为什么甲苯变成氯甲苯酸要先被氧化再取代 求详细解答！

羧基（酸）—磺酸基（磺酸）—烃氧羰基（酯）—卤甲酰基（酰卤）—氨基甲酰基（酰胺）—（酸酐）—氰基（腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基

不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。

给甲苯对位取代羧基，有两种方法：

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

又想保密，还想让别人给你解决问题，好事全让你占了。简答如下：

一般情况下，既有羟基又带有环氧基团的化合物是（这里指的是环氧乙烷类，除非空间很大）先发生开环反应。如果是严格计量，估计主要是发生开环反应。酯化反应很难发生，如果你酯化反应发生了，是你计量不严格或酸过量了。

如果真想进行酯化反应，建议你先酯化后环氧化。

1、苯环侧链都氧化成羧基，生成邻苯二甲酸

2、甲苯先与浓硫酸发生磺化，由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基，为主产物，

然后，在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代，会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl，

最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。动手写下OK了

这一题考察的是苯环上的取代基对苯环影响

烃基羟基属于一类取代基，增加苯环上电子密度，利于苯环亲电取代

羧基和硝基是二类，减弱苯环电子密度

且作用强弱为羟基＞烃基

硝基＞羧基

因此以上四个化合物亲电取代活性排练为

苯酚＞甲苯＞苯甲酸＞硝基苯

因此选B

命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. （2）编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小. （3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开. 根据此原则,上面的化合物命名为：2,3,4,7－四甲基辛烷. 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法. 简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式. 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型. 脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式. 化合物的母体是环丁烷,在1,3位上有两个甲基分别在环平面的两侧,因此为反式异构体.命名为：反-1,3-二甲基环丁烷. 3．光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法. 根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S .在上式中,从－NH2 ->－COOH ->－CH2-CH3为顺时针方向,因此投影式所代表的化合物为R构型,命名为R-2-氨基丁酸. 4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体.常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体. ② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体. ③ 当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体. ④ 当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体. ⑤ 当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号. 步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类,一般以烃类为母体,把硝基和卤素作为取代基.因此,上面化合物应以甲苯为母体. （2）编号：从甲基开始,使取代基位次之和最小. （3）书写名称：不同取代基的排列顺序,按照次序规则,较优的基团写在后面. 因此,化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯. 步骤及原则： （1）确定母体 化合物中含有两个官能团,按照“次序规则”,羧基优于羰基,应以羧酸为母体,羰基作为取代基. （2）编号 从羧基一端开始编号. （3）书写名称 化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸. 5．杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来,所以,一般采用音译法.要注意取代基的编号,一般从杂原子开始沿着环编号,要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b. 步骤及原则： （1）确定母体 化合物以吡咯为母体,羰基作为取代基. （2）编号 从氮原子开始编号. （3）书写名称 化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯.

可以 用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。其反应方程式如下：

C6H5CH3 → C6H5CH2Cl(光照) → C6H5CH2CN(与NaCN反应) → C6H5CH2COOH(酸性条件下水解)

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与naoh反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定，要脱一分子水，剩下一个氧，这个氧和碳形成碳氧双键，碳上还有一个氢，就形成了醛基。碳上连3个羟基也不稳定，同样脱去一分子水形成碳氧双键，碳上还有一个羟基，就形成了羧基。

c(苯甲醇）和e（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。f就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在kmno4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？