以乙酸为原料怎样合成丁二酸

（1）乙酸

+

乙醇

--硫酸加热-->

乙酸乙酯

（2）

乙酸乙酯

+

草酸二乙酯

--nah-->

氧代丁二酸二乙酯

(etooc-co-ch2-co2et)

（3）氧代丁二酸二乙酯

(etooc-co-ch2-co2et)

--nabh4-->

2-羟丁二酸二乙酯

(etooc-choh-ch2-co2et)

（4）2-羟丁二酸二乙酯

(etooc-choh-ch2-co2et)

--ptsa加热-->

丁烯二酸二乙酯 (etooc-ch=ch2-co2et)

（5）丁烯二酸二乙酯 (etooc-ch=ch2-co2et) --pd/c,

h2-->丁二酸二乙酯 (etooc-ch2-ch2-co2et)

（6）丁二酸二乙酯 (etooc-ch2-ch2-co2et) --(1)

naoh/etoh/h2o

(2)

hcl

酸化-->

丁二酸。

以上应该是用经典有机反应堆砌而成的，应该有更好的方法，比如下面这个，但不知道你的要求是什么。

乙酸

--->

乙酸乙酯

（+

甲醛）--->

3-羟丙酸乙酯 --脱水-->

丙烯酸乙酯 --rcm-->

丁烯二酸二乙酯

--催化加氢-->丁二酸。

（rcm：ring-closing

metathesis）

乙醇（ethanol），有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

先将乙醇氧化成乙醛再用羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛，之后氧化为3-羟基丁酸，然后脱水加氢即可。

1、碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。

2、这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。

3、烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。

乙醇（ethanol）有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精，是最常见的一元醇。丁酸(butyric acid) 俗称酪酸。是指含四个碳原子的饱和一元羧酸。是典型的挥发性低级脂肪酸之一，分子式为CH3(CH2)2C00H。

扩展资料：

具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。

一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。

如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。

交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。

一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。

并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。

参考资料来源：百度百科-羟醛缩合

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源:百度百科-丁酸

CH3CH＝CH2CHO，加成生成丁醇，氧化生成丁醛，再用丁醛和乙醛加成，生成

CH2CH3

l

CH3CH＝CHCHO然后加成，生成2-乙基丁醇，再连续两部氧化，生成2-乙基丁酸

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