 Da

8、标称质量：132 Da

9、平均质量：133.3405 Da

或三氯化铝

或氯化高汞。

这是我查阅得到的，现将资料附在下面，希望能帮到你：

异丙醇铝aluminum isopropoxide

资料： 分子式： Al3

CAS号：

性质：易吸湿的白色固体。熔点119℃。沸点113℃(333.3Pa)。蒸馏液需久置才固化。溶于乙醇、异丙醇、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳、石油醚。遇水分解成异丙醇与氢氧化铝。由无水异丙醇与铝片在氯化汞或三氯化铝催化剂存在下反应，蒸去过量异丙醇而得。新制备的异丙醇铝以三聚体或四聚体形式存在。用作选择性还原剂，可还原脂肪族或芳香族的羰基成羟基，而对分子内含有烯键、炔键、硝基、缩醛、碳卤键以及腈基等基团无影响。

制药工艺学在制备异丙醇铝时，加入少量氯化高汞作催化剂，氯化高汞与铝作用生成铝汞齐以利于迅速开始反应，否则反应开始缓慢。由于氯化高汞毒性较大，现 ... 研究发现，在已制备好的异丙醇铝中加入一定量的三氯化铝时，三氯化铝能与异丙醇铝作用生成氯代异丙醇铝。 ...

四氧化钌

英文名称: ruthenium tetroxide

CAS号:

分 子 式: RuO4

相关信息:

黄色针状结晶(斜方晶型)。熔点25.5℃。液体为橙红色，挥发性强。易溶于水，水溶液呈中性。溶于四氯化碳、乙醇等有机溶剂。有强烈的氧化作用。还原时析出黑色二氧化钌。500℃分解为二氧化钌和氧气。四氧化钌气体易被金属盐水溶液吸收生成金属钌酸盐(如钌酸钠)。蒸气有毒!有臭氧的特殊臭，刺激黏膜。可由金属钌碱溶得钌酸盐，钌酸盐的水溶液，通氯气后制得。由于具有强挥发性，用于与其他铂系金属(锇除外)分离。

四氧化三钴

英文名称: tricobalt tetroxide

CAS号:

分 子 式: CO3O4

相关信息:

黑色立方晶体。相对密度6.07。在空气中加热至900～950℃时转化为一氧化钴。溶于浓硫酸和熔融氢氧化钠，不溶于水，难溶于盐酸、硝酸和王水。在低温时能吸收氧，但晶体结构不发生变化。有吸湿性。易被碳、一氧化碳或氢气还原成金属钴。由碳酸钴或硝酸钴(或一氧化钴)在700℃加热而得。用于制金属钴、钴催化剂、搪瓷、陶瓷颜料、半导体、砂轮和钴盐及作氧化剂等。

四氧化三锰

英文名称: manganous manganic oxide

CAS号:

分 子 式: Mn3O4

相关信息:

黑色四方晶系结晶，经灼烧成结晶在温度1443K以下时为扭曲的四方晶系尖晶石结构；1443K以上时则为立方尖晶石结构。在自然界中以黑锰矿形式存在。密度4.856g/cm3。熔点1564℃。可溶于盐酸。不溶于水。在氢气或一氧化碳中加热至高温生成一氧化锰。在氧气中加热生成二氧化锰。高温下碳可使它还原为锰。与盐酸共热可放出氯气并生成二氯化锰。由锰的氧化物或盐类在空气或氧气中于1000℃灼烧制得。或由高纯β-二氧化锰于980～1000℃下焙烧，再经冷却、粉碎制得γ-四氧化三锰。当用二氧化锰或水锰矿为原料时则先焙烧，再在甲烷气体下进一步还原也可制得。主要用于电子工业生产软磁铁氧体，用作电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘和磁带，电话用变压器和商品质电感器，电视回归变压器，磁头，电感器，磁放大器，饱和电感器，天线棒等。还可用作某些油漆或涂料的颜料。

四氧化三铁

英文名称: ferroferric oxide

CAS号:

分 子 式: Fe3O4

相关信息:

又称磁性氧化铁。黑色立方晶体或红黑色无定形粉末。相对密度5.18。熔点1538℃(分解)。溶于酸，不溶于水、乙醇和乙醚。在空气中灼烧时转变为三氧化二铁。有强磁性，具磁极的即天然磁石，灼热(约500℃)后磁性消失，冷却后磁性复原。在自然界中以磁铁矿形式存在，是冶炼铁和钢的原料。由铁或氧化亚铁在空气(或氧)中加热或由三氧化二铁在400℃以氢还原而制得。或由硫酸亚铁和硫酸铁的混合液与5％的沸腾氢氧化钾溶液反应而得。用于医药、冶金、电子和纺织等工业，以及用作催化剂、抛光剂、油漆和陶瓷等的颜料、玻璃着色剂等。特制的磁性氧化铁可用以制造录音磁带和电信器材。

四氧化物

英文名称: tetroxide

CAS号:

分 子 式:

相关信息:

含有O4—的氧化物。如四氧化钾KO4、四氧化锇OsO4等。

四氧化氙

英文名称: xenon tetroxide

CAS号:

分 子 式: XeO4

相关信息:

无色气体。分子构型为四面体。热稳定性极差，易爆炸。低温下为黄色固体，也极不稳定，甚至在-40℃也会发生爆炸。氧化性比三氧化氙更强。由高氙酸钠与浓硫酸反应制得。用作氧化剂。

四氧嘧啶类氧化还原树脂

英文名称: tetraoxypyrimidine redox resin

CAS号:

分 子 式:

相关信息:

指具有如下结构的聚合物，也称为5,6-二氧脲嘧啶氧化还原树脂。四氧嘧啶的高分子化通常通过杂环氮原子上的氢置换反应完成。常用的聚合物骨架有聚丙烯和聚苯乙烯型树脂，以聚卤代丙烯或聚氯甲基苯乙烯与四氧嘧啶反应制备。四氧嘧啶通常含有一个或两个结晶水，由于具有类似醌结构，因此也具有氧化还原反应能力，可以将硫化氢还原成硫。含有四氧嘧啶结构的树脂还是重要的电子转移催化剂。

四氧杂环辛烷

英文名称: s-tetroxoctane

CAS号:

分 子 式:

相关信息:

又称四氧八环。细小针状晶体。熔点113℃。沸点176.2℃。1.44。爆炸范围3.9％～35％(体积)。Fp94℃。由甲醛浓溶液在酸性复合催化剂存在下合成。比三氧杂环己烷易于聚合成聚甲醛。可用作丝绸整理剂等。

四乙基硅烷

英文名称: tetraethylsilane

CAS号:

分 子 式: Si(C2H5)4

相关信息:

沸点153℃，相对密度0.7658。折射率1.4268。化学稳定，不被浓硫酸和强碱分解，有很高的热稳定性和氧化稳定性，在540～600℃下才开始分解。在卤素和Friedel-Crafts催化剂作用下，硅碳键易断裂，生成三乙基卤硅烷、四乙基硅烷与氢气在350℃高压釜内共热时，同样发生硅碳键断裂，生成乙烷、六乙基二硅烷等。可由四氯硅烷与二乙基锌在140～160℃下反应来制取。

四乙基铝锂

英文名称: tetraethylaluminum lithium；lithium tetraethylaluminate

CAS号:

分 子 式: (C2H5)4A1Li

相关信息:

针状晶体。熔点163～165℃。沸点160℃(0.133Pa)。由三乙基铝与乙基锂反应制得，内酯、内酰胺聚合反应催化剂。

四乙基铅

英文名称: tetraethyl lead；lead tetraethyl；tetraethylplumbate

CAS号:

分 子 式: (C2H5)4Pb

相关信息:

又称四乙铅。无色液体。熔点-136℃。沸点84～85℃(2kPa)。闪点72℃。密度1.653g/m1。折射率1.5190。几乎不溶于水，溶于苯、石油醚、汽油，微溶于乙醇。由呼吸道吸入或皮肤接触后引起急性或慢性中毒。燃烧时产生橘红色火焰，在600℃时分解为游离的乙基和铅。工业制法有三：(1)在三乙基铝(C2H5)3Al，催化下由铅、乙烯和氢气制取；(2)由钠铅合金与氯乙烷反应后分离去氯化钠和单质铅而制得；(3)电解法以铅与格利雅试剂为原料。本品作为烃基化试剂。另外可用于汽油抗爆剂和引发剂(引发自由基链反应)。四乙铅是大气铅污染的重要来源。它在汽车(内燃机)中燃烧后大部分转化成无机铅，10％为有机铅。无机铅中70％和全部有机铅都排人大气中。在常温下为稳定化合物，在100℃以上或有氧化剂存在和受紫外线照射时会分解。是一种剧毒污染物，由呼吸道进入人体后分布于血液、骨髓、肝、肾、大脑等处，并积蓄而造成血液、神经、消化系统毒害。日本牛达柳町事件即为由于汽车排气污染大气，造成居民铅中毒的公害事件。

四乙基铅中毒

英文名称: tetraethyl lead poisoning

CAS号:

分 子 式:

相关信息:

四乙基铅主要经呼吸道进入人体，胃肠道和皮肤也容易吸收。本品为强烈的神经毒物，易侵犯中枢神经系统。急性中毒初期症状有睡眠障碍、全身无力、情绪不稳、植物神经功能紊乱等，往往有血压、体温、脉率降低现象(“三低症”)。严重者发生中毒性脑病，出现谵妄、精神异常、昏迷、抽搐等；可有心脏和呼吸功能障碍。吸入高浓度者可立即死亡。慢性中毒主要表现为神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱，可出现“三低症”。

四乙基锡

英文名称: tetraethyltin

CAS号:

分 子 式: (C2H5)4Sn

相关信息:

无色液体。有毒!相对密度1.187(23℃)。熔点-112℃。沸点181℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。与溴作用生成溴化三乙基锡和二溴化二乙基锡。与三氯化铝作用生成二氯化二乙基锡。由四氯化锡与溴化乙基镁在乙醚或乙醚-甲苯混合液中反应而得。用作。烯烃、丙烯腈聚合催化剂，聚酰胺稳定剂，乙基化反应电解质，镀锡原料等。

四乙基锗

英文名称: tetraethylgermane

CAS号:

分 子 式: (C2H5)4Ge

相关信息:

无色油状液体。相对密度0.991(24.5℃)。熔点-90℃。沸点162.5℃。溶于苯、乙醚。遇水分解。由四溴化锗与溴化乙基镁或乙基锂在乙醚中反应，也可由卤化锗与三乙基铝、氯化钠加热至80～130℃制得。用作低压乙烯聚合催化剂，生产高纯锗的原料等。

四乙炔基合镍(II)酸钾

英文名称: potassium tetraethynylnicolate (II)

无水氯化铝

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名称：无水氯化铝；无水三氯化铝

化学品英文名称：Aluminium chloride anhydrous；Aluminium trichloride anhydrous

企业名称：广州市新港化工有限公司

地址：广州市海珠区工业大道中274号首层

邮编：510280

电子邮件地址：xg108@xg108.comxghg2000@yahoo.com.cn

传真号码：（86）（020）（84314925）

企业应急电话：（86）（020）（84307896）

技术说明书编码：

生效日期：年 月 日

第二部分 成分/组成信息

纯品■ 混合物 □

化学品名称：无水氯化铝

化学品分子式：A1Cl3

分子量: 133.35

组成成分 含量 CAS号

无水氯化铝 100% 7446-70-0

第三部分危险性概述

危险性类别：8.1 类碱性腐蚀品

侵入途径：吸入，食入，经皮吸收

健康危害：对皮肤和眼睛有刺激作用，吸入、食入刺激呼吸系统和消化系统。

具有强腐蚀性，能引起烧伤。

环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：本品不燃。

第四部分急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量指定液体彻底冲洗皮肤至少15 分钟，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水冲洗15 分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：在没有医务人员的情况下不要催吐，用清水漱口。立即就医。

第五部分消防措施

危险特性：遇水后会发热引起燃烧或爆炸，有强腐蚀性。

有害燃烧产物：有毒气体和烟雾。

灭火方法及灭火剂：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：水，泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

灭火注意事项：无资料

第六部分泄露应急处理

个人防护： 穿上化学防护衣

环境保护措施：化学品未经处理严禁向环境排放

清洁/吸收措施：根据国家和地方环境保护部门要求进行处理。小量泄漏：用干净铲子铲入干燥，清洁的容器并加盖，再将容器移离现场。大量泄漏：切断引火源。使用砂土、细沙或土屑覆盖于泄漏物上，并将其铲至干燥，密闭之容器且标示清楚。

第七部分操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，避免接触水。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的干燥密闭容器中。

第八部分接触控制/个体防护

最高容许浓度：2 mg/m3 TWA

监测方法：无资料

工程控制：生产过程密闭，全面通风，提供良好的通风设备，保证空气中粉尘浓度低于爆炸极限。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护： 戴防化学品手套。

其它防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。根据接触程度，建议定期进行医疗检查。不要将工作服带回家中

第九部分理化特性

外观与性状：白色至无色六方结晶或粉末。有强氯化氢气味。易潮解。在湿空气中发烟。工业品因含有

铁、游离氯等杂质而呈淡黄、黄绿或红棕等颜色。

pH值：无资料

动态粘度：无资料

熔点（℃）：190

沸点（℃）：182.7（升华）

闪点（℃）：无资料

爆炸上限%（V/V）：无资料

密度：相对密度(水=1)：4.5

相对蒸气密度（空气=1）：无资料

引燃温度（℃）：无资料

爆炸下限%（V/V）：无资料

燃烧热（kJ/mol）: 无资料饱和蒸气压（mm Hg）：1.3

临界温度（℃）：无资料临界压力（MPa）: 无资料

辛醇/水分配系数的对数值：无资料

溶解性：易溶于水。溶于无水乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳。微溶于苯。

主要用途：用于石油裂解、合成染料、合成橡胶、医药、香料、酞菁系有机颜料、乙基苯等制造时的催

化剂。也用于金属冶炼、润滑油合成，还用于制造农药、有机铝化合物。

第十部分稳定性和反应活性

稳定性：在正常使用和储存条件下稳定

禁配物：水

避免接触条件：火源，热源，避免潮湿，粉尘。避免接触不兼容物质。

聚合危害：不聚合

危险分解产物：有毒气体和烟雾。

其它信息：无资料

第十一部分毒理学资料

急性毒性：大鼠经口LD50： 3450 mg kg-1

生殖毒性：无资料

生物效应：无资料

皮肤接触后：无资料

眼睛接触后：无资料

食入后：无资料

致癌性：无资料

第十二部分生态学资料

生物降解性：无资料

生物富集或生物积累性：无数据。

其它有害作用：该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。

第十三部分废弃处置

废弃物性质：无资料

废弃方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。该废物展现出一种或几种危险废物特性，应当根据国家和地方环境保护部门要求进行处理处置。我们建议您联系相关机构或认可的废物处置公司，他们会建议您如何处置特殊废物。

第十四部分运输信息

危险货物编号：81045

包装标志：无资料

UN编号：1276

包装类别：II

运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分法规信息

化学危险物品安全管理条例(1987 年2 月17 日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677 号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423 号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

第十六部分其它信息