1 溴丁烷的颜色是什么

正溴丁烷 1-Bromobutane 分子式(Formula)：C4H9Br

分子量(Molecular Weight)：137.03

CAS No.：109-65-9

质量指标(Specification)

外观（Appearance）：无色透明液体

物化性质(Physical Properties)

1、含量≥98%；

2、密度（d204）：1.270-1.277；

3、折光率（n20D）：1.4385-1.4395；

4、PH值：6-7；

5、沸程（95%）：98-103℃ 易溶于醇和醚 熔点：-112℃ 沸点：101.6℃

可用作溶剂及有机合成时的烷基化剂及中间体；还可用作塑料紫外线吸收剂及增塑剂的原料；用作医药原料（如“丁溴东莨菪碱”可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆石症等）；染料原料、可制备功能性色素的原料（如压敏色素、热敏色素、液晶用双色性色素）；半导体中间原料；有机合成原料.

别名：正丁基溴，正溴丁烷

性质：无色有香味液体。

密度：1.2758g/cm3。

熔点：-112.4℃。

闪点：(闭杯)23.9℃，(开杯)18.33℃。

自燃温度：265℃。

爆炸极限：上限：6.6%(vol)、下限：2.6(vol)。

溶解性：能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。

化学性质较活泼,易发生亲核取代反应,如被羟基、氨基和氰基等取代生成相应的醇、胺和腈等。与干燥乙醚中的镁反应生成格利雅试剂。

由丁醇和氢溴酸在浓硫酸存在下制得。

可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。还可用作医药、染料和香料的原料。

CAS RN： 109-65-9

分子式： CH3CH2CH2CH2OH

分子量： 74.14

物理及化学性质：

无色液体，有酒味，正丁醇相对密度(20 ℃)0.8097，凝固点-89.8℃，沸点117.7℃，闪点(开口)40 ℃，燃点340-420℃，折射率1.3993，粘度(20℃)2.05mPa·s，表面张力(20℃)24.60×10-3N/m。 20℃在水中的溶解度7.8%(wt)，溶解度参数δ＝11.4，与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶。易燃、易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限1.4%-11.25%(vol)。

正溴丁烷不了解，参考百度百科，http://baike.baidu.com/view/1317002.htm 。

【CAS登录号】109-65-9

【EINECS登录号】

【分子量】137.03

【分子式及结构式】分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

【常见化学反应】1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。

【禁配物】空气、强碱、水，氧化剂

【聚合危害】不聚合

CAS号：2052-49-5。

分子式：(C4H9)4NOH

一般生产方法：我不太清楚。查了查，看到一种合成的方法：由三正丁胺与1-溴丁烷反应合成四丁基溴化铵,在水溶液体系中简便地与未反应的原料分离,再经离子交换制得四丁基氢氧化铵水溶液,并在实验室考察了适宜的合成工艺条件.试验结果表明,合成四丁基溴化铵的条件为130 ℃、0.3 MPa、1-溴丁烷与三正丁胺的摩尔比1.1～1.3、反应时间8～10 h.

CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CH(OH)CH2CH3+NaBr　

2-溴丁烷，又名仲丁基溴，是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，主要用作溶剂，也可用于有机合成。

中文名2-溴丁烷外文名2-Bromobutane别名仲丁基溴、溴代仲丁烷化学式C4H9Br分子量137.018CAS登录号78-76-2EINECS登录号201-140-7熔点-112 ℃沸点91 ℃水溶性不溶于水密度1.255 g/cm³外观无色液体闪点21 ℃(CC)安全性描述S16；S23；S24/25；S26；S37/39危险性符号F危险性描述R10；R11；R36/37/38

水解反应中在有机化学概念是指水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H+加到其中的一部分，而羟基（-OH）加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程；无机化学概念是弱酸根或弱碱离子与水反应，生成弱酸和氢氧根离子（OH-）（或者弱碱和氢离子（H+））。工业上应用较多的是有机物的水解，主要生产醇和酚。水解反应是中和反应或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解，仅用水是很难顺利进行的，一般在碱性或酸性条件下。

无机盐类水解反应

定义：在溶液中盐电离出的离子与水电离出的H+和OH-结合生成弱电解质的反应。

无机物在水中分解通常是复分解过程，水分子也被分解，和被水解的物质残片结合形成新物质。

碳酸钠水解会产生碳酸氢钠和氢氧化钠（水解后呈碱性）

第一步：CO32-+H2O HCO3-+OH-

第二步：HCO3-+H2O H2CO3+OH-

氯化铵水解会产生盐酸和氨水（水解后呈酸性）：NH4Cl+H2O=NH3·H2O+HCl [1]

有机水解反应

有机物的分子一般都比较大，水解时需要酸或碱作为催化剂，有时也用生物活性酶作为催化剂。

①在酸性水溶液中，脂肪会水解成甘油和脂肪酸；淀粉会水解成麦芽糖、葡萄糖等；蛋白质会水解成氨基酸等分子量比较小的物质。

②在碱性水溶液中，脂肪会分解成甘油和固体脂肪酸盐，即肥皂，因此这种水解也叫作皂化反应。

工业上应用较多的是有机物的水解，主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解，仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质水解剂可以用氢氧化钠水溶液、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在釜式反应器中进行，后者则多用塔式反应器。

卤化物的水解

通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：

R-X+H2OR-OH+HX

Ar-X+2H2OAr-OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯化苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。

【答案解析】试题分析：C5H11Br属于溴代烃，若主链有5个碳原子，则溴原子有3种位置，即1－溴戊烷、2－溴戊烷和3－溴戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而溴原子有4种位置，分别为2－甲基－1－溴丁烷、2－甲基－2－溴丁烷、3－甲基－2－溴丁烷和3－甲基－1－溴丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此溴原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－溴丙烷。综上所叙分子式为C5H11Brl的同分异构体共有8种，答案选C。

考点：考查同分异构体的判断

点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，旨在培养学生的解题能力。该题也可以通过

等效氢原子来判断。即该有机物相当于是戊烷分子的1个氢原子被溴原子代替，戊烷有3中，即正戊烷、异戊烷和新戊烷，其等效氢原子分别有3、4或1种，则相应的卤代烃也有8种。