对甲基苯酚与浓溴水的反应方程式 有知道的不
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢
不好意思,由于“苯环”很难打出来,所以只能这样“写”出方程式
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：
对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.
无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致，不能与溴水反应
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向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
| （1）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为： 反应类型为取代反应：故答案为： 取代反应； （2）向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应；反应的化学方程式为：C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O→C 6 H 5 OH+NaHCO 3 ；故答案为：C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O→C 6 H 5 OH+NaHCO 3 ；取代反应； （3）2-甲基丙醛与氢气反应，是醛基中羰基被氢气加成，反应的化学方程式为：CH 3 CH（CH 3 ）CHO+H 2 →CH 3 CH（CH 3 ）CH 2 OH；属于加成反应或还原反应； 故答案为：CH 3 CH（CH 3 ）CHO+H 2 →CH 3 CH（CH 3 ）CH 2 OH；加成反应或还原反应； （4）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；反应的化学方程式为：CH 3 CHO+2Ag（NH 3 ） 2 OH
（5）3，3-二甲基-2-丁醇与氧气反应是催化氧化反应：反应的化学方程式为：2（CH 3 ） 3 CCH（OH）CH 3 +O2
故答案为：2（CH 3 ） 3 CCH（OH）CH 3 +O2
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