什么能溶解苯酚？
苯酚一般不作为溶剂使用，如果非要说什么溶于苯酚的话。根据相似相溶原理，苯酚是极性分子，那么极性溶质，比如氨气啊，二氧化硫啊，都溶于苯酚，具体溶解多少我就不太清楚了。。。还有，不排除例外，因为相似相溶原理毕竟只是一般规律。至于苯，苯是非极性分子，密度比水小，而且经常作为溶剂使用。绝大多数有机物都能溶于苯，还有非极性分子，比如二氧化碳，丁烯等等。
1、计算：n=m/M , c=n/v , p（密度）=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少)
2、称量或量取：固体试剂用托盘天平或电子天平称量，液体试剂用量筒。
3、溶解：应在烧杯中溶解，待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解，使其成为液体状态，在用移液管取出需要的克数，定容至需要的容量瓶就可以了。
4、转移：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流。
5、洗涤：用少量蒸馏水洗涤2到3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。
6、定容：向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度2到3cm时，改用胶头滴管加之刻度线。
扩展资料：
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料：百度百科-苯酚
[0004] 传统的环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。苯酚加氢一般采用 铂族金属催化剂，需要外界供氢，产率接近理论值，产品纯度高，反应平稳。进入20世纪60 年代，鉴于原料价格的因素，环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。环己烷氧化反应比较复 杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。过程中容易产生副产物，产 物需要分离提纯，装置复杂。
[0005] 甲苯也是有机化工的重要原料，还大量用作溶剂和高辛烷汽油的添加剂，但与同 时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前甲苯的产量相对过剩，处于供大于求的状态。因 此相比于其他石化中间产品，甲苯的价格相对较便宜。
[0006] 鉴于甲苯供大于求的供需状况，以及更具优势的市场价格，开发一种新型环己醇 生产方法以代替对环己烷和苯酚的依赖不失为一个明智的选择。
苯酚加氢法
1906年，Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇，并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa，产率接近理论值,产品纯度高，反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。
两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成和亲核加成。
在我们的学习中酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。
镍作催化剂，苯酚加热与氢气加成，生成环乙醇C6H11-OH，苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成。
苯酚和氢气的加成反应方程式为：
C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH。
两个或者多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是自由基型、离子型和协同的。加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或者三键（不饱和键）的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氧三键和苯环。
镍作催化剂,加热与氢气加成,生成环已醇C6H11一OH过程 方程式之类的C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH 镍作催化剂，加热与氢气加成，生成环已醇C6H11一OH苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成
苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇。
其中镍Ni是催化剂，加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键不饱和键的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。
酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。
酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升时，鱼肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。
关键是要控制氢氧化钠水溶液的浓度,以及醋酐和苯酚的配比
用水溶液也是考虑到后期的分离的问题
下午好，不知道这个无色无味的「味」指的是气味还是舌头舔食的味觉，几乎没有气味的有机溶剂可以考虑诸如PEG（聚乙二醇200-600）、聚丙二醇、DPC（碳酸丙烯酯）、DMMP（甲基膦酸二甲酯）、DBES（二乙二醇丁醚）和水溶性氨基硅油等等，另外应该说的是苯酚溶于溶剂吧，渗透性强的有PEG、DPC和DBES可供选择，原则上来说符合你需求的应该是PEG-200，对人体皮肤渗透性强略低于DMSO和月桂氮酮，黏度低并且苯酚晶体可以极易溶解在它里面，加热到40度以上时苯酚溶解度可以很大程度上提高冷却不析出，请参考。
下午好，重氮化反应可以考虑一些对质子迁移有催化作用显示极性的溶剂比如1,4-二氧六环和吡啶，也可以试试看THF和THP（四氢吡喃）。DMF和NMP也不错但是有可能对酚基产生一定空间位阻类似吡啶碱性较强不确定是否合适，希望以上建议对你有所帮助。我个人首选是1,4-二氧六环。
