苯,甲苯,二甲苯,溴苯的亲电取代反应的活性顺序
二甲苯>甲苯>苯>溴苯>硝基苯
活性大小：
活化作用：
强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH
中等活化：-NHCOR -OR -OCOR
弱活化：-R -Ar
钝化作用：
弱钝化：-F -Cl -Br -I
钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2
不是，
先进行氯代，再与NaOH 反应，就可生成二硝基苯
C8H10+2CL2→C8H8CL2+2HCL（取代反应）
C8H8CL2+2NaOH→C8H10O2+2NaCL(水解反应)
C8H10O2+2HNO3→C8H8N2O6+2H2O（消去反应）
希望可以对您有所帮助
甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应.
间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高
晚上好，常温条件下二甲苯和轻烃是单纯物理上的相似相溶比如二甲苯和正庚烷互溶，两者之间属于同系物不发生任何化学反应，绝大多数烃类化合物混合一般也是不变化的请参考。常见电子厂清洗元件的松香水就是一些轻烃和二甲苯三甲苯按比例混合形成的复合溶剂日常存放很稳定。
对二甲苯：有一种——2-溴-1,4-二甲苯
间二甲苯：有三种——2-溴-1,3-二甲苯；4-溴-1,3-二甲苯；5-溴-1,3-二甲苯；
邻二甲苯：有二种——3-溴-1,2-二甲苯；4-溴-1,2-二甲苯
甲基取代：有三种
对二甲苯：有一种——4-氯甲基-甲苯
间二甲苯：有一种——3-氯甲基-甲苯
邻二甲苯：有一种——2-氯甲基-甲苯
