对甲苯胺硝化为何易生成间硝基对苯甲胺
苯胺在强酸条件下发生硝化反应时,一般会得到间位产物,这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸。也就是质子化后的苯胺盐,这时候就不是邻对位定位基团而是间位定位基团了。所以才会代在甲基的邻位。在酸性较弱的情况下则主要得到邻对位产物。 你可以采用弱酸性条件,或者先保护氨基再进行硝化。
甲苯制苯胺:
PhCH3 + KMnO4 ->PhCOOH
PhCOOH + NH3 ->PhCONH2
PhCONH2 + Br2 + NaOH ->PhNH2 (hofmann 重排)
然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.
另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来;另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。
德国Bayer公司(Blanc,Helmut,Wedemeyer and Karlfried)DE,3,147,734专利报道在400℃,19MPa压力下,以三氧化二铝为催化剂,用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺,再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大,并且因为反应在高压下进行,使得生产的安全性大大降低,且不易操作控制,设备的投资也将增加。
工业上常用氨气和甲醇在硅铝酸盐催化下反应来制取甲胺,这个反应的副产物有二甲胺和三甲胺。反应动力学和反应物的配比决定三个产品的多少。[1]
CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O
每年有大约100到120万吨甲胺通过这种方法被生产。
实验室中,甲胺的盐酸盐很容易通过盐酸和六亚甲基四胺或甲醛和氯化铵反应得到。[2]
NH4Cl + H2CO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + H2CO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH
无色的盐酸盐可以通过加入强碱反应得到甲胺。
化学家伍兹通过水解异氰酸甲酯和其相关化合物第一次制得甲胺。
《绝命毒师》用甲胺因为沃尔特他们没钱买原料了,所以只能用甲胺制毒了。在与杰西散伙之后,怀特与另一人合作制毒,分销给另一毒品集团有一部分是给莉迪亚,让其售往捷克。一段时间后,怀特赚到了8000万。收手时,自然不可能将剩下的甲胺扔了,于是卖给那制毒集团。后来托德一伙人伙同莉迪亚灭了那制毒集团,甲胺自然到了他们的手。
绝命毒师甲胺说明
甲胺,是一种有机化合物,化学式CH3NH2,是重要的有机化工原料,属低毒类,与空气混合能形成爆炸性混合物,其水溶液是一种强碱。它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。它有很强烈的鱼腥味。甲胺被用作合成很多其他化合物的原材料,每年大约能生产上亿千克。甲胺是最简单的伯胺。
碱性:甲胺>对甲基苯胺>苯胺>对氯苯胺>对硝基苯胺
碱性:一般规律是,脂肪胺>氨>芳香胺,
这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……
芳香胺的解释见下图,我懒得打字: