建设甲苯储库需要做环评吗

间氯甲苯和邻氯甲苯上均有5中氢，化学环境都不同，

首先比较甲基，甲基邻位相连的基团不同，不等效，化学环境不同，间氯甲苯上甲基氢的化学位移大一些，苯环上的氢，你对比一下所处的化学环境明显不同。

邻氯甲苯苯环上的氢在核磁上会出现2个两重峰和2个三重峰，

间氯甲苯 苯环上的氢会出现一个单峰，2个两重峰，和一个三重峰

《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中的二级标准。

规划区环境空气功能区为二类区，常规污染物执行《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中二级标准；氨、硫化氢、氯化氢、硫酸雾、氯气参照执行《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）中居住区大气中有害物质的最高容许浓度限值；

VOCS参照执行《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）；甲苯参照执行前苏联《居住区大气中有害物质最大容许浓度》（CH-245-71）标准；

纳污地表水体为大桥溪、玉琊溪、冰溪河和信江，其水质均执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）Ⅲ类标准，石甲塘水库和文成水库执行该标准的Ⅲ类标准；

建设单位可以委托技术单位对其建设项目开展环境影响评价，编制建设项目环境影响报告书、环境影响报告表；建设单位具备环境影响评价技术能力的，可以自行对其建设项目开展环境影响评价，编制建设项目环境影响报告书、环境影响报告表。

“编制建设项目环境影响报告书、环境影响报告表应当遵守国家有关环境影响评价标准、技术规范等规定。

参考资料来源：上饶市人民政府-关于江西玉山经济开发区扩区调区规划环境影响评价执行标准的确认意见

2、是邻位硝化。

3、是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

4、往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。

5、将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得甲苯。

1、若是硝基的话，接着上氯，然后硝基还原

2、若是氯的话，硝化，然后硝基还原

注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行；有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以尽量不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。

间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

扩展资料：

邻氯甲苯主要用途

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。

邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

百度百科-间氯甲苯

百度百科-对氯甲苯

下午好，重氮化由于必须控制温度条件否则出现安全隐患使用冰浴最简单，样品量不大时也可用常温水溶液循环导冷进行降温，一种懒人方法是在水溶液预先加入硝酸钾或者氯化铵溶解吸热产生接近零度（硝石制冰法）。

从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。

从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。

甲苯+Cl2反应：

实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：

动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；

热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。

另外说明一下：

甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；

甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。