总氮加入盐酸后反应多久

总氮分析湿盐酸加多了，或者用1+1盐酸，还加多少

: 1、盐酸浓度描述一般用1:1之类的格式,而不是1+1 2、要先知道用量 3、例如约需要300毫升,可以取150毫升浓盐酸,加150毫升水稀释

水质总氮中220nm和275nm分别测定什么物质 1、试剂的配制碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响.（GB11894—89）中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求.实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,绝对不能盲目加热,即使加热,也最好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效.配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解.若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效. 2、玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况. 3、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,消解时,（GB11894—89）中要求达到规定温度压力后即开始计时,而我的一般经验是,直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃,这样测定结果最为理想. 4、比色时的注意事项该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm）,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差.

水质总氮的测定方法主要有：

1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012：现如今，水质监测的主要方法，如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。

2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。

3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

扩展资料

测量总氮的作用：

总氮是反映水体富营养化的主要指标。据了解，《杂环类农药工业水污染物排放标准》规定，在环境承载能力开始减弱，或环境容量较小、生态环境脆弱，容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区。

现有企业和新建企业要执行总氮特别排放限值30mg/L。新修订的《合成氨工业水污染物排放标准》征求意见稿中，对总氮排放的要求是，现有企业自2009年1月1日起至2010年6月30日执行50mg/L的限值，自2010年7月1日起执行30mg/L的限值。

参考资料来源：百度百科-总氮

说的是冲击镍中加盐酸吗？

冲击镍中加盐酸是为了降低PH,在电镀的同时也不断的活化工件的表面

另外由于PH低，H离子多，阴极电流效率较低，大量的H离子还原成H，也起到了活化表面的作用

这样作为底镀层结合力就很好

如果是在其他的镀镍中 作用就和上面几位说得一样 不过一般加的是氯化镍 直接加盐酸的没见过

测土壤总氮，可以使用NaOH熔融法，也可以使用硫酸-双氧水消解的方法。

消解过程：称取土壤样品0.3～0.5g(称准至0.0002g)装入100mL开氏瓶或消煮管的底部，加浓H2SO45mL，摇匀(最好放置过夜)，在电炉或消煮炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加10滴H2O2，再加热至微沸，消煮约7～l0min，稍冷后重复加H2O2，再消煮。如此重复数次，每次添加的H2O2应逐次减少，消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热约10min，除去剩余的H2O2。取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入50mL容量瓶中，冷却至室温后定容。用无磷钾的干滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。

本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氨、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。

氮的最低检出浓度为0.050mg／L，测定上限为4mg／L

你的污水总氮是不是过高啊 ？

重铬酸钾—硫酸消化法

土壤样品的采集及土壤全氮量的测定（基础方法

一 土壤样品的采集与处理

1 风干和去杂

从田间采回的土样,要及时风干.其方法是将土壤样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内,把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上,摊成薄薄的一层,并且经常翻动,加速干燥.切忌阳光直接曝晒或烘烤.在土样稍干后,要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤),以免结成硬块后难以磨细.样品风干后,应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等,若石子过多,将其拣出并称重,记下所占的百分数.

2 磨细、过筛和保存

取风干土样100—200g,放在牛皮纸上,用木块碾碎,使其全部通过60号筛(孔径0.25mm),留在筛上的土块再倒在牛皮纸上重新碾磨.如此反复多次,直到全部通过为止.不得抛弃或遗漏,但石砾切勿压碎.筛子上的石砾应拣出称重并保存,以备石砾称重计算之用.同时将过筛的土样称重,以计算石砾重量百分数,然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中.

样品装入广口瓶后,应贴上标签,并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等.一般样品在广口瓶内可保存半年至一年.瓶内的样品应保存在样品架上,尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响,否则影响分析结果的准确性.

二 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)

操作步骤

1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g),然后放入150ml开氏瓶中.

2.加浓硫酸(H2SO4)5ml,并在瓶口加一只弯颈小漏斗,然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右,使硫酸大量冒烟,当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时,应加1—2g焦硫酸钾,以提高温度加强硫酸的氧化能力).

3.待冷却后,加5ml饱和重铬酸钾溶液,在电炉上微沸5分钟,这时切勿使硫酸发烟.

4.消化结束后,在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml,摇匀后接在蒸馏装置上,再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml.

5.将一三角瓶接在冷凝管的下端,并使冷凝管浸在三角瓶的液面下,三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴.

6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸),通入蒸汽,并打开电炉和通自来水冷凝.

7.蒸馏20分钟后,检查蒸馏是否完全.检查方法：取出三角瓶,在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上,加纳氏试剂1滴,如无黄色出现,即表示蒸馏完全,否则应继续蒸馏,直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验).

8.蒸馏完全后,降低三角瓶的位置,使冷凝管的下端离开液面,用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中),然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定,溶液由蓝色变为酒红色时即为终点.记下消耗标准盐酸的毫升数.

测定时同时要做空白试验,除不加试样外,其它操作相同.

结果计算

N%=[ (V-V0)×N×0.014]／样品重×100

式中：

V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数；

V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数；

N—标准盐酸的摩尔浓度；

0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol；

100—换算成百分数.

注意事项

1.在使用蒸馏装置前,要先空蒸5分钟左右,把蒸汽发生器及蒸馏系统中可能存在的含氮杂质去除干净,并用纳氏试剂检查.

2.样品经浓硫酸消煮后须充分冷却,然后再加饱和重铬酸钾溶液,否则作用非常激烈,易使样品溅出.加入重铬酸钾后,如果溶液出现绿色,或消化1—2分钟后即变绿色,这说明重铬酸钾量不足,在这种情况下,可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7),然后继续消化.

3.若蒸馏产生倒吸现象,可再补加硼酸吸收液,仍可继续蒸馏.

4.在蒸馏过程中必须冷凝充分,否则会使吸收液发热,使氨因受热而挥发,影响测定结果.

5.蒸馏时不要使开氏瓶内温度太低,使蒸气充足,否则易出现倒吸现象.另外,在实验结束时要先取下三角瓶,然后停止加热,或降低三角瓶使冷凝管下端离开液面.

仪器、试剂

1.主要仪器：

开氏瓶(150ml)、弯颈小漏斗、分析天平、电炉、普通定氮蒸馏装置.

2.试剂：

(1) 浓硫酸(化学纯,比重1.84).

(2)饱和重铬酸钾溶液.称取200g(化学纯)重铬酸钾溶于1000ml热蒸馏水中.

(3)40%氢氧化钠(NaOH)溶液.称取工业用氢氧化钠(NaOH)400g,加水溶解不断搅拌,再稀释定容至1000ml贮于塑料瓶中.

(4)2%硼酸溶液.称取20g硼酸加入热蒸馏水(60℃)溶解,冷却后稀释定容至1000ml,最后用稀盐酸(HCl)或稀氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色).

(5)定氮混合指示剂.称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中,加入100ml95%酒精研磨溶解,此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5.

(6)0.02mol/L盐酸标准溶液.取浓盐酸(HCl)(比重1.19)1.67ml,用蒸馏水稀释定容至1000ml,然后用标准碱液或硼砂标定.

(7)钠氏试剂(定性检查用).称氢氧化钾(KOH)134g溶于460ml蒸馏水中；称取碘化钾(KI)20g溶于50ml蒸馏水中,加碘化汞(HgI)使溶液至饱和状态(大约32g左右).然后将以上两种溶液混合即成.

比较清澈的水样一般不用加入盐酸羟胺，主要针对的是比较黑臭的水样，看具体情况分析。

先说一下加入盐酸羟胺的目的：消除水样中某些有色离子的干扰。

检测水质的时候，经常会遇到水样消解后呈现淡红色，这主要是因为水样中锰离子亦或是铁离子的影响（碱性过硫酸钾的氧化作用），而盐酸羟胺主要用作还原剂和显像剂，可以将高价态的离子降低，从而去除试管中水体的颜色。

再说一下加入盐酸羟胺的时间：盐酸羟胺主要在消解完成后再加入，具体是加入1~2ml  5%的盐酸羟胺后再加入1ml  1+9盐酸，之后定容后摇匀测定其吸光度即可。

提示：最新的总氮GB可在“中华人民共和国生态环境部”中下载。

国标：《水质总氮的测定-碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ 636-2012