苯的系统命名法步骤

甲苯是苯环（C6H6）上的一个H原子（严格来讲是-H）被甲基（-CH3）取代了，即C6H6失去一个H，得到CH3，抵消以后，相当于增加了一个C和两个H，所以，从C6H6变成了C7H8。

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这个化合物的名称是：

苯-1，4-二胺.

或者：

对苯二胺；1,4-二氨基苯；对二氨基苯；1,4-苯二胺；

见图：

简单有机物的命名方法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要. 俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称.例如,甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等.天然物质通常具有俗名. 习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分. (1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的.给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作.烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称,具体如下： ①选主链：找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多. 从分子中找出最长碳链作为主链.若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链. ②编C号：比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小. 从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号.若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向. ③写名称：基名同,要合并；逗号隔,短线分；先简后繁不要争. 取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写. (2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔. (3)苯的同系物的命名一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯.“基”字通常不读也不写.如甲苯、乙苯等.二取代苯有两种方法：方法一,用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系,如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二,用编号法表示取代基的位置关系,如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等. (4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似.选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并. (5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似,可参照卤代烃进行命名. (6)酯的命名酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的,称为某酸某(醇)酯.“醇”字通常不读也不写.

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

扩展资料

1、苯环命名规则注意事项

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

2、苯环取代基定位效应

如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

参考资料来源：百度百科-化学命名法

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-取代基定位效应