1.乙二醇与盐酸有何反应 2.反应之后生成何种物质,有何特性 3.反应过程中有何现象
请问,您是不是写错了(因为乙二醇与盐酸不会发生反应)。
如果是乙二醇与乙二酸的反应,则如下:
COOH CH2OH COOCH2
1+ 1 ===(浓H2SO4加热)===1 +2H2O
COOH CH2OH COOCH2
此外,也有可能
COOH CH2OH
1+ 1 ===(浓H2SO4加热)=== HOOC-COOCH2-CH2OH+H2O
COOH CH2OH
(1表示连接 C-C键)
名称: 甘醇
ethylene glycol
分子式: C2H6O2
分子量: 62.07
有害物成分: 乙二醇
健康危害: 国内未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系误服引起。吸入中毒表现为反复发作性昏厥,并可有眼球震颤,淋巴细胞增多。 口服后急性中毒分三个阶段:第一阶段主要为中枢神经系统症状,轻者似乙醇中毒表现, 重者迅速产生昏迷、抽搐,最后死亡;第二阶段,心肺症状明显,严重病例可有肺水肿,支气管肺炎,心力衰竭;第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg),即总量为70~84ml。
燃爆危险: 本品可燃。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项: 密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸,保持包装完整,防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
中国MAC(mg/m3): 20
前苏联MAC(mg/m3): 5
TLVWN: ACGIH 100mg/m3[上限值]
监测方法: 气相色谱法
工程控制: 提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护: 一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护: 空气中浓度较高时,佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿一般作业防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。
主要成分: 纯品
外观与性状: 无色、无臭、有甜味、粘稠液体。
熔点(℃): -13.2
沸点(℃): 197.5
相对密度(水=1): 1.11
相对蒸气密度(空气=1): 2.14
饱和蒸气压(kPa): 6.21(20℃)
燃烧热(kJ/mol): 281.9
闪点(℃): 110
爆炸上限%(V/V): 15.3
爆炸下限%(V/V): 3.2
溶解性: 与水混溶,可混溶于乙醇、醚等。
主要用途: 用于制造树脂、增塑剂、合成纤维、化妆品和炸药, 并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂。
禁配物: 强氧化剂、强酸。
急性毒性: LD50:8000~15300 mg/kg(小鼠经口);5900~13400 mg/kg(大鼠经口) LC50:无资料
其它有害作用: 无资料。
废弃处置方法: 用焚烧法处置。
包装类别: Z01
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
参考资料:http://www.21jxhg.com/Article/yuanliao/200603/Article_9591.shtml
草酸又名乙二酸,是最简单的二元酸。(晶体受热至100.1℃时失去结晶水,成为无水草酸。无水草酸的熔点为189.5℃,能溶于水或乙醇,不溶于乙醚。实验室可以利用草酸受热分解来制取一氧化碳气体。在人尿中也含有少量草酸,草酸钙是尿道结石的主要成分。)
作用:
在化学工业中,草酸被广泛用于淀粉水解生产纯糊精及葡萄糖的制造;生产对苯二酚、季戊四醇、各种草酸盐、草酸酯、盐基品绿、聚氯乙烯、氨基塑料、漆片等化工产品以及油脂精制。
在医药工业中,用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、维生素 B12、苯巴比妥、泛酸钙、冰片、甲碘毗酮酸钠等药品。草酸衍生物二羟醋酸用于制作香料和药品。
在印染和轻纺工业中,用以代替醋酸,作快色素类染料的显色剂,染色助染剂,针织品用纱及精制棉的漂白剂,洗除铁质用剂。
在冶金工业中,用以制造电影炭精棒,提炼高纯度镍,稀土金属冶炼中作金属沉淀剂(如由磷、饰、镧矿中提炼钍和铈)。
在电机工业中,用于制作钨合金钢。在制革工业中用于皮革的油污处理。在油脂化学中用于松油醇、甘油及硬脂酸脂的精制。此外,草酸还应用于铝合金的皮膜加工,硬质合金的制造、合金刀头,以及用作钢铁、土壤分析试剂。
草酸用量最大的行业是制药业和稀土提炼。
参考资料:http://china.chemnet.com/cat_market/cat_market_display_plus.cgi?file=03&20010628.08&%D2%D2%B6%FE%B4%BC
由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。将三甲胺水溶液投入汽化釜中,加热至沸,产生的三甲胺气体经干燥后用丙酮吸收,在吸收塔中生成三甲胺丙酮溶液,使其进入季铵化釜。然后在搅拌下滴加溴代十六烷,二者摩尔比为1.10︰1。滴加过程中保温30~40℃,滴毕后再保温搅拌1 h。冷却结晶,得粗品,用丙酮洗涤,甩干,干燥得产品。
乙烯醇不稳定,可自动转化成乙醛:CH2=CH-OH→CH3CHO.乙二醇在一定条件下发生脱水反应(有消去、有羟基和羟基之间反应形成“C-O-C”结构).
①乙烯是乙醇脱去1分子的水后的产物,故①错误;
②一个乙二醇发生分子内脱水可以成环,生成②,故②正确;
③乙二醇如果发生消去反应,脱去一个水,会生成乙烯醇,可以自动转化为乙醛,故③正确;
④如果两个乙二醇分子间脱水成环,可以形成④,故④正确;
⑤如果n个乙二醇脱水缩聚反应会生成⑤,故⑤正确;
故选A.
反应。
乙醇在浓盐酸和氯化锌下可以发生卤化反应;浓盐酸加氯化锌就是传说中的卢卡斯试剂啊,专门鉴定低级伯仲叔醇的;c2h5oh+hcl=c2h5cl+h2o(zncl2 作催化剂)。
氯化氢无水乙醇溶液是常用的非水成盐溶液。用于一些碱性有机物的成盐反应因为有机物常常不溶于水而易溶于乙醇等有机溶剂如有机胺类。
扩展资料:按反应物与生成物的类型分四类:化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。
按电子得失可分为:氧化还原反应、非氧化还原反应;氧化还原反应包括:自身氧化还原,还原剂与氧化剂反应。
异构化:(A →B) :化合物是形成结构重组而不改变化学组成物。
化学合成:化合反应。
简记为:A + B = C:二种以上元素或化合物合成一个复杂产物。(即由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应。)。
化学分解:分解反应。
简记为:A = B + C :化合物分解为构成元素或小分子。(即化合反应的逆反应。它是指一种化合物在特定条件下分解成两种或两种以上较简单的单质或化合物的反应。)
置换反应(单取代反应)。
简记为:A+BC=B+AC :表示额外的反应元素取代化合物中的一个元素。(即指一种单质和一种化合物生成另一种单质和另一种化合物的反应。)
配成溶液之后如果浓度比较大的话,不容易变质,如果浓度比较小的话,也有可能会变质。为了预防变质,可在氯铂酸溶液中加入少量的盐酸,存放时需存放在棕色瓶中,如果有条件的话,也可以在封口处封一圈蜡,如果没有的话,也可以不封。