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乙酸乙酯与三氟乙酸互溶吗

完美的海燕
精明的红牛
2022-12-31 19:29:30

乙酸乙酯与三氟乙酸互溶吗

最佳答案
自然的水蜜桃
彩色的发箍
2025-12-03 05:00:15

乙酸乙酯不会和水以任意比混合。

乙酸乙酯的溶解性:

微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。

乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6。无色透明液体,有水果香,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。

最新回答
炙热的蜜粉
大方的跳跳糖
2025-12-03 05:00:15

三氟乙酸乙酯。三氟乙酸乙酯与乙酸乙酯相比是三氟乙酸乙酯的性质更活泼,因此是此试剂更易发生酸性水解,此乙酯是一种化学物质,分子量是142.08,无色液体,有酯的气味,若含有水分能影响沸点。

强健的吐司
坚强的悟空
2025-12-03 05:00:15
会。氯苯胺与丁基锂、三氟乙酸乙酯反应得到N-(叔丁氧基羰基)-4-氯-2-三氟甲酰基苯胺,丁基锂和乙酸乙酯会反应,与丁基锂反应得到2-[N-叔丁氯基羰基氨基]-5-氯-2-(环丙基乙炔基)-2-(三氟甲基)-苯甲醇5,用丁基锂环合得6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-苯并恶嗪-2-酮,最后通过(-)-茨烷酸拆分得到依法韦仑。

平淡的小虾米
老实的朋友
2025-12-03 05:00:15
1. 三氟乙酸乙酯和甲酯的制备 —般采用三氟乙酸与乙醇或甲醇直接酯化的方 法制备三氟乙酸乙酯和甲酯。张建立等以三氟乙酸 与无水乙醇按摩尔比1:

2. 作为有机合成保护试剂的应用 三氟乙酰基是氨基的一种有效保护基团。如 Bashir-Uddin Sufraz.等报道三氟乙酰基能有效保护 6-脚基烟酰基团

3. 制备三氟乙酰乙酸乙酯及其应用 三氟乙酸乙酯与乙酸乙酯经

优秀的麦片
傻傻的羊
2025-12-03 05:00:15
取代反应机理:指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。

若取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。部分取代反应中又同时发生分子重排。有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中:促使取代反应机理指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。

健康的洋葱
野性的小鸽子
2025-12-03 05:00:15
三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕

本品为无色发烟液体有吸湿性有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.

三氟乙酸别名三氟醋酸,是一种重要的脂肪含氟中间体,由于含有三氟甲基的特殊结构,因此使其性质不同于其他醇类,可以参与多种有机合成反应,尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域,国内外需求量越来越大,已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。

三氟乙酸(醇、醛)主要用于新型农药、医药和染料等的生产,在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂,目前可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂;作为极强的质子酸,它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂;作为溶剂,三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂,特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用,在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用;三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂,可大幅提高烧碱工业电流效率,延长膜的使用寿命;三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。

端庄的钥匙
落后的诺言
2025-12-03 05:00:15
CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O(制取)

其在酸性条件下水解方程式为:CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH

其在碱性条件下水解方程式为:CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH

大概能想到的就是这些,希望可以帮到你,有问题可追问哈~

冷艳的夏天
雪白的鞋子
2025-12-03 05:00:15
CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O

实验过程为:

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸。

在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。

2、此反应(酯化反应)是可逆反应,。酯化反应是指“酸和醇起反应,生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候,一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去,结合形成水,其余部分结合形成了酯(酯化反应属于取代反应)。

3、由于此反应是可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯,同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。

4、浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂。注意:酯化反应需要用浓硫酸,而酯的水解反应需要用稀硫酸。

5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。

6、试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是:中和乙酸(混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去),溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于溶液分层,析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯,减少乙酸乙酯的挥发。

注意:饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替,因为NaOH溶液的碱性太强,会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。

7、装置中的长导管的作用是:导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。

8、导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因:防止倒吸。

9、反应的加热过程分为两个阶段:先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

拉长的纸鹤
伶俐的百合
2025-12-03 05:00:15
基本信息:

中文名称

三氟乙酰乙酸乙酯

中文别名

4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯4,4,4-三氟乙酰

英文名称

Ethyl

4,4,4-trifluoroacetoacetate

英文别名

ETFAAEthyl

3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrateEthyl

4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateethyl

3-trifluoromethyl-3-oxopropanoateEthyl4,4,-TrifluoroacetoacetateETHYL

TRIFLUOROACETOACETATE4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoic

acid

ethyl

esterethyl

3-trifluoromethyl-3-oxopropionateethyl

4,4,4-trifluoro-3-ketobutyrateEthyl

4,4,4-trifluorethyl

4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateethyl

4,4,4-trifluoro-acetoacetate4,4,4-Trifluoroacetoacetic

Acid

Ethyl

EsterETHYL

4,4,4-TRIFLUOROACETOACTATE

CAS号

372-31-6

合成路线:

1.通过三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯合成三氟乙酰乙酸乙酯,收率约85%;

2.通过膦酰乙酸三乙酯和三甲基三氟乙酸合成三氟乙酰乙酸乙酯,收率约53%;

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2889