如何除去环己醇中含有的少量苯酚
用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。
苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
扩展资料：
酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
首先分离环己酮，用亚硫酸氢钠和它反应，得到固体结晶，过滤后加入酸来使环己酮析出
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
水层为丁酸钠和苯酚钠,通入二氧化碳,析出苯酚；过滤,滤液中加入稀盐酸,得到丁酸水溶液,用乙醚萃取
油层中为环己酮和丁醚,加入饱和亚硫酸氢钠溶液,环己酮反应生成白色沉淀,过滤；沉淀用稀盐酸处理,环己酮游离出来,分液即可；上面过滤后的滤液分为两层,上层为丁醚,分液即可.
